Neurivit

Identificação do medicamento

1 Anexo A

Neurivit

CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA Comprimido Revestido 100 mg 2

NEURIVIT cloridrato de tiamina (vitamina B1) comprimido revestido – 100 mg Neurivit Cloridrato de tiamina (vitamina B1) Forma Farmacêutica e Apresentação:

Comprimidos Revestidos – Caixa com 20 comprimidos revestidos

Uso oral

Uso adulto

Composição

Cada comprimido revestido contém: % IDR (*) Cloridrato de tiamina (vitamina B1) .........................................100,0 mg 16.667% Excipiente q.s.p........................................................................ 1 com rev Excipientes: manitol, amido, estearato de magnésio, povidona, álcool etílico 96ºGL, talco, OPADRY 7006 (hipromelose + polietilenoglicol + macrogol), dióxido de titânio, álcool isopropílico, cloreto de metileno e amarelo de quinolina.

IDR – Ingestão Diária Recomendada

• Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto.

Para quê este medicamento é indicado?

NEURIVIT é recomendado como auxiliar no tratamento de pessoas mais sensíveis à deficiência de vitamina B1.

Como complemento vitamínico e mineral em doenças crônicas, convalescença.

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Como este medicamento funciona?

NEURIVIT (cloridrato de tiamina) é útil para prevenir e tratar a carência (deficiência) de vitamina B1.

O cloridrato de tiamina (vitamina B1) está relacionado com processos metabólicos (reações químicas) importantes do sistema nervoso, coração, células do sangue e músculos.

A vitamina B1 é essencial para o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, reprodução e aleitamento como também para a atividade física e bem estar. A sua deficiência está associada com a falta apetite, alterações na função cardíaca, fraqueza e anormalidades neurológicas. NEURIVIT é recomendado para grupos de pessoas mais sensíveis a deficiência de B1, que são os indivíduos dependentes do álcool, pessoas idosas, indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal.

Quando não devo usar este medicamento?

NEURIVIT não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade à vitamina B1 ou a outros componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Advertências e Precauções Nas doses recomendadas, este medicamento não apresenta reações adversas.

Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula.

Pode ocorrer dermatite de contato com uso do medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.

Interações medicamentosas:

Não existem registros de interações de vitamina B1 (oral) com outras drogas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC à 30ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses à partir da data de fabricação indicada na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

4 Características físicas e organolépticas do produto:

Comprimido revestido circular, biconvexo, uniforme, de cor amarela, isento de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

“todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

Como devo usar este medicamento?

Posologia Um a dois comprimidos ao dia, ou a critério médico.

Cuidados de administração O medicamento deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações adversas Não existem informações sobre efeitos adversos provocados pela vitamina B1 administrada por via oral, nas doses recomendadas.

Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula.

Pode ocorrer também dermatite de contato com o uso deste medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Não foram relatados até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Reg. MS nº 1.0715.0062.001-0 Farmacêutico Responsável: João Carlos S. Coutinho – CRF-SP nº 30.349

CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA Rua Antônio Lopes, 134 – Jandira – São Paulo CEP: 06612-090 - Tel. (11) 4707-5155 - SAC 0800-7706632 CNPJ: 44.010.437/0001-81 - Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/06/2011.

6 A n ex o B H istó rico d e a ltera ção p a ra a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etiçã o /n o tifica çã o q u e a ltera b u la D a d o s d a s a ltera çõ es d e b u la D a ta d o ex p ed ien te N ú m ero d o ex p ed ien te A ssu n to D a ta d o ex p ed ien te N .º d o ex p ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e B u la V ersõ es (V P /V P S ) A p resen ta çõ es rela cio n ad a s 2 1 /0 5 /2 01 3 0 4 03 83 2/13 -1 1 0 45 7 – S IM IL A R – In clu são In icial d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 2 1 /0 5 /2 01 3 0 4 03 83 2/13 -1 1 0 45 7 – S IM IL A R – In clu são In icial d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 ----1 ª sub m issão V P /V P S 1 0 0 m g co m rev en v al p o liet x 2 0 1 3 /1 1 /2 01 7 2 1 99 57 2/17 -9 1 0 45 0 – S IM IL A R – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 1 3 /1 1 /2 01 7 2 1 99 57 2/17 -9 1 0 45 0 – S IM IL A R – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 ----I – Id en tificação do m ed icam en to

III – D izeres leg ais (alteração d o R esp o n sáv el T écn ico ) V P /V P S 1 0 0 m g co m rev en v al p o liet x 2 0 2 3 /1 1 /2 02 0 1 0 45 4 -E S P E C ÍF IC O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p u blicação n o B u lário R D C 6 0 /1 2 2 3 /1 1 /2 02 0 1 0 45 4 -E S P E C ÍF IC O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p u blicação n o B u lário R D C 6 0 /1 2 9 . R eaçõ es A d v ersas (in clu são d e frase em ad eq u ação a R D C n º 4 0 6/20 20 e N o ta técn ica n º 6 0/20 20 ) V P S 1 0 0 m g co m rev en v al p o liet x 2 0

Identificação do medicamento

1 Anexo A

Neurivit

CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA Comprimido Revestido 100 mg 2

NEURIVIT cloridrato de tiamina (vitamina B1) comprimido revestido – 100 mg Neurivit Cloridrato de tiamina (vitamina B1) Forma Farmacêutica e Apresentação:

Comprimidos Revestidos – Caixa com 20 comprimidos revestidos

Uso oral

Uso adulto

Composição

Cada comprimido revestido contém: % IDR (*) Cloridrato de tiamina (vitamina B1) .........................................100,0 mg 16.667% Excipiente q.s.p........................................................................ 1 com rev Excipientes: manitol, amido, estearato de magnésio, povidona, álcool etílico 96ºGL, talco, OPADRY 7006 (hipromelose + polietilenoglicol + macrogol), dióxido de titânio, álcool isopropílico, cloreto de metileno e amarelo de quinolina.

IDR – Ingestão Diária Recomendada

• Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto.

Indicações

Como auxiliar nas anemias carenciais e em dietas restritivas e inadequadas nas quais há deficiência de tiamina.

Como complemento vitamínico e mineral em doenças crônicas, convalescença.

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Características farmacológicas

A vitamina B1, como constituinte da cocarboxilase, participa ativamente no metabolismo de glicídios, lipídeos e proteínas.

É também indispensável ao metabolismo do tecido nervoso e muscular graças à sua intervenção em diversos estágios, nas fases energéticas e hormonais da função neuro-muscular.

Neurivit (cloridrato de tiamina) é útil para prevenir e tratar a carência (deficiência) de vitamina B1 O cloridrato de tiamina (vitamina B1) está relacionado com processos metabólicos (reações químicas) importantes do sistema nervoso, coração, células do sangue e músculos.

A vitamina B1 é essencial para o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, reprodução e aleitamento como também para a atividade física e bem estar. E a sua deficiência está associada com a falta de apetite, alterações na função cardíaca, fraqueza e anormalidades neurológicas. Vitamina B1, está recomendada para grupos de pessoas mais sensíveis a deficiência de vitamina B1, que são os indivíduos dependentes do álcool, pessoas idosas, indivíduos com problemas crônicos de absorção intestinal.

Farmacocinética Absorção Após doses orais pequenas quantidades de tiamina são bem absorvidas no trato gastrointestinal, mas a absorção de doses maiores que 5 mg é limitada.

Biotransformação Hepática Eliminação Renal (quase inteiramente como metabólitos).

O excesso, que não é utilizado pelo organismo é excretado como droga inalterada e como metabólitos na urina.

Contraindicações

Hipersensibilidade à vitamina B1 ou aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Advertências e precauções

Nas doses recomendadas, este medicamento não apresenta reações adversas.

Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula.

Pode ocorrer dermatite de contato com uso do medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando.

Categoria de risco: C 4 Pacientes idosos Problemas em pacientes idosos não foram relatados com a ingestão das doses diárias recomendadas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Interações medicamentosas

Não existem registros sobre qualquer interação de vitamina B1 oral com outras drogas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Cuidados de armazenamento do medicamento

Conservar o medicamento em sua embalagem original em temperatura ambiente (entre 15 ºC à 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses à partir da data de fabricação indicada na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto:

Comprimido revestido circular, biconvexo, uniforme, de cor amarela, isento de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

“todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

Posologia e modo de usar

Posologia Um a dois comprimidos ao dia, ou a critério médico.

Cuidados de administração O medicamento deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

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Reações adversas

Não apresenta, nas doses recomendadas.

Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula.

Pode ocorrer dermatite de contato com o uso do medicamento.

Em caso de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no portal da ANVISA.

Superdose

Não foram relatados até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento.

Dizeres legais

Reg. MS nº 1.0715.0062.001-0 Farmacêutico Responsável: João Carlos S. Coutinho – CRF-SP nº 30.349

CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA Rua Antônio Lopes, 134 – Jandira – São Paulo CEP: 06612-090 - Tel. (11) 4707-5155 - SAC 0800-7706632 CNPJ: 44.010.437/0001-81 - Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/06/2011.

A n ex o B H istó rico d e a ltera ção p a ra a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etiçã o /n o tifica çã o q u e a ltera b u la D a d o s d a s a ltera çõ es d e b u la D a ta d o ex p ed ien te N ú m ero d o ex p ed ien te A ssu n to D a ta d o ex p ed ien te N .º d o ex p ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e B u la V ersõ es (V P /V P S ) A p resen ta çõ es rela cio n ad a s 2 1 /0 5 /2 01 3 0 4 03 83 2/13 -1 1 0 45 7 – S IM IL A R – In clu são In icial d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 2 1 /0 5 /2 01 3 0 4 03 83 2/13 -1 1 0 45 7 – S IM IL A R – In clu são In icial d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 ----1 ª sub m issão V P /V P S 1 0 0 m g co m rev en v al p o liet x 2 0 1 3 /1 1 /2 01 7 2 1 99 57 2/17 -9 1 0 45 0 – S IM IL A R – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 1 3 /1 1 /2 01 7 2 1 99 57 2/17 -9 1 0 45 0 – S IM IL A R – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 ----I – Id en tificação do m ed icam en to

III – D izeres leg ais (alteração d o R esp o n sáv el T écn ico ) V P /V P S 1 0 0 m g co m rev en v al p o liet x 2 0 2 3 /1 1 /2 02 0 1 0 45 4 -E S P E C ÍF IC O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p u blicação n o B u lário R D C 6 0 /1 2 2 3 /1 1 /2 02 0 1 0 45 4 -E S P E C ÍF IC O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p u blicação n o B u lário R D C 6 0 /1 2 9 . R eaçõ es A d v ersas (in clu são d e frase em ad eq u ação a R D C n º 4 0 6/20 20 e N o ta técn ica n º 6 0/20 20 ) V P S 1 0 0 m g co m rev en v al p o liet x 2 0