Infanrix Penta

Identificação do medicamento

Infanrix ® Penta vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis (acelular), poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) e Haemophilus influenzae B (conjugada)

Apresentação

Infanrix ® Penta é apresentada como pó liofilizado (Hib) para reconstituição com a suspensão injetável (DTPa -IPV). A embalagem contém:

• Pó liofilizado: 01 frasco-ampola, com tampa de borracha, monodose 0,5 mL.
• Suspensão injetável: 01 seringa preenchida, com êmbolo e tampa protetora de borracha, contendo 0,5 mL.

Uso intramuscular

Uso pediátrico (a partir de 2 meses até 5 anos)

Composição

Após a reconstituição, 1 dose (0,5 mL) contém:

Toxoide diftérico 1.......................................................não menos que 30 unidades internacionais (UI) (25 Lf) Toxoide tetânico 1........................................................não menos que 40 unidades internacionais (UI) (10 Lf) Antígenos da Bordetella pertussis Toxoide pertussis (PT) 1...........................................................................................................................25 mcg Hemaglutinina filamentosa (FHA) 1........................................................................................................25 mcg Pertactina (PRN) 1......................................................................................................................................8 mcg Poliovírus (inativado) (IPV) Tipo 1 (cepa Mahoney) 2........................................................................................40 unidades de antígenos D Tipo 2 (cepa MEF-1) 2...............................................................................................8 unidades de antígenos D Tipo 3 (cepa Saukett) 2............................................................................................32 unidades de antígenos D Polissacarídeo de Haemophilus influenzae tipo b (fosfato de polirribosilribitol) (PRP)........................10 mcg conjugado ao toxoide tetânico como proteína carreadora.........................................aproximadamente 25 mcg 1adsorvido ao hidróxido de alumínio, hidratado (Al(OH) 3) 2propagado em células VERO Excipientes: lactose, cloreto de sódio, sais de alumínio, meio 199 (M -199) e água para injetáveis.

Resíduos: sulfato de neomicina, sulfato de polimixina B.

Para que este medicamento é indicado?

Infanrix ® Penta é indicada para a prevenção de difteria, tétano, coqueluche, poliomielite e infecções causadas por Haemophilus influenzae tipo b.

Como este medicamento funciona?

Infanrix ® Penta é utilizada em bebês a partir de 2 meses de idade para prevenir difteria, tétano, coqueluche, poliomielite e infecções causadas pelo Haemophilus influenzae tipo b. Ou seja, ela estimula o organismo a produzir defesas contra os agentes causadores dessas doenças, prevenindo-as. A vacina se destina à prevenção, e não ao tratamento.

Quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações Infanrix ® Penta não deve ser administrada a indivíduos com conhecida hipersensibilidade a qu alquer componente da fórmula.

Infanrix ® Penta é contraindicada para crianças que tenham apresentado quadro neurológico de causa desconhecida num período de até sete dias após o uso de vacina contendo antígeno de pertussis.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Advertências Infanrix ® Penta não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa.

O uso de Infanrix ® Penta não é recomendado para adultos, adolescentes ou crianças acima de 5 anos de idade.

Precauções Consulte seu médico antes da vacinação.

Assim como com outras vacinas, a administração de Infanrix ® Penta a indivíduos que apresentam doença febril aguda grave deve ser adiada. A presença de infecção leve, no entanto, não representa contraindicação.

Infanrix ® Penta contém traços de neomicina e polimixina. Portanto, a vacina deve ser usada com cautela em pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a qualquer desses antibióticos.

Da mesma forma que com todas as vacinas injetáveis, tratamento médico apropriado e supervisão devem estar sempre disponíveis para o caso de uma reação alérgica rara após a vacinação.

Como com todas as vacinas contra difteria, tétano e coqueluche Infanrix ® Penta deve ser administrada por injeção intramuscular (no músculo) na parte profunda da coxa. É recomendável que as d oses subsequentes sejam aplicadas em locais alternados.

Informe seu médico caso seu filho tenha apre sentado alguma das reações abaixo ap ós vacinação anterior de uma vacina que contém antígenos de difteria, tétano e pertussis (DTP):

− Temperatura retal igual ou superior a 40C em até 48 horas após a vacinação;

− Colapso ou estado semelhante a choque (a crian ça apresenta musculatura totalmente relaxada e não reage a estímulos) em até 48 horas após a vacinação;

− Choro persistente e inconsolável, com duração igual ou superior a três horas, no período de até 48 horas após a vacinação;

− Convulsões, com ou sem febre, no período de até três dias após a vacinação.

A decisão de utilizar a vaci na pertussis (de coqueluche) deve ser tomada individualmente, após cuidadosa av aliação, pelo pediatra, dos riscos e benefícios.

A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (H IV) não é considerada contraindicaçã o.

A detecção de antígenos de Hib pode não ter valor diagnóstico na suspeita de doença causada por esse micro-organismo no período de uma a duas semanas após a vacinação, pois pode haver eliminação dos antígenos presentes na vacina pela urina.

Caso, após tomar a vacina, o bebê tenha dificuldades para respirar, entre em contato com o médico. Esse sintoma pode ser mais comum nos primeiros três dias após a vacinação em bebês prematuros (nascidos com 28 semanas de gestação ou menos).

A resposta imunológica esperada pode não ser obtida após a vacinação de pacientes imunodeprimidos (com redução das defesas do organismo), por exemplo, pacientes recebendo terapia imunossupressora (que reduz as defesas do organismo).

Pode ocorrer desmaio depois ou até mesmo antes da aplicação de qualquer injeção, portanto o médico ou o enfermeiro deve ser informado caso a criança já tenha desmaiado previamente ao tomar alguma injeção.

Gravidez e lactação Como Infanrix ® Penta não se destina a uso em adultos, não estão disponíveis informações sobre a segurança da vacina quando usada durante a gravidez ou lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, pois seu uso não é destinado a adultos.

Interações medicamentosas Quando, além de Infanrix ® Penta, for administrada outra vacina injetável, elas devem ser aplicadas em locais diferentes.

Informe seu médico se seu filho está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde do seu filho.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de conservação O componente Hib e o componente DTPa-IPV devem ser armazenados em temperatura entre +2ºC e +8ºC e protegidos da luz.

O componente DTPa-IPV não deve ser congelado. Caso a vacina tenha sido congelada, desca rte-a.

Após a reconstituição, a vacina deve ser injetada imediatamente.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos O componente liofilizado Hib é apresentado como um pó liofilizado branco, em frasco-ampola de vidro.

O componente DTPa-IPV é uma suspensão branca e turva apresentada em seringa preenchida. Sob armazenagem, um depósito branco e uma camada superior límpida podem ser observados.

A vacina Infanrix ® Penta reconstituída apresenta-se como uma suspensão ligeiramente mais turva do que o componente DTPa-IPV líquido separado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora d o alcance das crianças.

Como devo usar este medicamento?

Modo de uso Infanrix ® Penta é para injeção intramuscular (pelo músculo) profunda na coxa. É melhor que cada dose subs equente seja aplicada em um local diferente.

A vacina Infanrix ® Penta não deve ser misturada com outras vacinas na mes ma seringa.

Após a adição da suspensão de DTPa-IPV ao pó liofilizado de Hib, a mistura deve ser bem agitada.

Remova e descarte a primeira agulha, usada para a reconstituição. Coloque outra agulha. Adminis tre a vacina.

Após a reconstituição, a vacina deve ser injetada imediatamente.

Retire todo o conteúdo do frasco.

Posologia O esquema de vacinação primário consiste na administração de três doses nos primeiros seis meses de vida e pode começar a partir de 2 meses de idade. Um intervalo de pelo menos um mês deve ser mantido entre a s doses subsequentes.

Uma dose de reforço é recomendada no segundo a no de vida, com intervalo de pelo menos seis meses após completado o esquema de vacinação primário.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre as doses e a duração do tratamento . Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medic amento?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Os seguintes eventos indesejáveis foram relatados durante estudos clínicos com o produto e foram classificados conforme a seguinte ordem de frequência (por dose):

Reações muito comuns (ocorrem em 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Perda de apetite, irritabilidade, choro anormal, inquietação, sonolência, febre (acima de 38ºC)
• Reações no local da injeção, como dor, vermelhidão e inchaço (menor que 50 mm) Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que ut ilizam este medicamento):
• Diarreia e vômito
• Reações no local da injeção, que incluem endurecimento e inchaço (maior que 50 mm ) 1 Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Infecções do aparelho respiratório supe rior (nariz, laringe, faringe e garganta)
• Aumento dos gânglios linfáticos (ínguas), tosse, bronquite (inflamação dos brônquio s), coriza (nariz escorrendo)
• Vermelhidão na pele, urticária (placas vermelhas com coceira na pele)
• Febre 2 (acima de 39,5ºC), cansaço, inchaço espalhado pelo membro em que foi aplicada a injeção, às vezes envolvendo a articulação próxima 1 Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira e reação na pele (vermelhidão que pode ter ou não inchaço e/ou descamação na pele) 1Crianças que já receberam vacina de pertussis acelular são mais propensas a apresentar inchaço após a administração de reforço, em comparação às que já receberam vacina de pertussis de célula inteira. O inchaço desaparece após quatro dias, em média.

2Reação comum após a vacinação de reforço.

Dados pós-comercialização Os seguintes efeitos indesejáveis foram identificados durante a comercialização do produto, embora a frequência dos eventos não tenha sido definida:

• Distúrbios respiratórios: apneia (interrupção da respiração) (ver no item Advertências as informações referentes a bebês nascidos com 28 semanas ou menos de gestação)
• Distúrbios do sistema sanguíneo e do sistema linfático: diminuição do número de plaquetas no sangue.
• Distúrbios do sistema imune: reações alérgicas, incluindo as anafiláticas e as anafilactoides - queda de pressão com falta de ar.
• Distúrbios do sistema nervoso: convulsões (com ou sem febre), colapso ou estado semelhante a choque (a criança apresenta musculatura totalmente relaxada e não responde a estímulos)
• Distúrbios da pele e do tecido abaixo da pele: angioedema - inchaço intenso de pálpebras e/ou lábio e/ou língua
• Distúrbios gerais e do local de administração: inchaço do membro em que foi aplicada a injeção, bolhas no local da injeção.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Alguns casos de superdose foram relatados durante a vigilância pós-comercialização. Os eventos adversos relatados após superdose, foram semelhantes aos observados após a administração da dose recomendada de Infanrix ® Penta.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Dizeres legais

MS: 1.0107.0156 Farm. Resp.: Rafael Salles de Carvalho

CRF-RJ Nº 12108 Fabricado por: GlaxoSmithKline Biologicals - 637 Rue des Aulnois, 59230 - Saint Amand Les Eaux – França Embalado por: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. - Parc de La Noire Epine - Rua Fleming 20, 1300 - Wavre - Bélgica ou GlaxoSmithKline Biologicals - 637 Rue des Aulnois, 59230 - Saint Amand Les Eaux - França.

Registrado e importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.

Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ

Cnpj: 33.247.743/0001-10

Venda sob prescrição médica.

L2044_infanrixpenta_sus_inj_GDS16

Identificação do medicamento

Infanrix ® Penta vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis (acelular), poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) e Haemophilus influenzae B (conjugada)

Apresentação

Infanrix ® Penta é apresentada como pó liofilizado (Hib) para reconstituição com a suspensão injetável (DTPa-IPV). A embalagem contém:

• Pó liofilizado: 01 frasco-ampola, com tampa de borracha, monodose 0,5 mL.
• Suspensão injetável: 01 seringa preenchida, com êmbolo e tampa protetora de borracha, contendo 0,5 mL.

Uso intramuscular

Uso pediátrico (a partir de 2 meses até 5 anos)

Composição

Após a reconstituição, 1 dose (0,5 mL) contém:

Toxoide diftérico 1.......................................................................................................não menos que 30 unidades internacionais (UI) (25 Lf) Toxoide tetânico 1........................................................................................................não menos que 40 unidades internacionais (UI) (10 Lf) Antígenos da Bordetella pertussis Toxoide pertussis (PT) 1...........................................................................................................................................................................25 mcg Hemaglutinina filamentosa (FHA)1........................................................................................................................................................25 mcg Pertactina (PRN)1........................................... ................................. ..........................................................................................................8 mcg Poliovírus (inativado) (IPV) Tipo 1 (cepa Mahoney) 2........................................................... ................................. ............................................40 unidades de antígenos D Tipo 2 (cepa MEF-1) 2...............................................................................................................................................8 unidades de antígenos D Tipo 3 (cepa Saukett) 2............................................................................................................................................32 unidades de antígenos D Polissacarídeo de Haemophilus influenzae tipo b (fosfato de polirribosilribitol) (PRP)........................................................................10 mcg conjugado ao toxoide tetânico como proteína carreadora....................................................................................aproximadamente 25 mcg 1adsorvido ao hidróxido de alumínio, hid ratado (Al(OH)3) 2propagado em células VERO Excipientes: lactose, cloreto de sódio, sais de alumínio, meio 199 (M -199) e água para injetáveis.

Resíduos: sulfato de neomicin a, sulfato de polimixina B.

Indicações

Infanrix ® Penta é indicada para a imunização ativa de bebês a partir de 2 meses de idade contra difteria, tétano, pertussis, poliomielite e Haemophilus influenzae tipo b.

Infanrix ® Penta também é indicada como dose de reforço para crianças que tenham sido previamente imunizadas com antígenos de difteria, tétano, pertussis (DTP), de pólio e de Hib.

O componente Hib da vacina não protege contra doenças causadas por outros sorotipos de Haemophilus influenzae nem contra meningite causada por outros micro-organismos.

Resultados de eficácia

Resultados obtidos de estudos clínicos para cada um dos componentes da va cina são resumidos a seguir:

Porcentagens de sujeitos com títulos de anticorpos maiores ou iguais ao do limite do teste após a vacin ação primária com Infanrix® Penta:

Anticorpos (limite do teste) 3-5 meses N = 86 (1 estudo) % 1,5-3,5-6 meses N = 62 (1 estudo) % 2-3-4 meses N = 337 (3 estudos) % 2-4-6 meses N = 624 (6 estudos) % 3-4-5 meses N = 127 (2 estudos) % 3-4,5-6 meses N = 198 (1 estudo) % Antidifteria (0,1 UI/mL)* 94,1 100 98,8 99,3 94,4 99,5 Antitétano (0,1 UI/mL)* 100** 100 99,7 99,8 99,2 100 Anti-PT (5 EL.U/mL) 99,5** 100 99,4 100 98,4 100 Anti-FHA (5 EL.U/mL) 99,7** 100 100 100 100 100 Anti-PRN (5 EL.U/mL) 99,0** 100 100 100 100 100 Antipólio tipo 1 (diluição 1/8)* 93,0 ND 99,1 99,5 100 100 Antipólio tipo 2 (diluição 1/8)* 95,3 ND 95,7 99,0 99,2 100 Antipólio tipo 3 (diluição 1/8)* 98,8 ND 100 100 99,2 99,4 Anti-PRP (Hib) (0,15 mcg/mL)* 83,7 100 98,5 98,5 100 98,4 Anti-PRP (Hib) (1,0 mcg/mL) 51,2 87,1 68,5 76,0 97,6 81,2 N = número de indivíduos ND = não-determinado *Limite aceito como indicativo de proteção.

**Resultados após a dose 2, de estudos em que a vacina DTPa-HBV-IPV+Hib foi administrada num esquema de 3, 5 e 11 meses de idade.

EL.U = unidades ELISA Porcentagens de sujeitos com títulos de anticorpos maiores ou iguais aos do limite do teste após a vacinação de reforço com Infanrix ® Penta:

Anticorpos (limite) Vacinação de reforço aos 11/12 meses de idade, após esquema primário aos 3-5 meses N = 184 (1 estudo) % Vacinação de reforço durante o segundo ano de vida, após esquema primário com três doses N = 1.326 (9 estudos) % Antidifteria (0,1 UI/mL)* 100 99,8 Antitétano (0,1 UI/mL)* 99,9** 99,9 Anti-PT (5 EL.U/mL) 99,9** 99,7 Anti-FHA (5 EL.U/mL) 99,9** 100 Anti-PRN (5 EL.U/mL) 99,5** 99,9 Antipólio tipo 1 (diluição 1/8)* 99,4 99,9 Antipólio tipo 2 (diluição 1/8)* 100 100 Antipólio tipo 3 (diluição 1/8)* 99,4 100 Anti-PRP (Hib) (0,15 mcg/mL)* 100 100 Anti-PRP (Hib) (1,0 mcg/mL) 96,7 99,2 N = número de indivíduos

• limite aceito como indicativo de proteção.

** Resultados após a dose 3 de estudos em que a vacina DTPa-HBV-IPV+Hib foi administrada num esquema de 3, 5 e 11 meses de idade.

EL.U = unidades ELISA A efetividade do componente Hib da GlaxoSmithKline (quando combinado com DTPa, DTPa -IPV ou DTPa-HBV-IPV) foi investigada, por meio de um extensivo estudo de farmacovigilância pós-comercialização conduzido na Alema nha. Após o período de acompanhamento de 4,5 anos, a efetividade das vacinas DTPa+Hib e DTPa-IPV+Hib foi de 96,7%, com um esquema primário completo, e de 98,5%, com a dose de reforço (independentemente de dose prévia). Após o período de acompanhamento de sete anos, a efitividade do componente Hib de duas vacinas hexavalentes foi de 89,6% com um esquema primário completo, e de 100% para um esquema primário completo mais a dose de reforço (independentemente da vacina Hib usada para preparar).

Características farmacológicas

Grupo farmacoterapêutico: vacinas combinadas bacterianas e virais. Código: ATC J07CA06.

Contraindicações

Infanrix ® Penta não deve ser administrada a indivíduos com conhecida hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula nem àqueles que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após administração de vacinas contra difteria, tétano, coqueluche, pólio inativada ou Hib.

Infanrix ® Penta é contraindicada para crianças que tenham apresentado encefalopatia de etiologia desconhecida ocorrida no período de até sete dias após uso de vacina contendo antígeno de pertussis.

Advertências e precauções

Assim como com outras vacinas, a administração de Infanrix ® Penta a indivíduos que apresentam doença febril aguda grave deve ser adiada. A presença de uma infecção leve, no entanto, não representa contraindicação.

É norma de boa prática clínica que a vacinação seja precedida da avaliação do histórico médico do paciente (especialmente com relação à vacinação prévia e à possível ocorrência de eventos indesejáveis) e de exame clínico.

Se qualquer dos eventos relacionados a seguir ocorrer após a administração de uma vacina que contenha antígenos DTP, a decisão de administrar doses posteriores de vacina contendo antígeno de pertussis como componente deve ser considerada com cuidado:

− Temperatura (retal) 40C, no período de até 48 horas após a vacinação, não atribuíd a a outra causa identificável;

− Colapso ou estado semelhante a choque ( episódio hipotônico-hiporresponsivo) no período de até 48 h oras após a vacinação;

− Choro persistente e inconsolável com duração igual ou superior a três horas no período de até 48 horas a pós a vacinação;

− Convulsões, com ou sem febre, no período de até três dias após a vacinação.

No entanto, como esses eventos não estão associados a sequelas per manentes, pode haver situações, como a alta incidência de coqueluche, nas quais os benefícios potenciais justificam os possíveis riscos. De acordo com os dados clínic os disponíveis, a relação risco -benefício do uso da vacina de pertussis acelular (Pa) é melhor do que o da vacina de pertussis de célula inteira (Pw).

Em crianças com distúrbios neurológicos progressivos, entre eles espasmos infantis, epilepsia incontrola da e encefalopatia progressiva, é melhor adiar a imunização (com Pa ou Pw) até que a condi ção seja corrigida ou estabilizada. Entretanto, a decisão de utilizar a vacina cont ra coqueluche deve ser feita caso a caso, após cuidadosa avaliação dos riscos e ben efícios.

História de convulsões febris, história familiar de convulsões, de síndrome da m orte súbita do lactente e de evento adverso após vacinação com DTP, IPV e/ou Hib não constituem contraindicações.

A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (H IV) não é considerada contraindicação.

A resposta imunológica esperada pode não ser obtid a após a vacinação de pacientes imunodeprimidos, por exemplo, pacientes recebendo t erapia imunossupressora.

Da mesma forma que com todas as vacinas injetáveis, trata mento médico apropriado e supervisão devem estar sempre dis poníveis para o caso de uma rea ção anafilática rara após a administração da vacina.

Infanrix ® Penta contém traços de neomicina e polimixina. Portanto, a vacina deve ser usada com cautela em pacien tes com hipersensibilidade conhecida a qualquer desses antibióticos.

O uso de Infanrix ® Penta não é recomendado a adultos, adolescentes ou crianças acima de 5 anos de idade.

Como com todas as vacinas contra difteria, tétano e coqueluche, Infanrix ® Penta deve ser administrada por injeção intramu scular profunda na parte ântero-lateral da coxa. Recomenda -se que as doses subsequentes sejam aplicadas em locais alt ernados.

Infanrix ® Penta deve ser administrada com cautela a pacientes com trombocitopenia ou a lgum distúrbio sanguíneo, porque pode ocorrer sangramento a pós administração por via intramuscular nesses pacientes. Uma pressão firme pode ser aplicada no loc al da injeção (sem fricção) por no mínimo dois minutos.

Há relatos da excreção de antígeno polis sacarídeo capsular na urin a após o uso de vacinas Hib. Port anto, a detecção de antígenos pode não ter valor diagnóstico na suspeita de doença causada por Hib n o período de uma a duas semanas após a vacinação.

Infanrix ® Penta não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa.

O risco potencial de apneia e a necessidade de monitoramento respiratório durante 48 a 72 horas devem ser considerados quando se realiza o ciclo primário de vacinação em bebês prematuros (que nasceram com ≤28 s emanas de gestação), e particularmente naqueles que tenham histórico de imaturidade respiratória.

Como o benefício da vacinação nesse grupo é alto, ela não deve ser evitada nem adiada.

Pode ocorrer síncope (desmaio) após, ou mesmo antes, de qualquer vacinação como uma resposta psicogênica para a injeção. É importante que os procedimentos adequados estejam disponíveis no local para evitar danos provocados pelo desmaio.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Infanrix ® Penta não se destina ao uso em adultos.

Grupos de risco A resposta imunológica esperada pode não ser obtida após a vacinação de pacientes imunodeprimidos.

Gravidez e lactação Como Infanrix ® Penta não se destina a uso em adultos, não estão disponíveis informações sobre a segurança da vacina quando usada durante a gravidez ou lactação.

Categoria C de risco na gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, pois seu uso não é destinado a adultos.

A borracha da tampa protetora e do êmbolo da seringa preenchida e a tampa do frasco -ampola não são feitas de borracha natural de látex.

Interações medicamentosas

É prática corrente na vacinação pediátrica coadministrar vacinas diferentes durante a mesma sessão, caso em que as injetáveis devem ser aplicadas em locais distintos. Assim, Infanrix ® Penta reconstituída pode ser administrada na mesma sessão que a vacina contra a hepatite B, ou outra injetável, sempre em locais diferentes.

Assim como com outras vacinas, pode-se esperar que, em pacientes sob terapia imunossupressora ou imunodeficientes, uma resposta adequada não seja alcançada.

Infanrix ® Penta não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa.

Cuidados de armazenamento do medicamento

Cuidados de Conservação O componente Hib e o componente DTPa-IPV devem ser armazenad os em temperatura entre +2 ºC e +8ºC e protegidas da luz.

O componente DTPa-IPV não deve ser congelad o. Descarte-a se tiver sido congelada.

O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.

Após a reconstituição, a vacina deve ser injetada imediatamente.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vi de embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua na embalagem original.

Aspectos físicos O componente Hib é apresentado como um pó liofilizado branco, em frasco -ampola de vidro.

O componente DTPa-IPV é uma suspensão bran ca e turva apresentada em seringa preenchida. Sob armazenagem, um depósito branco e sobrenadante límpido pode ser observado.

Infanrix ® Penta reconstituída apresenta -se como uma suspensão ligeiramente mais turva do que o c omponente DTPa-IPV líquido separado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e modo de usar

Modo de usar Infanrix ® Penta é para injeção intramuscular profunda na parte ântero-lateral da coxa. É preferível que as doses subsequentes sejam aplicadas em locais alternados.

Infanrix ® Penta não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa.

Infanrix ® Penta não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa.

O pó liofilizado de Hib, a suspensão de DTPa-IPV e a vacina reconstituída devem ser visualmente inspecionados antes da administração. Caso seja detectada a presença de qualquer partícula estranha e/ou variação no aspecto físico, descartar a vacina.

Como, durante a armazenagem, pode se formar um sedimento branco na suspensão de DTPa-IPV, ela deve ser homogeneizada antes do uso.

A vacina tem de ser reconstituída adicionando-se todo o conteúdo da seringa do produto ao frasco que contém o Hib liofilizado. Apenas os componentes da vacina devem ser misturados, ou seja, não misturar com outras vacinas ou com outros lotes dos componentes. Após a adição da suspensão de DTPa-IPV ao Hib liofilizado, a mistura deve ser bem agitada.

A vacina reconstituída apresenta-se como uma suspensão ligeiramente mais turva do que o componente DTPa-IPV líquido separado. Isso não prejudica o desempenho da vacina. No caso de serem observadas variações no aspecto físico, descartar a vacina.

Remova e descarte a primeira agulha usada para a reconstituição. Coloque outra agulha. Administre a vacina.

Após a reconstituição, a vacina deve ser injetada imediatamente.

Retire todo o conteúdo do frasco.

Instruções para uso da seringa Segure a seringa pelo corpo, não pelo êmbolo.

Remova a tampa da seringa girando-a no sentido anti-horário.

Para conectar a agulha à seringa, conecte o canhão da agulha ao adaptador Luer Lock e gire um quarto de volta no sentido horário até travar.

Não puxe o êmbolo da seringa de forma que este desconecte do corpo. Caso isso aconteça, não administre a vacina.

Descarte Qualquer produto ou material residual não utilizado deve ser descartado de acordo com as diretrizes locais.

Posologia O esquema de vacinação p rimário consiste em três doses nos seis primeiros meses de vida e pode começar a partir de 2 meses de idade. Um intervalo de pelo menos um mês deve ser mantido entre as doses subsequentes.

Uma dose de reforço é recomendada no segundo ano de vida, com inte rvalo de pelo menos seis meses após completar o esquema de vacinação primário.

Reações adversas

Estudos clínicos O perfil de segurança apresentado abaixo é baseado nos dados de mais de 3.500 indivíduos. Foi observado que a vacina DTPa e combinações contend o DTPa apresentaram aumento da reatogenicidad e local e febre após a vacinação de reforço com Infanrix ® Penta, quando comparada ao esquema primário de vacinação.

As reações adversas relatadas são listadas de acordo com as seguintes frequências;

Muito comum: >1/10 Comum: >1/100 a < 1/10 Incomum : >1/1.000 a < 1/100 Rara: >1/10.000 a <1/1.000 Muito rara: <1/10.000 Reações muito comuns (>1/10):

− Perda de apetite, irritabilidade, choro anormal e inquietação, sonolência − Reações no local da injeção, como dor, vermelhidão e edema (≤50 mm); febre (>38ºC) Reações comuns (>1/100 e <1/10):

− Diarreia e vômito − Reações no local da injeção, que incluem enduração e edema (>50 mm) 1 Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):

− Infecções do trato respiratório superior, linfadenopatia, tosse, bronquite e rinorreia, rash e urticária − Febre 2 (>39,5ºC), fadiga, edema difuso do membro em que foi aplicada a injeção, às vezes envolvendo a articulação adjacente 1 Reação rara (>1/10.000 e <1/1.000): prurido e dermatite Dados pós-comercialização Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos: apneia 3 (veja em Advertências as informações referen tes a bebês nascidos com ≤28 semanas de gestação) Êmbolo Corpo Tampa Adaptador Luer Lock Canhão da agulha Distúrbios do sistema sanguíneo e do sistema linfático: trombocitopenia 4 Distúrbios do sistema imune: reações alérgicas, incluindo as anafiláticas 3 e as anafilactoides Distúrbios do sistema nervoso: convulsões (com ou sem febre), colapso ou estado semelhante a choque (episódio hipotônico-hiporresponsivo) Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo: angioedema 3 Distúrbios gerais e do local de administração: edema do membro em que foi aplicada a injeção1, vesículas no local da injeção.

1 Crianças que já receberam vacina de pertussis acelular são mais propensas a apresentar reações de edema após a administração de reforço, em comparação às que já receberam vacina de pertussis de célula inteira. O edema desaparece após quatro dias, em média.

2 Reação comum após a vacinação de reforço.

3 Reação reportada com vacinas que contêm DTPa da GSK.

4 Reação reportada com vacina que contém antígenos de difteria e tétano.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Superdose

Alguns casos de superdose foram relatados durante a vigilância pós-comercialização. Os eventos adversos relatados após superdose, foram semelhantes aos observados após a administração da dose recomendada de Infanrix ® Penta.

Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

MS: 1.0107.0156 Farm. Resp.: Rafael Salles de Carvalho

CRF-RJ Nº 12108 Fabricado por: GlaxoSmithKline Biologicals - 637 Rue des Aulnois, 59230 - Saint Amand Les Eaux – França.

Embalado por: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. - Parc de La Noire Epine - Rua Fleming 20, 1300 - Wavre - Bélgica ou GlaxoSmithKline Biologicals - 637 Rue des Aulnois, 59230 - Saint Amand Les Eaux - França.

Registrado e importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.

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Cnpj: 33.247.743/0001-10

Venda sob prescrição médica.

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