Annita

Identificação do medicamento

Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente

ANNITA ® Farmoquímica S/A Pó para Suspensão Oral 20 mg/mL Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente

Bula paciente

ANNITA ® nitazoxanida

Apresentações

Pó para suspensão oral – nitazoxanida 20 mg/mL - embalagem contendo frasco com 45 mL ou 100 mL após reconstituição.

Contém 1 seringa dosadora.

Uso oral

Uso pediátrico acima de 1 ano

Composição

Cada mL da suspensão reconstituída contém: nitazoxanida .......................................................................................... 20 mg Excipientes: sorbitol, celulose microcristalina, carmelose sódica, ácido adípico, benzoato de sódio, goma xantana, essência de morango, citrato de sódio di-hidratado, sucralose e corante vermelho nº 33.

Para que este medicamento é indicado?

Annita® é indicado no tratamento das seguintes infecções:

· gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;

· helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;

· amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;

· giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;

· criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;

· blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

Como este medicamento funciona?

Annita® age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita.

O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

Quando não devo usar este medicamento?

Você não deve utilizar Annita® na presença das seguintes condições:

· doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;

· hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

· lavar bem as frutas e verduras;

· lavar bem os utensílios domésticos;

· manter os alimentos e depósitos de água cobertos;

· manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;

· utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;

· manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;

· não utilizar fezes humanas como adubo;

· não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;

· não adquirir carne de procedência duvidosa;

· não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino).

Atenção: Contém o corante vermelho 33 que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Este produto contém benzoato de sódio que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Lactação (amamentação) Annita® somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente Gravidez Annita® somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Interação medicamento-medicamento A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de conservação Annita ® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) em lugar seco, em sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias.

Características físicas e organolépticas Pó homogêneo ligeiramente amarelo a rosado. Após reconstituição, a suspensão oral é homogênea de coloração rosa, podendo haver formação de espuma de coloração branca. Livre de partículas estranhas.

Odor ligeiramente ácido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar este medicamento?

Modo de usar Annita® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado, para soltar o pó do fundo.

2. Adicione água fervida ou filtrada, até a marcação indicada no rótulo.

3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.

4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário, adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente 5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito por seu médico.

6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para a colher antes da administração.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de sete dias, deve ser descartada.

Atenção: Seringa dosadora para uso exclusivo de Annita suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem.

Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.

Posologia Indicação Dosagem Duração Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, tomar a dose esquecida imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar a dose esquecida e continuar o tratamento tomando a próxima dose no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

· Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

· Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

Annita ® pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Annita (po susp) AR100424_Bula Paciente Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Venda sob prescrição

Dizeres legais

Registro: 1.0390.0173 Farm. Resp.:

Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF-RJ nº 4499 Registrado por:

Farmoquímica s/a

CNPJ: 33.349.473/0001-58 Produzido por:

FARMOQUÍMICA S/A Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré Rio de Janeiro - RJ

CEP: 20970-032

CNPJ: 33.349.473/0003-10 Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/05/2024.

A n n ita (p o su sp ) A R 1 0 0 4 24 _B u la P acien te A n ex o B H istó rico d e A ltera çã o d a B u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tifica ção q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u las D ata d o ex p ed ien te N o . ex p ed ien te A ssu n to D ata d o ex p ed ien te N ° d o ex p ed ien te A ssu n to D ata d e a p ro v açã o Iten s d e b u la V ersõ es (V P /V P S ) A p resen ta çõ es rela cio n ad a s 3 0 /0 6 /20 1 4 0 5 1 19 5 9 /14 -6 (1 0 45 8 ) – M ed icam en to N o vo – In clu são In icial d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --_ _ A d eq u ação à R D C 4 7 /2 0 09 V P e V P S

• 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L
• 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L 2 9 /0 8 /20 1 4 0 7 1 83 7 2 /14 -1 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --_ _ -In d icaçõ es -A d v ertên cias e P recau çõ es -In teraçõ es m ed icam en to sas -S u p erd o se V P e V P S
• 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L
• 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L 2 2 /1 0 /20 1 5 0 9 3 29 5 5 /15 -2 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --_ -
• M o d o d e u so
• E n d ereço d eten to r / fab rican te V P e V P S
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• 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L A n n ita (p o su sp ) A R 1 0 0 4 24 _B u la P acien te 2 6 /1 1 /20 1 5 1 0 2 83 5 5 /15 -2 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --(1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --V P e V P S
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• M o d o d e u so
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• 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L 2 3 /0 7 /20 2 0 2 4 0 39 4 7 /20 -1 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --(1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 _ A tu alização d a lo g o m arca d a em p resa e d o S A C .

V P e V P S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S A n n ita (p o su sp ) A R 1 0 0 4 24 _B u la P acien te 1 7 /0 8 /20 2 0 2 7 5 26 7 6 /20 -3 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 --(1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 _ A tu alização d o s d izeres leg ais V P e V P S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S 0 9 /1 1 /20 2 1 4 4 2 94 8 3 /21 -3 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – P u b licação n o b u lário R D C 6 0 /1 2 ---_ A p resen taçõ es V P S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S An n ita (p o su sp ) AR 1 0 0 4 24 _B u la P acien te 2 2 /05/2024 -(1 0 45 1 ) – M ed icam en to No vo – No tificação d e Al teração d e T ex to d e B u la – R DC 6 0 /1 2 --(1 0 45 1 ) – M ed icam en to No vo – No tificação d e Al teração d e T ex to d e B u la – R DC 6 0 /1 2 -Item 4 (inclusão de frase de alerta para co ran te e ex cip ien tes) Di zeres L eg ais (ad eq u ação à R DC 7 6 8 /2 02 2 ) VP e VP S 2 0 M G/ M L P Ó S US P OR C T F R VD AM B X 4 5 M L + S E R

Dos 2 0 m g/ m l p ó s us p or c t f r vd am b x 1 0 0 m l + s e r

DOS Annita (com rev) AR070424_Bula Paciente

ANNITA ® Farmoquímica S/A Comprimido Revestido 500 mg Annita (com rev) AR070424_Bula Paciente

Bula paciente

ANNITA ® nitazoxanida

Identificação do medicamento

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde

ANNITA ® Farmoquímica S/A Comprimido Revestido / Pó para Suspensão Oral 500 mg / 20 mg/mL Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde

Bula profissional de saúde

ANNITA ® nitazoxanida

Apresentações

Comprimido revestido – nitazoxanida 500 mg - embalagem contendo blíster com 6 comprimidos.

Pó para suspensão oral – nitazoxanida 20 mg/mL - embalagem contendo frasco com 45 mL ou 100 mL após reconstituição.

Contém 1 seringa dosadora.

USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS (comprimido revestido) USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO (pó para suspensão oral)

Composição

Cada comprimido revestido contém: nitazoxanida ....................................................................................... 500 mg Excipientes: amido, álcool isopropílico, amidoglicolato de sódio, sorbitol, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, água purificada, macrogol, óxido de ferro amarelo, citrato de trietila e acetona.

Cada mL da suspensão reconstituída contém: nitazoxanida .......................................................................................... 20 mg Excipientes: sorbitol, celulose microcristalina, carmelose sódica, ácido adípico, benzoato de sódio, goma xantana, essência de morango, citrato de sódio di-hidratado, sucralose e corante vermelho nº 33.

Indicações

Annita® é indicado no tratamento das seguintes infecções:

· gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;

· helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;

· amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;

· giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;

· criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;

· blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde Balantidium coli e Isospora belli.

Resultados de eficácia

Diarreia causada por Giardia lamblia em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos Em um estudo duplo-cego controlado, conduzido em adultos e adolescentes com diarreia causada por Giardia lamblia, um esquema de três dias de tratamento com nitazoxanida comprimido 500 mg, duas vezes ao dia, foi comparado com um comprimido de placebo por três dias. Um outro estudo duplo-cego controlado, conduzido em adultos e adolescentes com diarreia causada por Giardia lamblia, comparou comprimidos de nitazoxanida 500 mg, duas vezes ao dia, por três dias com um comprimido de placebo.

As taxas de resposta clínica, quatro a sete dias após o tratamento, foram superiores a 83% em ambos os estudos.

(1) Diarreia causada pela Giardia lamblia em pacientes pediátricos com 1 a 11 anos de idade Em um estudo randomizado controlado, conduzido no Peru com cento e dez pacientes pediátricos com diarreia causada por Giardia lamblia, um curso de três dias de tratamento com nitazoxanida suspensão oral (100 mg, duas vezes ao dia em crianças de 24 a 47 meses; 200 mg, duas vezes ao dia em crianças de 4 a 11 anos) foi comparado com um curso de cinco dias de tratamento com metronidazol (125 mg, duas vezes ao dia em crianças de 2 a 5 anos; 250 mg, duas vezes ao dia em crianças de 6 a 11 anos). A resposta clínica, avaliada três a sete dias após o início do tratamento, foi de 85% no grupo nitazoxanida versus 80% no grupo metronidazol.

(2) Diarreia causada por Cryptosporidium parvum em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos Em um estudo duplo-cego controlado, conduzido no Egito em adultos e adolescentes com diarreia causada por Cryptosporidium parvum, um curso de tratamento de três dias com nitazoxanida comprimido 500 mg, duas vezes ao dia, foi comparado a um comprimido de placebo por três dias. Um segundo grupo de pacientes recebeu, em regime aberto, uma suspensão oral de nitazoxanida 500 mg/25 mL, duas vezes ao dia, por três dias. As taxas de resposta clínica foram 96% e 87%, respectivamente, para nitazoxanida comprimido e suspensão oral, versus 41% para o grupo que recebeu o placebo.

(3) Diarreia causada por Cryptosporidium parvum em pacientes pediátricos com 1 a 11 anos de idade Em dois estudos duplo-cegos controlados, em pacientes pediátricos com diarreia causada por Cryptosporidium parvum, um curso de três dias de tratamento com nitazoxanida suspensão oral (100 mg, duas vezes ao dia em crianças de 12 a 47 meses; 200 mg, duas vezes ao dia em crianças de 4 a 11 anos) foi comparado com um placebo. As taxas de resposta clínica, três a sete dias pós-tratamento, foram 88% no grupo tratado com a suspensão oral de nitazoxanida e 38% no grupo placebo.

(4) Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde Em um estudo realizado em Zâmbia com crianças desnutridas e internadas, com idade entre 12 a 35 meses, a taxa de resposta clínica à nitazoxanida foi de 56% versus 23% para o grupo de pacientes tratados com placebo.

(5) Diarreia causada por rotavírus Um estudo clínico duplo-cego randomizado e controlado por placebo, em pacientes pediátricos com idade de 5 meses a 7 anos (idade mediana =11 meses), internados com grave diarreia, tendo o rotavírus como único agente etiológico da gastroenterite, avaliou a nitazoxanida suspensão oral 7,5 mg/kg e o placebo, duas vezes ao dia, por três dias. Todos os pacientes permaneceram hospitalizados por sete dias após o início do tratamento. O desfecho primário foi o tempo desde a primeira dose até a resolução da doença, sendo usada a análise por intenção-de-tratar modificada. A análise de sobrevivência mostrou que o tempo mediano para a resolução da doença foi de trinta e uma horas (IQR: 22-73) para o grupo tratado com a nitazoxanida, comparado com setenta e cinco horas (IQR; 51-124) para o grupo placebo (p=0,0137), mostrando que o curso com nitazoxanida reduziu significativamente a duração da doença pelo rotavírus em pacientes pediátricos hospitalizados. Não foram relatados eventos adversos.

(6) Diarreia causada por vírus em adolescentes e adultos Cinquenta pacientes ambulatoriais com idade igual ou superior a 12 anos (media 33,5 anos), apresentando diarreia e exame de fezes positivo (ELISA) para norovírus, rotavírus e adenovírus, foram inscritos em um ensaio clínico duplo-cego controlado por placebo para avaliar a nitazoxanida no tratamento de gastroenterites virais. Os pacientes foram randomicamente designados para o tratamento com nitazoxanida comprimidos 500 mg ou placebo, duas vezes ao dia, por três dias. O desfecho primário foi o tempo, a partir da primeira dose, até a resolução dos sintomas. A análise foi por intenção-de tratar para quarenta e cinco pacientes, excluindo-se cinco pacientes com outros enteropatógenos no período basal. Os resultados mostraram que o tempo mediano de resolução dos sintomas, a partir da primeira dose, foi 1,5 dias (IQR: 0.5-2,5) para os pacientes tratados com nitazoxanida e 2,5 dias (IQR: 1,5-4,5) para o grupo placebo. Significantes reduções no tempo de resolução dos sintomas foram observadas em todos os pacientes analisados (p<0,0001) e nos subgrupos de pacientes com rotavírus (p=0,0052) e norovírus (p=0,0295). Não se observaram eventos adversos.

(7) Infecções parasitárias mistas Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da nitazoxanida como agente único para tratamento de um amplo espectro de infecções parasitárias mistas por protozoários e helmintos, foi conduzido no México. Três amostras fecais de 1.824 adultos e crianças foram rastreadas para presença de oocistos, cistos, trofozoítas, ovos ou larvas de protozoários ou helmintos intestinais. Duzentos e quarenta e seis adultos e crianças infectadas com pelo menos um protozoário e dois helmintos receberam 7,5 mg/kg de nitazoxanida (500 mg para adultos e 200 mg para crianças com menos de 12 anos de idade) a cada doze horas, por três dias consecutivos. Amostras de fezes foram examinadas nos dias 6, 7, 8, 13, 14 e 15 (± 1) após o início do tratamento, usando a técnica de formalina-éter de concentração e de Kato-Katz de contagem de ovos. O tratamento com nitazoxanida foi eficaz em 71-100% na eliminação da evidência de Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde infecção por Entamoeba histolytica/E. díspar, Giardia duodenalis, Bastocystis hominis, Isospora belli, Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura e Hymenolepis nana. Os valores químicos clínicos e hematológicos obtidos antes e após o tratamento não foram afetados pela nitazoxanida. O medicamento foi bem tolerado e apenas quinze pacientes (6,1%) relataram leve dor abdominal que cedeu em menos de vinte e quatro horas.

(8) 1 – Rossignol JF, Ayoub A, Ayers MS. Treatment of Diarrhea Caused by Giardia intestinalis and Entamoeba histolytica or E. dispar: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Nitazoxanide. Journal of Infectious Diseases. 2001; 184:381-4.

2 - Ortiz JJ, Ayoub A, Gargala G, Chegne N L & Favennec L. Randomized clinical study of nitazoxanide compared to metronidazole in the treatment of symptomatic giardiasis in children from Northern Peru. Aliment Pharmacol Ther 2001; 15: 1409±1415. Aliment Pharmacol Ther 2001; 15: 1409-1415.

3 - Rossignol JF, Kabil SM, El-Gohary Y and Younis AM. Effect of Nitazoxanide in Diarrhea and Enteritis Caused by Cryptosporidium Species. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2006;4:320-324.

4- Rossignol JF, Ayoub A and Ayers MS. Treatment of Diarrhea Caused by Cryptosporidium parvum: A Prospective Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled study of Nitazoxanide. The Journal of Infectous Diseases 2001;184:103-6.

5 – Amadi B, Mwiva M, Musuku J, Watuka A, Sianongo S, Ayoub A and Kelly P. Effect of nitazoxanide on mobility and mortality in Zambian children with cryptosporidiosis: a randomized controlled trial. Lancet 2002 Nov2;360(9343): 1375-80.

6 – Rossignol JF, Abu-Zekry M and Santoro MG. Effect of nitazoxanide for treatment of severe rotavirus diarrhea: randomized double-blind placebo-controlled trial. Lancet 2006 June 13; 368(9530):124-129.

7 – Rossignol JF and El-Gohary M. Nitazoxanide in treatment of viral gastroenteritis: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Aliment Pharmacol Ther 2006; 24: 1423-1430.

8 – Cabello RR et al. Nitazoxanide for the treatment of intestinal protozoan and helmintic infections in Mexico.

Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 1997; 91: 701-703.

Características farmacológicas

A nitazoxanida é um antiparasitário sintético, de amplo espectro, derivado da nitrotiazolil-salicilamida, para administração oral. É um pó cristalino amarelo brilhante, pouco solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água. Quimicamente é a 2-acetiloxi-N-(5-nitro-2-tiazolil) benzamida. A fórmula molecular é C12H9N3O5S e seu peso molecular, 307,3.

FARMACODINÂMICA Acredita-se que a atividade antiprotozoário da nitazoxanida seja devida a sua interferência na reação de transferências de elétrons dependente da enzima piruvato-ferredoxina oxidorredutase (PFOR) no parasita, a qual é essencial para o seu metabolismo energético anaeróbico. No entanto, é possível que este não seja o único meio através do qual a nitazoxanida exerça a sua atividade antiprotozoário.

O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde O tempo médio de início de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

FARMACOCINÉTICA Absorção Após administração oral da nitazoxanida, em comprimidos ou suspensão oral, as concentrações plasmáticas máximas dos seus metabólitos ativos tizoxanida e tizoxanida glicuronídeo são observadas dentro de uma a quatro horas. Sendo assim, a nitazoxanida não é detectada no plasma. A biodisponibilidade relativa da suspensão oral, comparada à do comprimido, é de 70%.

Efeito do alimento Quando a nitazoxanida em comprimidos é administrada com alimento, a AUC da tizoxanida e da tizoxanida glicuronídeo no plasma aumenta quase duas vezes e a Cmax, quase 50%.

Quando a nitazoxanida em suspensão oral é administrada com alimento, a AUC da tizoxanida e tizoxanida glicuronídeo aumenta cerca de 45-50% e a Cmax, ≥10%.

Distribuição No plasma, mais de 99% da tizoxanida estão ligados às proteínas.

Metabolismo Após administração oral em humanos, a nitazoxanida é rapidamente hidrolisada a um metabólito ativo, a tizoxanida (desacetil-nitazoxanida), que, então, sofre conjugação, primariamente glicuronização. In vitro, estudos de metabolismo demonstraram que a tizoxanida não tem efeito inibitório significativo sobre as enzimas do sistema citocromo P450.

Eliminação A tizoxanida é excretada na urina, bile e fezes e a tizoxanida glicuronídeo é excretada na urina e na bile.

Aproximadamente dois terços da dose oral de nitazoxanida são excretados nas fezes e um terço, na urina.

A farmacocinética da nitazoxanida após a sua administração na forma de comprimidos em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade não foi estudada. Também não se estudou a farmacocinética da nitazoxanida após a sua administração na forma de suspensão oral em crianças com menos de 1 ano de idade.

Contraindicações

Annita ® não deve ser administrado nas seguintes situações:

· doenças hepáticas ou doença renal;

· hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde Este medicamento (comprimido revestido) é contraindicado para menores de 12 anos.

Este medicamento (pó para suspensão oral) é contraindicado para menores de 1 ano.

Advertências e precauções

Instruir o paciente quanto às medidas de higiene recomendadas para combater as parasitoses:

· lavar bem as frutas e verduras;

· lavar bem os utensílios domésticos;

· manter os alimentos e depósitos de água cobertos;

· manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;

· utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;

· manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;

· não utilizar fezes humanas como adubo;

· não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;

· não adquirir carne de procedência duvidosa;

· não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Pó para suspensão oral:

Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino).

Atenção: Contém o corante vermelho 33 que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Este produto contém benzoato de sódio que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Comprimido revestido:

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Lactação Não se sabe se a nitazoxanida é excretada no leite humano. Portanto, Annita ® somente deve ser utilizado durante a lactação se os benefícios justificarem o risco potencial para o lactente.

Gravidez Estudos de reprodução foram realizados com doses de até 3.200 mg/kg/dia em ratos (aproximadamente 26 vezes a dose clínica para adultos, ajustada à área de superfície corporal) e 100 mg/kg/dia em coelhos (aproximadamente 2 vezes a dose clínica para adultos, ajustada à área de superfície corporal) e não evidenciaram dano ao feto devido à nitazoxanida. No entanto, como não há estudos controlados avaliando o uso em mulheres grávidas, Annita ® somente deve ser utilizado durante a gravidez se os benefícios justificarem o risco potencial para o feto.

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde Categoria B de risco na gravidez: Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

Interação medicamento-medicamento A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, deve-se ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a área sob a curva (AUC) de concentração plasmática em relação ao tempo e também a Cmax.

Cuidados de armazenamento do medicamento

Cuidados de conservação Annita ® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e lugar seco, em sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias.

Características físicas e organolépticas · Comprimido revestido: comprimidos oblongos de coloração amarelada, convexos, com gravação Annita em uma das faces. Livre de partículas estranhas. Odor característico.

· Pó para suspensão oral: Pó homogêneo ligeiramente amarelo a rosado. Após reconstituição, a suspensão oral é homogênea de coloração rosa, podendo haver formação de espuma de coloração branca. Livre de partículas estranhas. Odor ligeiramente ácido.

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e modo de usar comprimido revestido

Modo de usar Annita® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Posologia Indicação Dosagem Duração Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3 um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3 um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos Este medicamento (comprimido revestido) não deve ser partido, aberto ou mastigado.

PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL Modo de usar Annita® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde 1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado, para soltar o pó do fundo.

2. Adicione água fervida ou filtrada, até a marcação indicada no rótulo.

3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.

4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário, adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde 5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito pelo médico.

6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para a colher antes da administração.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de sete dias, deve ser descartada.

Atenção: Seringa dosadora para uso exclusivo de Annita suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem.

Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.

Posologia Indicação Dosagem Duração Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas) Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde

Reações adversas

· Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea, vômito e dor de cabeça.

· Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica, anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose, tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência, hipertensão, prurido, rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia, coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

Annita ® pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VIGIMED, disponível no Portal da Anvisa.

Superdose

No caso de uso de uma grande dose, os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento.

Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Venda sob prescrição

Dizeres legais

Registro: 1.0390.0173 Farm. Resp.:

Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF-RJ nº 4499 Registrado por:

Farmoquímica s/a

CNPJ: 33.349.473/0001-58 Annita_AR120524_Bula Profissional de Saúde Produzido por:

FARMOQUÍMICA S/A Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré Rio de Janeiro - RJ

CEP: 20970-032

CNPJ: 33.349.473/0003-10 A n n ita_ A R 1 2 0 5 24 _ B u la P ro fissio n al d e S aú d e A n ex o B H istó rico d e A ltera çã o d a B u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tifica ção q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u las D ata d o ex p ed ien te N o . ex p ed ien te A ssu n to D ata d o ex p ed ien te N ° d o ex p ed ien te A ssu n to D ata d e a p ro v açã o Iten s d e b u la V ersõ es (V P /V P S ) A p resen ta çõ es rela cio n ad a s 3 0 /0 6 /20 1 4 0 5 1 19 5 9 /14 -6 (1 0 45 8 ) – M ed icam en to N o vo – In clu são In icial d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 ----A d eq u ação à R D C 4 7 /2 0 09 V P e V P S

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V P e V P S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S A n n ita_ A R 1 2 0 5 24 _ B u la P ro fissio n al d e S aú d e 1 7 /0 8 /20 2 0 2 7 5 26 7 6 /20 -3 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – R D C 6 0 /1 2 ----A tu alização d o s d izeres leg ais V P e V P S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S 2 6 /1 1 /20 2 0 4 1 7 82 5 3 /20 -4 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – P u b licação n o b u lário R D C 6 0 /1 2 ----R eaçõ es A d v ersas V P S 5 0 0 M G C O M R E V C T B L A L P L A S X 6 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S 0 9 /1 1 /20 2 1 4 4 2 94 8 3 /21 -3 (1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – P u b licação n o b u lário R D C 6 0 /1 2 ----A p resen taçõ es V P S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S A n n ita_ A R 1 2 0 5 24 _ B u la P ro fissio n al d e S aú d e 2 2 /0 5 /20 2 4 -(1 0 45 1 ) – M ed icam en to N o vo – N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – P u b licação n o b u lário R D C 6 0 /1 2 ----In clu são d e frases d e alerta p ara co ran te e ex cip ien tes D izeres L eg ais (ad eq u ação à R D C 7 6 8 /2 2 ) V P S 5 0 0 M G C O M R E V C T B L A L P L A S X 6 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 4 5 M L + S E R D O S 2 0 M G /M L P Ó S U S P O R C T F R V D A M B X 1 0 0 M L + S E R D O S