Bula de Massageol
Fonte: bula do fabricante (Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A) publicada no bulário digital Sara · bula de 11/02/2021 · conferida em 26/10/2026
Versão para o paciente
Identificação do medicamento
MASSAGEOL ® (salicilato de metila + cânfora + mentol) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Pomada 52,5mg/g + 44,4mg/g + 20,0mg/g Massageol ® - Pomada - Bula para o paciente 1 Massageol ® salicilato de metila + cânfora + mentol
Apresentações
Pomada.
Embalagens contendo 1 bisnaga com 15g ou 30g.
Via de administração: dermatológica
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos
Composição
Cada grama da pomada contém: salicilato de metila................................................................................................................52,50mg cânfora..................................................................................................................................44,40mg mentol.....................................................................................................................................20,0mg excipientes q.s.p.........................................................................................................................1,00g (terebintina, parafina branca, petrolato líquido, petrolato branco e álcool etílico).
Massageol ® - Pomada - Bula para o paciente 2
Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado para o tratamento exclusivamente dermatológico dos sintomas do reumatismo, nevralgias (dor intensa na região da lesão envolvendo nervos), torcicolos (enrijecimento dos músculos do pescoço), contusões e dores musculares.
Como este medicamento funciona?
Este medicamento atua promovendo analgesia (redução da dor) e hiperemia (aumento da quantidade de sangue na superfície do local afetado) da pele, no local em que é aplicado; promove leve anestesia local, causada pela sensação de frio que promove após sua aplicação; age produzindo vasodilatação local, aliviando a dor nas estruturas profundas, que se apresentam inflamadas ou lesionadas.
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Quando não devo usar este medicamento?
O uso de medicamentos com a substância salicilato de metila, como é o caso deste medicamento, deve ser feito com cuidado por pacientes com risco aumentado de desenvolver dores abdominais, náuseas e vômitos, principalmente pacientes com dispepsia (indigestão) e sabidamente com lesões da mucosa gástrica.
Medicamentos a base de salicilatos não devem ser utilizados por pacientes com hemofilia (problemas em estancar sangramento) ou outros distúrbios hemorrágicos. Também devem ser utilizados com cuidado por pacientes asmáticos, com problemas alérgicos ou com alteração da função renal e hepática.
Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Pela razão do eventual aparecimento de sangramento, este produto não deve ser utilizado por pacientes com dengue suspeita ou diagnosticada.
Não usar em pele ferida ou em mucosas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Este medicamento não deve ser aplicado sobre feridas abertas. Em caso de irritação ou hipersensibilidade, suspenda o uso imediatamente. Durante a aplicação evite inalar e evite contato com os olhos Pela razão do eventual aparecimento de sangramento, este produto não deve ser utilizado por pacientes com dengue suspeita ou diagnosticada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação medica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas para os componentes deste medicamento na forma de pomada de aplicação dermatológica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Massageol ® apresenta-se como uma pomada translúcida, oleosa e odor de canfôra/mentol.
Massageol ® - Pomada - Bula para o paciente 3 Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Deve-se friccionar a parte dolorida por alguns minutos e repetir de 2 a 3 vezes ao dia no máximo, até melhora da dor.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Em caso de esquecimento, retome o seu uso da maneira recomendada, sem dobrar a quantidade da dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): as reações adversas mais comuns que envolvem os medicamentos a base de salicilatos são as relacionadas com o trato gastrintestinal, tais como: náuseas, dispepsia (indigestão) e vômitos.
Pessoas asmáticas, com urticária e rinite crônicas exibem notável sensibilidade aos salicilatos, que podem provocar aumento de urticária e outras erupções cutâneas, angioedema (inchaço ao redor dos olhos e lábios), rinite, broncoespasmo severo (dificuldades para respirar) e dispneia (falta de ar).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pacientes que fazem uso de salicilatos podem também desenvolver reações cruzadas com outros anti-inflamatórios não esteroidais. Os salicilatos aumentam o tempo de sangramento, diminuem a adesão das plaquetas e, em altas doses, podem causar hipoprotrombinemia e trombocitopenia. Podem causar hepatotoxicidade, particularmente em pacientes com artrite crônica juvenil e outros distúrbios do tecido conjuntivo.
Em crianças, existe correlação com a síndrome de Reye. O uso de salicilatos por via retal pode causar irritação local e anorretal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Ainda não foram descritos até o momento casos de superdose aguda deste medicamento. Entretanto, com a suspensão do tratamento, todos os sintomas desapareceram sem deixar sequelas.
A intoxicação por medicamentos a base de salicilato de metila pode ocorrer após ingestão ou aplicação dermatológica. Os sintomas surgem após cerca de 2 horas e incluem hiperventilação, respiração profunda e acelerada, febre e cansaço, dentre outros.
Na intoxicação oral aguda por medicamentos contendo salicilatos, deve-se proceder a lavagem gástrica seguida de administração de carvão ativado.
Intoxicação crônica por salicilatos, ou salicilismo, ocorre após repetidas aplicações de grandes doses.
Os sintomas incluem tontura, vertigem, náuseas, vômitos, cefaleia (dores de cabeça) e confusão mental, os quais podem ser controlados após redução da dosagem.
Em caso de uso de grandes quantidades deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Massageol ® - Pomada - Bula para o paciente 4
Dizeres legais
Registro M.S. nº 1.5584.0307 Farm. Responsável: Raquel Letícia Correia Borges - CRF-GO nº 6.248 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020 M assageo l® - P o m ad a - B ula p ara o p aciente 5 A n exo B H istórico d e altera ção p ara a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tificação q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u la s D a ta d o exp ed ien te N º d o exp ed ien te A ssu n to D a ta d o exp ed ien te N ° d o exp ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e b u la V ersões (V P /V P S ) A p resen taçõ es rela cio n a d a s 2 3/07/201 5 0 650 343 /1 5 -8 1 045 7 - S IM IL A R -In clu são In icial d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 3/07/201 5 0 650 343 /1 5 -8 1 045 7 - S IM IL A R -In clu são In icial d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 3/07/201 5 V ersão in icial V P /V P S P om ad a 1 0/09/201 5 0 807 166 /1 5 -7 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 0/09/201 5 0 807 166 /1 5 -7 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 0/09/201 5
I - ID E N T IF IC A Ç Ã O D O M E D IC A M E N T O V P /V P S P om ad a 2 1/09/201 5 0 837 001 /1 5 -0 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 1/09/201 5 0 837 001 /1 5 -0 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 1/09/201 5
III - D IZ E R E S L E G A IS V P /V P S P om ad a 1 3/12/201 6 2 594 485 /1 61 1 045 4 – E S P E C IF IC O N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 3/12/201 6 2 594 485 /1 61 1 045 4 -E S P E C IF IC O – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 3/12/201 6
I - id e n t if ic a ç ã o d o m e d ic a m e n t o
III - D IZ E R E S L E G A IS V P /V P S P om ad a 2 4/07/201 7 1 541 019 /1 7 -6 1 045 4 – E S P E C IF IC O N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 4/07/201 7 1 541 019 /1 7 -6 1 045 4 – E S P E C IF IC O – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 4/07/201 7 II – IN F O R M A Ç Õ E S A O P A C IE N T E / IN F O R M A Ç Õ E S T É C N IC A S A O S P R O F IS S IO N A IS D E S A Ú D E
III - D IZ E R E S L E G A IS V P /V P S P om ad a 2 2/08/201 9 2 030 361 /1 9 -1 1 045 4 – E S P E C IF IC O N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 2/08/201 9 2 030 361 /1 9 -1 1 045 4 – E S P E C IF IC O N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 2/08/201 9 A L T E R A Ç Ã O D A L O G O M A R C A D A E M P R E S A V P /V P S P om ad a 1 1/02/202 1 1 045 4 – E S P E C IF IC O N otificação d e A lteração d e T exto 1 1/02/202 1 1 045 4 – E S P E C IF IC O N otificação d e A lteração d e T exto 1 1/02/202 1
III - D IZ E R E S L E G A IS V P P om ad a
III - D IZ E R E S L E G A IS V P S M assageo l® - P o m ad a - B ula p ara o p aciente 6 d e B u la – R D C 6 0/12 d e B u la – R D C 6 0/12 9 . R E A Ç Õ E S A D V E R S A S
MASSAGEOL ® (salicilato de metila + cânfora + mentol) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Solução aerossol 0,0333mL/mL + 0,0333g/mL + 0,0083g/mL Massageol ® - Solução aerossol - Bula para o paciente 1
Versão para o profissional de saúde
Identificação do medicamento
MASSAGEOL ® (salicilato de metila + cânfora + mentol) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Pomada 52,5mg/g + 44,4mg/g + 20,0mg/g Solução aerossol 0,0333mL/mL + 0,0333g/mL + 0,0083g/mL Massageol ® - Pomada e Solução aerossol - Bula para o profissional de saúde 1 Massageol ® salicilato de metila + cânfora + mentol
Apresentações
Pomada.
Embalagens contendo 1 bisnaga com 15 ou 30g.
Solução aerossol.
Embalagem contendo 1 frasco com120mL (88g).
Via de administração: dermatológica
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos
COMPOSIÇÕES Cada grama da pomada contém: salicilato de metila ............................................................................................................... 52,50mg cânfora. ............................................................................................................................... 44,40mg mentol. .................................................................................................................................. 20,0mg excipientes q.s.p ....................................................................................................................... 1,00g (terebintina, parafina, petrolato líquido, petrolato branco e álcool etílico).
Cada mL da solução aerossol contém: salicilato de metila ............................................................................................................. 0,0333mL cânfora ................................................................................................................................. 0,0333g mentol .................................................................................................................................. 0,0083g veículo q.s.p. ......................................................................................................................... 1,00mL (terebintina, essência de mostarda, essência de alfazema, álcool etílico e propelente (isobutano).
Massageol ® - Pomada e Solução aerossol - Bula para o profissional de saúde 2
Indicações
Este medicamento é indicado para o tratamento exclusivamente dermatológico dos sintomas do reumatismo, nevralgias, torcicolos, contusões e dores musculares. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Resultados de eficácia
Um estudo aberto e não controlado foi realizado envolvendo 50 voluntários com diagnóstico clínico de quaisquer das seguintes afecções do sistema osteomuscular: mialgias, contusões musculares e de outros tecidos moles, artralgias e entorses articulares, artrite e demais manifestações locais de processos reumáticos, espasmos e tensões musculares presentes nas lombalgias e cervicalgias tensionais, torcicolos, nevralgias, bursites e tendinites. Os pacientes eram adultos do sexo masculino e feminino (não gestantes), com idade variando entre 18 e 60 anos. De acordo com os mecanismos de avaliação utilizados neste estudo, o medicamento salicilato de metila associado pomada (salicilato de metila + cânfora + mentol), reduziu a sintomatologia álgica de 100% dos pacientes que concluíram o tratamento, tanto no total quanto em cada um dos grupos de enfermidades nos quais os pacientes foram alocados (Distúrbios Musculotendinosos ou Distúrbios da Coluna Vertebral) 1,2.
Referências Bibliográficas:
1. UNIFAG Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia. Estudo de eficácia clínica do salicilato de metila associado pomada. Protocolo JPJ 03/04. Bragança Paulista, SP.
2004.
2. UNIFAG Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia. Estudo de segurança clínica do salicilato de metila associado pomada em voluntários sadios de ambos os sexos.
Protocolo JPI 04/04 - Bragança Paulista, SP. 2004.
Características farmacológicas
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento. salicilato de metila - revulsivo orgânico volátil, age produzindo ação local irritativa, com efeitos indiretos de atividade à distância sobre estruturas somáticas (músculos), serosas, articulações, vísceras e de estimulação reflexa dos centros bulbares. Provoca analgesia e hiperemia nas regiões cutâneas em que é aplicado, inervadas pelo mesmo segmento do Sistema Nervoso Central.
Assim como ocorre com outros salicilatos, o salicilato de metila pode ser absorvido intacto pela pele. A absorção percutânea é aumentada pelo exercício, oclusão ou perda da integridade da pele.
Também há aumento da absorção através de aplicação em grandes superfícies de pele. A taxa e a extensão da absorção aumentam após aplicações repetitivas, aumentando em 15% após a segunda aplicação e em 22% após a terceira até a oitava aplicação. Estudos sugerem que a penetração direta, e não a recirculação seja a responsável pelas concentrações plasmáticas encontradas. Também foi demonstrado que o salicilato de metila é extensivamente metabolizado em ácido salicílico na derme e tecidos subcutâneos após a aplicação dermatológica. O salicilato liga-se às proteínas plasmáticas e é rapidamente distribuído. É eliminado principalmente por metabolismo hepático e pode ser excretado inalterado na urina. Após uma dose oral de 325mg de ácido salicílico, a meia-vida plasmática de salicilato é de 2 a 3 horas. O salicilato pode ser removido por hemodiálise. cânfora - a cânfora consiste em um terpeno oxigenado, volátil, aromático, com odor penetrante, de cor branco-acinzentada. A cânfora é pouco solúvel em água, mas dissolve-se facilmente no álcool e no éter. É extraída da canforeira (Cinnamomum camphora). A canforeira é pertencente à família das Lauráceas, originárias da China, de Taiwan e do Japão.
Possui ação irritativa cutânea revulsiva, útil nos processos dolorosos de estruturas profundas, como fibrosite, mialgia e lumbago, e produz ainda leve anestesia local. mentol - é um álcool classificado como álcool terpênico monocíclico. Possui capacidade de ativar os sensores responsáveis pela sensação de frio. Aplicado localmente, causa sensação de frio por estímulo específico dos receptores e, em seguida, anestesia discreta.
Massageol ® - Pomada e Solução aerossol - Bula para o profissional de saúde 3
Contraindicações
O uso de medicamentos com salicilato de metila deve ser feito com cuidado por pacientes com risco aumentado de desenvolver os efeitos adversos dos salicilatos, principalmente pacientes com dispepsia e sabidamente com lesões da mucosa gástrica.
Os salicilatos não devem ser administrados para pacientes com hemofilia ou outros distúrbios hemorrágicos. Também devem ser utilizados com cuidado por pacientes asmáticos, com problemas alérgicos ou em pacientes com alteração da função renal e hepática.
Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Não utilizar se a pele estiver ferida ou em mucosas.
Gravidez - categoria de risco C: não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Advertências e precauções
Medicamentos com salicilatos não devem ser empregados em pacientes com história de reações de sensibilidade a aspirina e a outros anti-inflamatórios não esteroidais, as quais incluem crises de asma, angioedema, urticária ou rinite. A administração prolongada em idosos deve ser evitada, pelo alto risco de sangramento gastrintestinal.
Apesar de raro, este medicamento pode aumentar a incidência de sangramento em algumas pessoas.
Assim, recomenda-se extrema atenção em pacientes com dengue suspeita ou diagnosticada. Nestes casos, recomenda-se a suspensão imediata da utilização do medicamento.
Gravidez - categoria de risco C: não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas dos componentes deste medicamento nas formas de pomada e aerossol de aplicação dermatológica.
Cuidados de armazenamento do medicamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Massageol ® apresenta-se como uma pomada translúcida, oleosa e odor de canfôra/mentol.
Massageol ® apresenta-se como líquido incolor, amarelado a levemente esverdeado e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia e modo de usar
Massageol ® pomada: deve-se friccionar a parte dolorida por alguns minutos e repetir 2 ou 3 vezes ao dia no máximo, até melhora da dor.
Massageol ® solução aerossol: duas aplicações diárias sobre a região afetada, até melhora da dor. No momento de usar, evite inalação deste produto e proteja os olhos durante a aplicação. Aplicar no máximo 3 vezes ao dia.
Reações adversas
Reações Comuns (>1/100 e <1/10): as reações adversas mais comuns são as relacionadas com o trato gastrintestinal, tais como: náuseas, dispepsia e vômitos. Irritações da mucosa gástrica, como erosões, ulcerações, hematêmese e melena podem ocorrer. Perda sanguínea assintomática ocorre em cerca de 70% dos pacientes. Pessoas asmáticas, com urticária e rinite crônicas exibem notável sensibilidade ao salicilato, que pode provocar piora da urticária, outras erupções cutâneas, angioedema, rinite, broncoespasmo severo e até mesmo fatal, além de dispneia.
Massageol ® - Pomada e Solução aerossol - Bula para o profissional de saúde 4 Reações Incomuns (>1/1.000 e <1/100): pacientes que fazem uso de salicilatos podem também desenvolver reações cruzadas com outros anti-inflamatórios não esteroidais. Os salicilatos aumentam o tempo de sangramento, diminuem a adesão das plaquetas e, em altas doses, podem causar hipoprotrombinemia e trombocitopenia. Podem causar hepatotoxicidade, particularmente em pacientes com artrite crônica juvenil e outros distúrbios do tecido conjuntivo.
Em crianças, existe correlação com a síndrome de Reye. O uso de salicilatos por via retal pode causar irritação local e estenose anorretal.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Superdose
Ainda não foram descritos até o momento casos de superdosagem aguda deste medicamento.
Entretanto, com a suspensão do tratamento, todos os sintomas desapareceram sem deixar sequelas.
A intoxicação por salicilato de metila pode ocorrer após ingestão ou aplicação dermatológica. A ingestão proporciona uma rápida e severa intoxicação, devido à forma líquida e à solubilidade lipídica. É rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal e hidrolisado em salicilato livre. Os sintomas surgem após cerca de 2 horas e incluem hiperventilação, febre, cansaço, cetose, alcalose respiratória e acidose metabólica. A depressão do Sistema Nervoso Central pode levar ao coma.
Colapso cardíaco e falência respiratória também podem ocorrer. Há relatos de mortes com a ingestão de apenas 4mL por uma criança e 6mL por um adulto. Na intoxicação oral aguda por salicilatos, deve ser feita lavagem gástrica seguida de administração de carvão ativado.
Intoxicação crônica por salicilatos, ou salicilismo, ocorre após repetidas aplicações de grandes doses.
Os sintomas incluem tontura, tinitus, vertigem, náuseas e vômitos, cefaleia e confusão mental, os quais podem ser controlados após redução da dose.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Massageol ® - Pomada e Solução aerossol - Bula para o profissional de saúde 5
Dizeres legais
Registro M.S. nº 1.5584.0307 Farm. Responsável: Raquel Letícia Correia Borges - CRF-GO nº 6.248 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020 M assageo l® - P o m ad a e S o lução aero sso l - B ula p ara o pro fissio nal d e saúd e 6 A n exo B H istórico d e altera ção p ara a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tificação q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u la s D a ta d o exp ed ien te N º d o exp ed ien te A ssu n to D a ta d o exp ed ien te N ° d o exp ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e b u la V ersões (V P /V P S ) A p resen taçõ es rela cio n a d a s 2 3/07/201 5 0 650 343 /1 5 -8 1 045 7 - S IM IL A R -In clu são In icial d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 3/07/201 5 0 650 343 /1 5 -8 1 045 7 - S IM IL A R -In clu são In icial d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 3/07/201 5 V ersão in icial V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol 1 0/09/201 5 0 807 166 /1 5 -7 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 0/09/201 5 0 807 166 /1 5 -7 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 0/09/201 5 I – ID E N T IF IC A Ç Ã O D O M E D IC A M E N T O V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol 2 1/09/201 5 0 837 001 /1 5 -0 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 1/09/201 5 0 837 001 /1 5 -0 1 045 0 - S IM IL A R – N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 1/09/201 5
III- D IZ E R E S L E G A IS V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol 1 3/12/201 6 2 594 485 /1 6 -1 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 3/12/201 6 2 594 485 /1 6 -1 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 3/12/201 6 I – ID E N T IF IC A Ç Ã O D O M E D IC A M E N T O
III- D IZ E R E S L E G A IS V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol 2 4/07/201 7 1 541 019 /1 7 -6 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 4/07/201 7 1 541 019 /1 7 -6 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 4/07/201 7 II – IN F O R M A Ç Õ E S A O P A C IE N T E / IN F O R M A Ç Õ E S T É C N IC A S A O S P R O F IS S IO N A IS D E S A Ú D E
III- D IZ E R E S L E G A IS V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol 2 9/11/201 7 2 246 120 /1 7 -5 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 9/11/201 7 2 246 120 /1 7 -5 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 9/11/201 7 I – ID E N T IF IC A Ç Ã O D O M E D IC A M E N T O V P /V P S S olu ção aerossol 2 2/08/201 9 2 030 361 /1 9 -1 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 2/08/201 9 2 030 361 /1 9 -1 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 2 2/08/201 9 A L T E R A Ç Ã O D A L O G O M A R C A D A E M P R E S A V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol 0 3/09/201 9 2 104 244 /1 9 -6 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto 0 3/09/201 9 2 104 244 /1 9 -6 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto 0 3/09/201 9 5 . O N D E , C O M O E P O R Q U A N T O T E M P O P O S S O G U A R D A R E S T E M E D IC A M E N T O ?
V P S olu ção aerossol M assageo l® - P o m ad a e S o lução aero sso l - B ula p ara o pro fissio nal d e saúd e 7 d e B u la – R D C 6 0/12 d e B u la – R D C 6 0/12 7 . C U ID A D O S D E A R M A Z E N A M E N T O D O M E D IC A M E N T O V P S 1 1/02/202 1 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 1/02/202 1 1 045 4 – E S P E C IF IC O -N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 6 0/12 1 1/02/202 1
III - D IZ E R E S L E G A IS 9 . R E A Ç Õ E S A D V E R S A S V P /V P S P om ad a e S olu ção aerossol
Apresentações e preço máximo
Preço máximo ao consumidor pela CMED, MG (ICMS 18%).
| Apresentação | Tarja | EAN | Preço máx. |
|---|---|---|---|
| POM DERM CT BG AL X 15 G | Sem tarja | 7896714230054 | R$ 14,29 |
| POM DERM CT BG AL X 30 G | Sem tarja | 7896714230504 | R$ 25,50 |
| SOL AER TB AL X 120 ML | Sem tarja | 7896714273006 | R$ 51,53 |