Tropicamida

Identificação do medicamento

Mydriacyl ® (tropicamida) Novartis Biociências S.A.

Solução Oftálmica Estéril 10 mg/mL Bula Paciente

Mydriacyl

® SOLUÇÃO tropicamida 10 mg/mL

Apresentações

Solução oftálmica estéril.

Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL de solução oftálmica.

Via de administração oftálmica

Uso adulto e pediátrico

Composição

Cada mL (34 gotas) contém:

10 mg de tropicamida, ou seja, 0,29 mg de tropicamida por gota.

Veículo constituído de: cloreto de sódio, com edetato dissódico diidratado, cloreto de benzalcônio como conservante e água purificada q.s.p 1 mL.

Para quê este medicamento é indicado?

Mydriacyl ® solução oftálmica é indicado em procedimentos de diagnósticos como midriático (dilatar a pupila) e cicloplégico (paralisar a acomodação da pupila).

Como este medicamento funciona?

A tropicamida bloqueia as respostas do músculo esfíncter da íris e do músculo ciliar à estimulação colinérgica, dilatando a pupila (midríase) e paralisando sua acomodação (cicloplegia). Mydriacyl ® solução oftálmica age entre 15-30 minutos, e a duração da atividade é de aproximadamente 3-8 horas. A recuperação da midríase em alguns indivíduos pode requerer 24 horas. Irís mais pigmentadas podem requerer doses maiores que íris pouco pigmentada.

Quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento esta contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou qualquer excipiente da fórmula. Também está contraindicado em pacientes com glaucoma de ângulo da câmara anterior estreito ou com suspeita.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

• A tropicamida pode causar um aumento da pressão intraocular (dentro do olho). A possibilidade de glaucoma não diagnosticado deve ser considerada pelo seu médico em alguns pacientes, tais como pacientes idosos. O médico deve determinar a pressão intraocular e uma estimativa da profundidade do ângulo da câmara anterior antes do início da terapia.
• Reações psicóticas induzidas pela tropicamida e distúrbios comportamentais podem ocorrer em pacientes com aumento da suscetibilidade a medicamentos anticolinérgicos (vide QUAIS OS MALES QUE ESTE

Medicamento pode causar).

• Mydriacyl ® solução oftálmica contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação nos olhos e é conhecido por alterar a coloração lentes de contato gelatinosas. Evite o contato com lentes de contato gelatinosas. Você será instruído a retirar as lentes de contato antes da aplicação do Mydriacyl ® solução oftálmica e esperar pelo menos 15 minutos antes da reinserção.
• Este medicamento não deve ser injetado. Apenas use o medicamento para gotejar dentro do seu olho.

População pediátrica

• A tropicamida pode causar distúrbios do sistema nervoso central, o que pode ser perigoso em lactentes (crianças que são amamentadas) e crianças.
• O uso excessivo em crianças pode produzir sintomas tóxicos sistêmicos (no organismo). Use com extremo cuidado em bebês, crianças pequenas ou prematuras ou em crianças com síndrome de Down, paralisia espástica (presença de rigidez muscular e dificuldade de movimento) ou com lesão cerebral (vide COMO

Devo usar este medicamento).

• Os pais devem ser advertidos sobre a toxicidade oral desta preparação para crianças, e ser aconselhados a lavar as próprias mãos e as mãos da criança após a administração.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas A tropicamida pode causar sonolência, visão turva e sensibilidade à luz. Você será advertido para não dirigir ou se envolver em outras atividades perigosas, a menos que a visão esteja clara.

Gravidez e lactação Gravidez Não há, ou há uma quantidade de dados insuficiente para o uso de tropicamida em mulheres grávidas. Mydriacyl ® Solução oftálmica não é recomendado durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Lactação Desconhece-se se a tropicamida/metabólitos são excretados no leite humano. O risco para a criança amamentada não pode ser excluído. A decisão de interromper a amamentação ou descontinuar/abster- se da terapia com Mydriacyl ® Solução oftálmica, deve levar em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mulher.

Interações medicamentosas Os efeitos da tropicamida podem ser melhorados pela utilização concomitante de outros medicamentos com propriedades anti-muscarínicas, tais como amantadina, alguns anti-histamínicos, antipsicóticos de fenotiazina e antidepressivos tricíclicos.

Informe ao seu médico ou cirurgião -dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazene o frasco de Mydriacyl ® solução oftálmica em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC e protegido da luz. A validade do produto é de 24 meses. A validade da amostra grátis é de 18 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 28 dias.

Mydriacyl ® solução oftálmica é uma solução incolor.

Antes de usar, observ e o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá -lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar este med icamento?

Não use em concentrações superiores a 0,5% em crianças pequenas (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO, QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR e O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

Medicamento).

Exclusivamente para uso oftálmico. não injetar.

Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer superfície. lnstilar 1 ou 2 gotas de Mydriacyl ® solução oftálmica, e decorridos 5 minutos, inst ilar mais 1 ou 2 gotas. Se o paciente não for atendido nos 20 -30 minutos decorridos da primeira instilação, deve ser instilada uma gota adicional, a fim de prolongar os efeitos cicloplégico e midriático. Os pacientes com íris fortemente pigmentada podem pr ecisar de doses maiores. O saco lacrimal deve ser comprimido por dois ou três minutos logos após a instilação para evitar uma absorção sistêmica. Midríase irá reverter espontaneamente com o decorrer do tempo, tipicamente em 4 a 8 horas. Entretanto, em alguns casos, a recuperação completa pode tomar até 24 horas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico

O que devo fazer quando eu me es quecer de usar este medicamento?

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião -dentista.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

As seguintes reações adversas foram relatadas após o uso oftálmico de tropicamida. As frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis. Dentro de cada classe de sistema de órgãos as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Classificação por sistema de órgão Termo preferido MedDRA (v. 12.1) Distúrbios do sistema nervoso Tontura e dor de cabeça Distúrbios oculares Visão turva, fotofobia (sensibilidade à luz), dor nos olhos, irritação nos olhos, hiperemia (vermelhidão) nos olhos Distúrbios vasculares Desmaio, hipotensão (queda da pressão arterial) Distúrbios gastrintestinais Náusea Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos Rash (erupção na pele) Distúrbios gerais Efeito prolongado do medicamento (midríase - dilatação da pupila) Medicamentos cicloplégicos podem aumentar a pressão intraocular e pode ocasionar glaucoma de ângulo fechado em pacientes predispostos (vide QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO e O QUE DEVO SABER

Antes de usar este medicamento).

Reações psicóticas e perturbações do comportamento têm sido relatadas com esta classe de medicamentos, especialmente em crianças (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO).

Outras manifestações tóxicas de medicamentos anticolinérgicos incluem rubor (vermelhidão) da pele, secura da membrana das mucosas, taquicardia, diminuição da secreção das glândulas sudoríparas (que produzem suor) e secura da boca, diminuição da motilidade gastrointestinal (movimento do intestino) e constipação, retenção urinária e diminuição das secreções nasais, brônquicas e lacrimais.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Uma superdose ocular de Mydriacyl ® solução oftálmica pode ser lavada do(s) olho(s) com água morna.

A toxicidade sistêmica pode ocorrer após a aplicação oftálmica, particularmente em crianças. Manifesta-se por rubor (vermelhidão) e secura da pele (erupção da pele – rash – pode estar presente em crianças), visão turva, batimento cardíaco rápido e irregular, febre, distensão abdominal em crianças, convulsões, alucinações e perda de coordenação neuromuscular. O tratamento é sintomático e de suporte. Em bebês e crianças pequenas, a superfície do corpo deve ser mantida úmida.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA MS -1.0068.1107 Farm. Resp.: Flávia Regina Pegorer – CRF-SP N° 18.150 Fabricado por:

Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo, SP

SAC: 0800-707 7908 sac.brasil@alcon.com Registrado por:

Novartis Biociências S.A.

Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP

CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira Comercializado por:

Alcon Brasil Cuidados com a Saúde Ltda., São Paulo, SP Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/11/2022.

©2021 Alcon Inc.

VP5 TDOC-0050931_version 2.0 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões

(VP/VPS) Apresentações relacionadas 29/08/2014 0719248/14-7 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2014 0719248/14-7 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2014

• Dizeres Legais VP

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• Dizeres Legais VPS 17/08/2015 0728613/15-9 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 17/08/2015 0728613/15-9 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 17/08/2015
• Todos VP

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• Todos VPS 12/09/2017 1946060/17-1 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/09/2017 1946060/17-1 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/09/2017
• Dizeres Legais VP2

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• Dizeres Legais VPS2 20/10/2017 2133167/17-7 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/10/2017 2133167/17-7 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/10/2017
• 3. QUANDO NÃO DEVO USAR

Este medicamento?

• 4. O QUE DEVO SABER ANTES

De usar este medicamento?

VP3

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• 4. Contraindicações
• 5. Advertências e Precauções
• 8. Posologia e Modo de Usar

VPS3 07/04/2021 1333707/21-6 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/04/2021 1333707/21-6 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/04/2021

• Sem alterações VP3

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• 9. Reações Adversas VPS4 01/09/2021 3449279/21-1 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2021 3449279/21-1 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2021
• Via de administração
• Dizeres Legais VP4

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• Via de administração
• Dizeres Legais

VPS5 24/01/2023 NA NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 17/11/2022 4945917/22-1 NOVO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 17/11/2022

• Via de administração
• Dizeres Legais VP5

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• Via de administração
• Dizeres Legais

VPS6

Identificação do medicamento

Mydriacyl ® (tropicamida) Novartis Biociências S.A.

Solução Oftálmica Estéril 10 mg/mL Bula Profissional

Mydriacyl

® SOLUÇÃO tropicamida 10 mg/mL

Apresentações

Solução oftálmica estéril.

Frasco plástico conta-gotas contendo 5 mL de solução oftálmica.

Via de administração oftálmica

Uso adulto e pediátrico

Composição

Cada mL (34 gotas) contém:

10 mg de tropicamida, ou seja, 0,29 mg de tropicamida por gota.

Veículo constituído de: cloreto de sódio, com edetato dissódico diidratado, cloreto de benzalcônio como conservante e água purificada q.s.p 1 mL.

Indicações

Mydriacyl ® solução oftálmica é indicado em procedimentos de diagnósticos como midriático e cicloplégico.

Resultados de eficácia

Estudo comparativo de Philip ThLam e colaboradores publicado no Clinical and Experimental Ophthalmology em 2003, 31:52-56 avaliou 217 olhos em pacientes submetidos a cirurgia de catarata. Os resultados foram positivos para os pacientes que receberam a tropicamida. O diâmetro pupilar médio se manteve estável em 7,00 ± 1,06 mm durante toda a cirurgia. Nenhum efeito cardiovascular foi observado nos pacientes.

Estudos de Hossler-Hurst e colaboradores publicado no Diabetic Medicines, 21, 434-439 avaliou 30 pacientes os quais foram divididos em 2 grupos recebendo tropicamida 1,0% ou tropicamida 0,5%, 1 gota em cada olho.

Independente da concentração, ambos os grupos de pacientes apresentaram uma dilatação pupilar de no mínimo 6 mm por até 30 minutos, permitindo dessa maneira um exame oftalmológico adequado.

Características farmacológicas

A tropicamida é um agente anticolinérgi co que bloqueia as respostas do músculo esfíncter da íris e do músculo ciliar à estimulação colinérgica, dilatando a pupila (midríase) e paralisando a acomodação (cicloplegia). Mydriacyl ® solução oftálmica age entre 15-30 minutos, e a duração da atividade é de aproximadamente 3-8 horas. A recuperação da midríase em alguns indivíduos pode requerer 24 horas. Irís mais pigmentadas podem requerer doses maiores que íris pouco pigmentada.

Contraindicações

Este medicamento está contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade ao princípio ativo ou qualquer excipiente da fórmula. Também está contraindicado em pacientes com glaucoma de ângulo da câmara anterior estreito ou com suspeita.

Advertências e precauções

• A tropicamida pode causar um aumento d a pressão intraocular. A possibilidade de glaucoma não diagnosticado deve ser considerada em alguns pacientes, tais como pacientes idosos. Deve -se determinar a pressão intraocular e uma estimativa da profundidade do ângulo da câmara anterior antes do iníci o da terapia.
• Reações psicóticas induzidas pela tropicamida e distúrbios comportamentais podem ocorrer em pacientes com aumento da suscetibilidade a medicamentos anticolinérgicos (vide REAÇÕES ADVERSAS).
• Mydriacyl ® solução oftálmica contém cloreto de benza lcônio que pode causar irritação nos olhos e é conhecido por alterar a coloração lentes de contato gelatinosas. Evite o contato com lentes de contato gelatinosas. Os pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes de contato antes da aplicação do Mydriacyl ® solução oftálmica e esperar pelo menos 15 minutos antes da reinserção.
• Para uso oftálmico apenas. Não deve ser utilizado por via intravenosa.

População pediátrica

• A tropicamida pode causar distúrbios do sistema nervoso central, o que pode ser perigos o em lactentes e crianças.
• O uso excessivo em crianças pode produzir sintomas tóxicos sistêmicos. Use com extremo cuidado em bebês, crianças pequenas ou prematuras ou em crianças com síndrome de Down, paralisia espástica ou com lesão cerebral (vide POSOLOGIA E MODO DE USAR).
• Os pais devem ser advertidos sobre a toxicidade oral desta preparação para crianças, e ser aconselhados a lavar as próprias mãos e as mãos da criança após a administração.

Capacidade de dirigir e operar máquinas A tropicamida pode causar sonolência, visão turva e sensibilidade à luz. Os pacientes devem ser advertidos para não dirigir ou se envolver em outras atividades perigosas, a menos que a visão esteja clara.

Gravidez e lactação Gravidez Não há, ou há uma quantidade de dados insuficiente para o uso de tropicamida em mulheres grávidas. Mydriacyl ® Solução oftálmica não é recomendado durante a gravidez. Este medicamento pertence à categoria C de risco de gravidez e, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação Desconhece-se se a tropicamida/metabólitos são excretados no leite humano. O risco para a criança amamentada não pode ser excluído. A decisão de interromper a amamentação ou descontinuar/abster-se da terapia com Mydriacyl ® Solução oftálmica, deve levar em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mulher.

Interações medicamentosas

Os efeitos da tropicamida podem ser melhorados pela utilização concomitante de outros medicamentos com propriedades anti-muscarínicas, tais como amantadina, alguns anti -histamínicos, antipsicóticos de fenotiazina e antidepressivos tricíclicos.

Cuidados de armazenamento do medicamento

Armazene o frasco de Mydriacyl ® solução oftálmica em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC e protegido da luz. A validade do produto é de 24 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 28 dias.

Mydriacyl ® solução oftálmica é uma solução incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e modo de usar

Não use em concentrações superiores a 0,5% em crianças pequenas (vide ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES, REAÇÕES ADVERSAS e SUPERDOSE).

Exclusivamente para uso oftálmico. não injetar.

Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer superfície. lnstilar 1 ou 2 gotas de Mydriacyl ®.

Solução oftálmica. Decorridos 5 minutos, instilar mais 1 ou 2 gotas. Se o paciente não for atendido nos 20-30 minutos decorridos da primeira instilação, deve ser instilada uma gota adicional, a fim de prolongar os efeitos cicloplégico e midriático. Os pacientes com íris fortemente pigmentada podem precisar de doses maiores.

Midríase irá reverter espontaneamente com o decorrer do tempo, tipicamente em 4 a 8 horas. Entretanto, em alguns casos, a recuperação completa pode tomar até 24 horas.

Reações adversas

As seguintes reações adversas foram relatadas após o uso oftálmico de tropicamida. As frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis. Dentro de cada classe de sistema de órgãos as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Classificação por sistema de órgão Termo preferido MedDRA (v. 12.1) Distúrbios do sistema nervoso Tontura, dor de cabeça Distúrbios oculares Visão turva, fotofobia, dor nos olhos, irritação nos olhos, hiperemia ocular Distúrbios vasculares Desmaio, hipotensão Distúrbios gastrintestinais Náusea Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos Rash Distúrbios gerais e condição no local da administração Efeito prolongado do medicamento (midríase) Medicamentos cicloplégicos podem aumentar a pressão intraocular e pode ocasionar glaucoma de ângulo fechado em pacientes predispostos (vide CONTRAINDICAÇÕES e ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). Reações psicóticas e perturbações do comportamento têm sido relatadas com esta classe de medicamentos, especialmente em crianças (vide

Advertências e precauções).

Outras manifestações tóxicas de medicamentos anticolinérgicos incluem rubor da pele, secura da membrana das mucosas, taquicardia, diminuição da secreção das glândulas sudoríparas e secura da boca, diminuição da motilidade gastrointestinal e constipação, retenção urinária e diminuição das secreções nasais, brônquicas e lacrimais.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Superdose

Uma superdose ocular de Mydriacyl ® solução oftálmica pode ser lavada do(s) olho(s) com água morna. A toxicidade sistêmica pode ocorrer após a aplicação oftálmica, particularmente em crianças. Manifesta-se por rubor e secura da pele (erupção da pele – rash – pode estar presente em crianças), visão turva, batimento cardíaco rápido e irregular, febre, distensão abdominal em crianças, convulsões, alucinações e perda de coordenação neuromuscular. O tratamento é sintomático e de suporte. Em bebês e crianças pequenas, a superfície do corpo deve ser mantida úmida.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Venda sob prescrição médica.

MS -1.0068.1107 Farm. Resp.: Flávia Regina Pegorer– CRF-SP N° 18.150 Fabricado por:

Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo, SP

SAC: 0800-707 7908 sac.brasil@alcon.com Registrado por:

Novartis Biociências S.A.

Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP

CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira Comercializado por:

Alcon Brasil Cuidados com a Saúde Ltda., São Paulo, SP Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/11/2022.

©2015, 2021 Alcon Inc.

VPS6- TDOC-0050931_version 2.0 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões

(VP/VPS) Apresentações relacionadas 29/08/2014 0719248/14-7 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2014 0719248/14-7 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2014

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• 3. QUANDO NÃO DEVO USAR

Este medicamento?

• 4. O QUE DEVO SABER ANTES

De usar este medicamento?

VP3

0 mg/ml sol oft ct fr got plas trans x 5,0 ml

• 4. Contraindicações
• 5. Advertências e Precauções
• 8. Posologia e Modo de Usar

VPS3 07/04/2021 1333707/21-6 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/04/2021 1333707/21-6 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/04/2021

• Sem alterações VP3

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• 9. Reações Adversas VPS4 01/09/2021 3449279/21-1 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2021 3449279/21-1 NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2021
• Via de administração
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• Via de administração
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VPS5 24/01/2023 NA NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 17/11/2022 4945917/22-1 NOVO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 17/11/2022

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