Bula de Varivax
Fonte: bula do fabricante (Natulab Laboratorio S.A) publicada no bulário digital Sara · bula de 13/12/2021 · conferida em 26/10/2026
Versão para o paciente
Identificação do medicamento
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
VARIVAX Natulab Laboratório S.A.
Comprimidos revestidos 100 mg e 300 mg RUA JOSÉ ROCHA GALVÃO, N0 02, GALPÃO III – URBIS II - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
Varivax
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Aesculus hippocastanum L.
Nomenclatura popular: Castanha-da-Índia Família: Hippocastanaceae Parte da planta utilizada: Sementes.
Apresentações
Forma Farmacêutica: Comprimido revestido.
VARIVAX 100 mg/com (menor concentração).
100 mg de extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L. por comprimido revestido. Cada comprimido revestido contém 20 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Linha Farma: Cartucho contendo blister de alumínio plástico com 30 comprimidos revestidos.
VARIVAX 300 mg/com (maior concentração).
300 mg de extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L. por comprimido revestido. Cada comprimido revestido contém 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Linha Farma: Cartucho contendo blister de alumínio plástico com 30 comprimidos revestidos.
Uso oral
USO ADULTO COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 100 mg/com Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................100 mg Excipiente* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido *(lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, maltodextrina, hipromelose, etilcelulose, citrato de trietila, álcool isopropílico**, triacetina, ácido oleico, monoglicerídeo acetilado, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio, água purificada** e álcool etílico**).
**Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCIPIOS ATIVOS O Extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém 20 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 300mg/com Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................300 mg Excipiente* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido RUA JOSÉ ROCHA GALVÃO, N0 02, GALPÃO III – URBIS II - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA
CEP 44.444-312 – FONE: (0XX) 75- 3311-5555 *(lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, crospovidona, maltodextrina, hipromelose, magrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e álcool etílico**).
**Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCIPIOS ATIVOS O Extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Para que este medicamento é indicado?
Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido, e fragilidade capilar (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN,
2000; wichtl, 2004; escop, 1997).
Como este medicamento funciona?
Atua aliviando os sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000;
WICHTL, 2004). Proporciona aumento da resistência vascular periférica e melhora do retorno do fluxo venoso.
Quando não devo usar este medicamento?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência do fígado ou dos rins (MICROMEDEX, 2007).
Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo–as a uma maior toxicidade (FACHINFORMATION, 1995).
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanha-da-Índia (A. hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens (MICROMEDEX, 2007).
Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica.
Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante (BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas (MICROMEDEX, 2007;
Blumenthal, 2003).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
CEP 44.444-312 – FONE: (0XX) 75- 3311-5555 Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
VARIVAX 100 mg/com – Comprimido revestido, circular, sulcado, de coloração vermelha.
VARIVAX 300 mg /com – Comprimido revestido, oblongo, de coloração vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
USO ORAL/ USO INTERNO VARIVAX 100 mg/com Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, três vezes ao dia (Dose diária de 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
VARIVAX 300 mg/com Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, uma vez ao dia (Dose diária de 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004). Raramente pode ocorrer irritação gástrica e refluxo (BLUMENTHAL, 2003).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência
(dermarderosian, beutler, 2008).
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Reg. MS nº 1.3841.0043 Farm. Responsável: Olavo Souza Rodrigues – CRF/BA nº 4826
Natulab laboratório s. a.
Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Urbis II Santo Antônio de Jesus – Bahia - CEP 44.444-312
Cnpj 02.456.955/0001-83
Indústria brasileira
SAC: 0800 730 7370 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em (24/09/2014).
REFERÊNCIAS Bisler H, Pfeifer R, Kluken N et al: Wirkung von Rosskasteniensamenextrakt auf die transkapillaere Filtration bei chronischer venoeser Insuffizienz. Dtsch Med Wochenschr 1986; 111(35):1321-1329.
BLUMENTHAL M, GOLDBERG A, BRINCKMANN J. Herbal Medicine - Expanded Commission E Monographs. Austin, TX: American Botanical Council; Boston; 2000.
BLUMENTHAL, M. The American Botanical Council – The ABC Clinical Guide to Herbs. Austin, TX: American Botanical Council; 2003.
DerMarderosian A, Beutler J.A. The Review of Natural Products, The most complete source of natural products information. 5 th Edition. Wolters Kluwer Health, 2008.
Diehm C, Vollbrecht D, Amendt K et al: Medical edema protection - clinical benefit in patients with chronic deep vein incompetence: a placebo controlled double blind study. Vasa 1992; 21(2):188-192.
Dworschak E, Antal M, Biro L et al: Medical activities of Aesculus hippocastaneum (Horse-Chestnut) saponins, in Waller & Yamasaki (eds): Saponins Used in Traditional and Modern Medicine. Plenum Press, New York, 1996.
ESCOP Monographs. European Scientific Cooperative on Phytotherapy. 1997.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
CEP 44.444-312 – FONE: (0XX) 75- 3311-5555 Fachinformation: Essaven(R) 50 Mono, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. A Nattermann & Cie GmbH, Koeln, Germany, 1995.
Hitzenberger G: Die therapeutische Wirksamkeit des Rosskasteniensamenextraktes. Wien Med Wochenschr 1989; 139(17):385-389.
Micromedex. Acessado em 28/09/2007.
Pittler MH, Ernst E: Cochrane Database Syst Rev CD 003230,2002.
Siebert U, Brach M, Sroczynski G, et al: Int Angiol 21:305-315,2002.
WICHTL M. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals – A Handbook for Practice on a Scientific Basis. Third edition. Stuttgart, Germany; 2004.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
Versão para o profissional de saúde
Identificação do medicamento
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
VARIVAX Natulab Laboratório S.A.
Comprimidos revestidos 100 mg e 300 mg RUA JOSÉ ROCHA GALVÃO, N0 02, GALPÃO III – URBIS II - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
Varivax
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Aesculus hippocastanum L.
Nomenclatura popular: Castanha-da-Índia Família: Hippocastanaceae Parte da planta utilizada: Sementes
Apresentações
Forma Farmacêutica: Comprimido revestido.
VARIVAX 100 mg/com (menor concentração).
100 mg de extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L. por comprimido revestido. Cada comprimido revestido contém 20 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Linha Hospitalar: Caixa contendo 50 blísteres de alumínio plástico incolor com 10 comprimidos revestidos cada. Caixa contendo 500 comprimidos revestidos.
VARIVAX 300 mg/com (maior concentração).
300 mg de extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L. por comprimido revestido. Cada comprimido revestido contém 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Linha Hospitalar: Caixa contendo 50 blísteres de alumínio plástico incolor com 10 comprimidos revestidos cada. Caixa contendo 500 comprimidos revestidos.
Uso oral
USO ADULTO COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 100 mg/com Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................100 mg Excipiente* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido *(lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, maltodextrina, hipromelose, etilcelulose, citrato de trietila, álcool isopropílico**, triacetina, ácido oleico, monoglicerídeo acetilado, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio, água purificada** e álcool etílico**).
**Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCIPIOS ATIVOS O Extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém 20 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
CEP 44.444-312 – FONE: (0XX) 75- 3311-5555 COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 300mg/com Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................300 mg Excipiente* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido *(lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, crospovidona, maltodextrina, hipromelose, magrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e álcool etílico**).
**Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCIPIOS ATIVOS O Extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Indicações
Para o tratamento da insuficiência venosa e fragilidade capilar (BLUMENTHAL, GOLDBERG,
Brinckmann, 2000; wichtl, 2004; escop, 1997).
Resultados de eficácia
A administração por via oral de 150 mg/dia de escina durante 6 semanas foi significativamente mais efetiva que o placebo na redução de edema venoso em um estudo com 39 pacientes em estágio 2 de insuficiência venosa crônica (DIEHM et al., 1992).
A administração de dose única de 100 mg de escina por via oral reduziu significativamente, em 22%, a filtração transcapilar, em um estudo randomizado, cruzado e controlado com 22 pacientes portadores de insuficiência venosa crônica (BISLER et al., 1986).
Dos 23 estudos realizados em humanos com administração oral de extrato de Aesculus hippocastanum, incluindo um total de 4.339 pacientes, todos que investigaram sua ação sobre as desordens venosas apresentaram resultados positivos com melhoras no estado do paciente
(blumenthal, 2003).
Meta-análises e revisões de alguns estudos randomizados, duplo-cegos e controlados demonstraram que o extrato das sementes de A. hippocastanum é eficaz no tratamento da insuficiência venosa crônica (SIEBERT, 2002; PITTLER, ERNST, 2002).
Características farmacológicas
As sementes de A. hippocastanum contêm aproximadamente de 3 a 10% de escina, uma mistura de 30 saponinas triterpênicas (DWORSCHAK et al, 1996), às quais são atribuídas atividades antiedematogênica, antiinflamatória e venotônica. Outros constituintes incluem flavonóides (0,2 – 0,3%), esteróis, cumarinas, taninos e óleos essenciais (ESCOP, 1997).
O medicamento atua através da redução da atividade das enzimas lisossomais, patologicamente aumentadas nos estados de desordens venosas crônicas, inibindo a desagregação do glicocálix RUA JOSÉ ROCHA GALVÃO, N0 02, GALPÃO III – URBIS II - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA
CEP 44.444-312 – FONE: (0XX) 75- 3311-5555 (mucopolissacarídeos) na região da parede dos capilares. Através da redução da permeabilidade vascular, a filtração de proteínas de baixo peso molecular, eletrólitos e água no interstício é inibida (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000), proporcionando alívio dos sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, edema, câimbras e prurido (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004).
A escina é rapidamente absorvida após administração oral, apresenta meia-vida de absorção de aproximadamente uma hora. Entretanto, sofre significante metabolismo de primeira passagem, resultando em uma biodisponibilidade de apenas 1,5% (HITZENBERGER, 1989).
Contraindicações
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência renal ou insuficiência hepática (MICROMEDEX, 2007).
Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo-as a uma maior toxicidade (FACHINFORMATION, 1995).
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Advertências e precauções
Toxicidade renal e hepática foi relatada com o uso de preparados a base de A. hippocastanum em pacientes propensos a este tipo de desordens (MICROMEDEX, 2007).
Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica.
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Interações medicamentosas
Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante (BLUMENTHAL, 2003).
Cerca de 86–94% de escina ligam-se às proteínas plasmáticas, podendo interferir com a distribuição de outras drogas (MICROMEDEX, 2007; BLUMENTHAL, 2003).
Um caso de falência renal após administração concomitante de escina e o antibiótico gentamicina foi relatado (MASSON, 1998).
Cuidados de armazenamento do medicamento
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
VARIVAX 100 mg/com – Comprimido revestido, circular, sulcado, de coloração vermelha.
VARIVAX 300 mg /com – Comprimido revestido, oblongo, de coloração vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
CEP 44.444-312 – FONE: (0XX) 75- 3311-5555 Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia e modo de usar uso oral/ uso interno
VARIVAX 100 mg/com Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, três vezes ao dia (Dose diária de 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
VARIVAX 300 mg/com Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, uma vez ao dia (Dose diária de 60 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações adversas
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004). Raramente pode ocorrer irritação da mucosa gástrica e refluxo (BLUMENTHAL, 2003).
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Superdose
Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência
(dermarderosian, beutler, 2008).
Assim como todos os extratos vegetais ricos em saponinas, pode ocorrer irritação da mucosa gástrica e refluxo. Quando grande quantidade de escina é absorvida através da mucosa gastrintestinal irritada ou lesionada, pode ocorrer hemólise, com dano renal associado (MILLS, BONES, 2000; MILLS,
Bones, 2005).
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Reg. MS nº 1.3841.0043 Farm. Responsável: Olavo Souza Rodrigues – CRF/BA nº 4826
Natulab laboratório s. a.
Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Urbis II Santo Antônio de Jesus – Bahia - CEP 44.444-312
Cnpj 02.456.955/0001-83
Indústria brasileira
SAC: 0800 730 7370 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em (24/09/2014) RUA JOSÉ ROCHA GALVÃO, N0 02, GALPÃO III – URBIS II - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
REFERÊNCIAS Bisler H, Pfeifer R, Kluken N et al: Wirkung von Rosskasteniensamenextrakt auf die transkapillaere Filtration bei chronischer venoeser Insuffizienz. Dtsch Med Wochenschr 1986; 111(35):1321-1329.
BLUMENTHAL M, GOLDBERG A, BRINCKMANN J. Herbal Medicine - Expanded Commission E Monographs. Austin, TX: American Botanical Council; Boston; 2000.
BLUMENTHAL, M. The American Botanical Council – The ABC Clinical Guide to Herbs. Austin, TX: American Botanical Council; 2003.
DerMarderosian A, Beutler J.A. The Review of Natural Products, The most complete source of natural products information. 5 th Edition. Wolters Kluwer Health, 2008.
Diehm C, Vollbrecht D, Amendt K et al: Medical edema protection - clinical benefit in patients with chronic deep vein incompetence: a placebo controlled double blind study. Vasa 1992; 21(2):188-192.
Dworschak E, Antal M, Biro L et al: Medical activities of Aesculus hippocastaneum (Horse-Chestnut) saponins, in Waller & Yamasaki (eds): Saponins Used in Traditional and Modern Medicine. Plenum Press, New York, 1996.
ESCOP Monographs. European Scientific Cooperative on Phytotherapy. 1997.
Fachinformation: Essaven(R) 50 Mono, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. A Nattermann & Cie GmbH, Koeln, Germany, 1995.
Hitzenberger G: Die therapeutische Wirksamkeit des Rosskasteniensamenextraktes. Wien Med Wochenschr 1989; 139(17):385-389.
MASSON. Vademécum de Prescripción: plantas medicinales. 3oed. Barcelona, 1998.
Micromedex. Acessado em 28/09/2007.
MILLS, S; BONES, K. Principles and practice of phytotherapy – modern herbal medicine, 2000.
MILLS, S; BONES, K. The essencial guide to herbal safety, 2005.
Pittler MH, Ernst E: Cochrane Database Syst Rev CD 003230,2002.
Siebert U, Brach M, Sroczynski G, et al: Int Angiol 21:305-315,2002.
WICHTL M. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals – A Handbook for Practice on a Scientific Basis. Third edition. Stuttgart, Germany; 2004.
Rua josé rocha galvão, n0 02, galpão iii – urbis ii - santo antonio de jesus - ba
Cep 44.444-312 – fone: (0xx) 75- 3311-5555
Apresentações e preço máximo
Preço máximo ao consumidor pela CMED, MG (ICMS 18%).
| Apresentação | Tarja | EAN | Preço máx. |
|---|---|---|---|
| 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 | Sem tarja | 7898133136450 | R$ 95,31 |
| 300 MG COM REV CX BL AL PLAS TRANS X 30 | Sem tarja | 7899470803975 | R$ 103,24 |