Hexomedine

Identificação do medicamento

HEXOMEDINE ® (isetionato de hexamidina + cloridrato de tetracaína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Colutório 1mg/mL + 0,5mg/mL 2 Hexomedine ® – Colutório – Bula para o paciente Hexomedine ® isetionato de hexamidina + cloridrato de tetracaína

Apresentação

Colutório 1mg/mL + 0,5mg/mL: frasco spray contendo 50mL.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 3 anos.

Composição

Cada mL contém 1mg de isetionato de hexamidina (equivalente a 0,584mg de hexamidina) e 0,5mg de cloridrato de tetracaína (equivalente a 0,439mg de tetracaína).

Excipientes: glicerol, propilenoglicol, sorbitol (solução a 70%), álcool etílico 96° GL, ácido acético, acetato de sódio tri-hidratado, sucralose, aroma de menta e água purificada.

3 Hexomedine ® – Colutório – Bula para o paciente

Para que este medicamento é indicado?

Este medicamento é destinado ao tratamento local das inflamações limitadas à cavidade oral e orofaríngea (garganta): faringites (inflamações da faringe), aftas, estomatites (inflamações da mucosa da boca) e anginas (inflamação e infecção na garganta podendo acometer as amígdalas e faringe).

Como este medicamento funciona?

O HEXOMEDINE ® é um medicamento para uso oral ou orofaríngeo, que apresenta propriedades antisséptica (inibe a multiplicação de microrganismos presentes na mucosa), devida à presença do isetionato de hexamidina e anestésica local, devida à presença da tetracaína.

Tempo médio de início de ação Na maioria dos casos, o efeito da medicação proposta teve início em 20 segundos após a aplicação.

Quando não devo usar este medicamento?

HEXOMEDINE ® não deve ser utilizado nos seguintes casos:

• pacientes alérgicos ao isetionato de hexamidina, ao cloridrato de tetracaína ou outros anestésicos tópicos e aos demais componentes do produto;
• pacientes menores de 3 anos;
• Distúrbios graves do ritmo cardíaco e sistema de condução;
• Insuficiência cardíaca aguda descompensada;
• Choque cardiogênico (quadro caracterizado pela incapacidade do coração de bombear a quantidade necessária de sangue para a manutenção dos órgãos) e hipovolêmico (quadro caracterizado pela diminuição do volume líquido circulante nos vasos sanguíneos).

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos, devido ao risco de laringoespasmo (obstrução das vias aéreas). Deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças entre 3 e 12 anos de idade.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Devido à possibilidade de alergia da região orofaríngea causada pelo uso de HEXOMEDINE ® com redução do reflexo faríngeo (que protege contra engasgos), deve-se evitar administrá-lo antes da alimentação ou ingestão de bebidas e deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças menores de 12 anos de idade.

HEXOMEDINE ® não deve ser utilizado por mais do que 5 dias visto que o uso prolongado pode resultar no desequilíbrio da flora bacteriana normal presente na cavidade oral, com risco de multiplicação de bactérias ou de fungos.

O tratamento prolongado ou repetido da mucosa pode expor os pacientes aos efeitos da toxicidade (efeitos adversos ao medicamento) sistêmica relacionada aos anestésicos locais (alterações do sistema nervoso central até convulsões e colapso circulatório - queda intensa da pressão arterial).

Em caso de persistência dos sintomas por mais do que 5 dias de tratamento associados ou não à febre, deve-se procurar orientação médica.

Devido à presença de tetracaína, HEXOMEDINE ® pode induzir ao resultado positivo em teste antidoping.

HEXOMEDINE ® não deve ser aplicado nos olhos.

Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informar ao seu médico se estiver amamentando.

Não há informações suficientes para avaliar a segurança na gravidez. O uso durante a gravidez não é recomendado. Os dados sobre a exposição durante a lactação são atualmente insuficientes para avaliar as consequências. O uso durante a amamentação não é recomendado.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Populações especiais Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 3 anos, devido ao risco de laringoespasmo (obstrução das vias aéreas).

Deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças entre 3 e 12 anos de idade.

Este medicamento pode causar doping.

4 Hexomedine ® – Colutório – Bula para o paciente

HEXOMEDINE ® deve ser utilizado com cautela nas seguintes situações:

• Em crianças;
• Em pacientes idosos;
• Em pacientes com doença hepática severa;
• Em pacientes com doença renal severa;
• Em pacientes com miastenia grave (doença que acomete os nervos e os músculos (neuromuscular), cuja principal característica é a fadiga);
• Quando aplicado em tecido inflamado ou ferido. A anestesia causada pelo medicamento aumenta o risco de trauma por mordedura.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Você deve evitar o uso conjunto com outros antissépticos, devido à possibilidade de interação medicamentosa (influência de uma medicação na ação da outra).

Atenção: Contém sorbitol.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento Líquido que contém a consistência de xarope, incolor a levemente amarelado, com odor característico de menta.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar este medicamento?

Aplicar 3 nebulizações a cada 4 horas. Você deve aplicar as nebulizações na cavidade bucal (boca), direcionando o aplicador para a orofaringe (garganta). Cada nebulização contém 0,10 mL de colutório (medicamento de consistência semilíquida destinado à aplicação nas gengivas ou nas paredes internas da boca).

Para HEXOMEDINE ® Spray segue o procedimento de limpeza descrito abaixo:

5 Hexomedine ® – Colutório – Bula para o paciente Procedimento de Limpeza:

Após o uso, limpe cuidadosamente o orifício do atuador com um lenço de papel ou pano limpo e recoloque a tampa. Em caso de não funcionamento do spray, remova o atuador e mergulhe-o em água morna por alguns minutos, recoloque-o em seguida.

Pressione o atuador sobre o frasco conforme necessário, até que um pulverizado seja obtido e use normalmente.

Não há estudos dos efeitos de HEXOMEDINE ® administrado por vias não recomendadas.

Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.

HEXOMEDINE ® não deve ser aplicado nos olhos.

Populações especiais Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 3 anos, devido ao risco de laringoespasmo.

Deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças entre 3 e 12 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível.

No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Pode ocorrer sensibilização ao isetionato de hexamidina e anestésicos locais com risco de reações anafiláticas (reação alérgica grave e imediata que pode levar à morte). Insensibilidade momentânea da língua e possibilidade de redução do reflexo faríngeo (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Dados de pós-comercialização captaram relatos espontâneos de eventos adversos durante o uso do produto: dispepsia (problemas digestivos), distasia (dificuldade em ficar em pé), sonolência, dor na parte superior do abdômen, inchaço labial, dispneia (falta de ar), rush macular (pequenas manchas vermelhas na pele - alergia), febre, náusea, tontura, tosse, irritação na garganta. Não se pode excluir a possibilidade de que estes eventos estivessem relacionados ao estado clínico do paciente.

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação/frequência desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis).

• Investigações Frequência desconhecida: queda da pressão arterial;
• Distúrbios do sistema cardíaco Frequência desconhecida: bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), parada cardíaca;
• Distúrbios do sistema vascular Frequência desconhecida: palidez;
• Distúrbios do sistema nervoso Reação comum: ardência leve e transitória da mucosa;

Frequência desconhecida: tontura, perturbação sensorial (relativo aos sentidos e às sensações), turvação da consciência, tremor, convulsão tônico-clônica generalizada (convulsão associada à perda súbita da consciência e um enrijecimento dos membros seguida por espasmos repetitivos), perda de consciência, coma, paralisia respiratória;

• Distúrbios gastrointestinais Frequência desconhecida: náusea;
• Distúrbios do sistema imunológico Frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia ou intolerância);
• Distúrbios psiquiátricos Frequência desconhecida: agitação, ansiedade;
• Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos Frequência desconhecida: edema (inchaço) facial, urticária (erupção na pele que causa coceira) e rash (erupções 6 Hexomedine ® – Colutório – Bula para o paciente cutâneas).

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de superdosagem, efeitos neurológicos e cardiovasculares podem ocorrer.

Alguns casos de superdosagem foram identificados e os seguintes eventos adversos foram reportados: dificuldade para dormir, sonolência, sudorese, queda da pressão arterial e tontura.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

7 Hexomedine ® – Colutório – Bula para o paciente

Dizeres legais

Registro: 1.7817.0933

VENDA SOB PRESCRIÇÃO Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

Itapecerica da Serra – SP H exo m edin e ® – C o lu tório – B u la p ara o p acien te A n ex o B H istó rico d e a ltera ção p ara a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tificaçã o q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u la s D a ta d o ex p ed ien te N o . ex p ed ien te A ssu n to D a ta d o ex p ed ien te N ° d o ex p ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va çã o Iten s d e b u la V ersões (V P /V P S ) A p resen taçõ es rela cio n a d a s 2 1/11/20 2 2 4 963 9 26 /2 2 -9 1 045 1 -M E D IC A M E N T O N O V O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p ub licação no B ulário R D C 60 /12 1 9 /04/202 2 2 463 61 9 /2 2 -8 1 2 00 -M E D IC A M E N T O N O V O

• S o licitação d e T ran sferên cia d e T itu larid ad e de R eg istro (op eração co m ercial) 2 0/11 /202 2

III – D izeres leg ais V P /V P S C olutó rio 1 0/09/20 2 4 1 045 1 -M E D IC A M E N T O N O V O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p ub licação no B ulário R D C 60 /12 1 0 /09/202 4 1 045 1 -M E D IC A M E N T O N O V O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p ub licação no B ulário R D C 60 /12 1 0/09 /202 4 4 . O Q U E D E V O S A B E R A N T E S D E U S A R E S T E M E D IC A M E N T O ?

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Iii – d iz e r e s l e g a is v p s

Identificação do medicamento

HEXOMEDINE ® (isetionato de hexamidina + cloridrato de tetracaína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Colutório 1 mg/mL + 0,5 mg/mL Hexomedine ® – Colutório – Bula para o profissional de saúde 1 Hexomedine ® isetionato de hexamidina + cloridrato de tetracaína

Apresentação

Colutório 1mg/mL + 0,5mg/mL: frasco spray contendo 50mL.

Uso oral. uso adulto e pediátrico acima de 3 anos.

Composição

Cada mL contém 1 mg de isetionato de hexamidina (equivalente a 0,584 mg de hexamidina) e 0,5 mg de cloridrato de tetracaína (equivalente a 0,439mg de tetracaína).

Excipientes: glicerol, propilenoglicol, sorbitol (solução a 70%), álcool etílico 96° GL, ácido acético, acetato de sódio trihidratado, sucralose, aroma de menta e água purificada.

Hexomedine ® – Colutório – Bula para o profissional de saúde 2

Indicações hexomedine

® é indicado para o tratamento local das inflamações limitadas à cavidade oral e orofaríngea: faringites, aftas, estomatites e anginas.

Resultados de eficácia

Estudo realizado por Hamann (1983) avaliou 916 pacientes com laringite aguda. Demonstrou que houve uma melhora evidente na redução da camada de muco em 96% dos casos, no edema (92,1%) e na hiperemia (89%). Nos sintomas relatados houve melhora do ruído respiratório em 96,3% dos casos, dor de garganta (88,6%), rouquidão (87,1%), dificuldade de engolir (84,1%) e tosse (83,3%). Na avaliação final pelo médico, a eficácia foi considerada muito boa ou boa em 75% dos casos e ruim em apenas 7,5%.

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA Hamann KF. Kritischer Bericht zur Facharztstudie einer Hexamidin-Tetracain-Kombination.

Therapiewoche. 1983, 33: 5584- 5590.

Características farmacológicas o hexomedine

® é um medicamento para uso oral ou orofaríngeo, que apresenta propriedades antisséptica, devida à presença do isetionato de hexamidina (grupo das diaminas), e anestésica local, devida à presença da tetracaína.

Tempo médio de início de ação Na maioria dos casos, o efeito da medicação proposta teve início em 20 segundos após a aplicação.

Contraindicações hexomedine

® é contraindicado em:

• pacientes com hipersensibilidade ao isetionato de hexamidina, ao cloridrato de tetracaína ou outros anestésicos tópicos e aos demais componentes do produto;
• pacientes menores de 3 anos;
• Distúrbios graves do ritmo cardíaco e sistema de condução;
• Insuficiência cardíaca aguda descompensada;
• Choque cardiogênico e hipovolêmico.

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos, devido ao risco de laringoespasmo.

Deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças entre 3 e 12 anos de idade.

Advertências e precauções

Devido à possibilidade de hipersensibilidade da região orofaríngea causada pelo uso de HEXOMEDINE ® com redução do reflexo faríngeo, não se deve administrá-lo antes da alimentação ou ingestão de bebidas e deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças menores de 12 anos de idade.

HEXOMEDINE ® não deve ser utilizado por mais do que 5 dias visto que o uso prolongado pode resultar no desequilíbrio da flora bacteriana normal presente na cavidade oral, com risco de proliferação bacteriana ou fúngica.

O tratamento prolongado ou repetido da mucosa pode expor os pacientes aos efeitos da toxicidade sistêmica relacionada aos anestésicos locais (alterações do sistema nervoso central até convulsões e colapso circulatório).

Em caso de persistência dos sintomas por mais do que 5 dias de tratamento associados ou não à febre, deve-se procurar orientação médica.

HEXOMEDINE ® não deve ser aplicado nos olhos.

Hexomedine ® – Colutório – Bula para o profissional de saúde 3 Os dentistas com hipersensibilidade cruzada devem ter o cuidado de evitar que sua pele seja pulverizada ou de alguma forma exposta ao medicamento quando estiver administrando o tratamento.

Devido à presença de tetracaína, HEXOMEDINE ® pode induzir ao resultado positivo em teste antidoping.

Gravidez e lactação Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não há informações suficientes para avaliar a segurança na gravidez. O uso durante a gravidez não é recomendado.

Os dados sobre a exposição durante a lactação são atualmente insuficientes para avaliar as consequências.

O uso durante a amamentação não é recomendado.

Populações especiais Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 3 anos, devido ao risco de laringoespasmo.

Deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças entre 3 e 12 anos de idade.

HEXOMEDINE ® deve ser utilizado com cautela nas seguintes situações:

• Em crianças;
• Em pacientes idosos;
• Em pacientes com doença hepática severa;
• Em pacientes com doença renal severa;
• Em pacientes com miastenia grave (doença que acomete os nervos e os músculos (neuromuscular), cuja principal característica é a fadiga.);
• Quando aplicado em tecido inflamado ou ferido.

A anestesia causada pelo medicamento aumenta o risco de trauma por mordedura.

Atenção: Contém sorbitol.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas

Deve-se evitar o uso simultâneo ou sucessivo de outros antissépticos, devido à possibilidade de interação medicamentosa (antagonismo, inativação, etc).

Cuidados de armazenamento do medicamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Prazo de validade: 15 meses a partir da data da fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Líquido que contém a consistência de xarope, incolor a levemente amarelado, com odor característico de menta.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e modo de usar

Aplicar 3 nebulizações a cada 4 horas. Devem-se aplicar as nebulizações na cavidade bucal, direcionando o aplicador para a orofaringe. Cada nebulização contém 0,10 mL de colutório.

Hexomedine ® – Colutório – Bula para o profissional de saúde 4 Para HEXOMEDINE ® Spray segue o procedimento de limpeza descrito abaixo:

Procedimento de Limpeza:

Após o uso, limpe cuidadosamente o orifício do atuador com um lenço de papel ou pano limpo e recoloque a tampa.

Em caso de não funcionamento do spray, remova o atuador e mergulhe-o em água morna por alguns minutos, recoloque-o em seguida.

Pressione o atuador sobre o frasco conforme necessário, até que um pulverizado seja obtido e use normalmente.

Não há estudos dos efeitos de HEXOMEDINE ® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

HEXOMEDINE ® não deve ser aplicado nos olhos.

Populações especiais Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 3 anos, devido ao risco de laringoespasmo.

Deve-se ter cautela quando da administração deste medicamento em crianças entre 3 e 12 anos de idade.

Reações adversas

Sensibilização ao isetionato de hexamidina e anestésicos locais com risco de reações anafiláticas.

Insensibilidade momentânea da língua e possibilidade de redução do reflexo faríngeo (vide Advertências e Precauções).

Dados de pós-comercialização captaram relatos espontâneos de eventos adversos durante o uso do produto: dispepsia (problemas digestivos), distasia sonolência, dor na parte superior do abdômen, inchaço labial, dispneia, rush macular febre, náusea, tontura, tosse, irritação na garganta. Não se pode excluir a possibilidade de que estes eventos estivessem relacionados ao estado clinico do paciente.

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Hexomedine ® – Colutório – Bula para o profissional de saúde 5 Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação/frequência desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis).

• Investigações Frequência desconhecida: queda da pressão arterial;
• Distúrbios do sistema cardíaco Frequência desconhecida: bradicardia, parada cardíaca;
• Distúrbios do sistema vascular Frequência desconhecida: palidez;
• Distúrbios do sistema nervoso Reação comum: ardência leve e transitória da mucosa;

Frequência desconhecida: tontura, perturbação sensorial, turvação da consciência, tremor, convulsão tônico-clônica generalizada, perda de consciência, coma, paralisia respiratória;

• Distúrbios gastrointestinais:

Frequência desconhecida: náusea;

• Distúrbios do sistema imunológico:

Frequência desconhecida: hipersensibilidade;

• Distúrbios psiquiátricos:

Frequência desconhecida: agitação, ansiedade;

• Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos:

Frequência desconhecida: edema facial, urticária e rash.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Superdose

Em caso de superdosagem, efeitos neurológicos e cardiovasculares podem ocorrer.

Alguns casos de superdosagem foram identificados e os seguintes eventos adversos foram reportados: dificuldade para dormir, sonolência, sudorese, queda da pressão arterial e tontura.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Hexomedine ® – Colutório – Bula para o profissional de saúde 6

Dizeres legais

Registro: 1.7817.0933

VENDA SOB PRESCRIÇÃO Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri SP- CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

Itapecerica da Serra – SP H exo m ed in e ® – C o lu tó rio

• B u la p ara o p acien te A n e xo B H istó rico d e alte ração p ara a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tificaçã o q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u la s D a ta d o ex p ed ien te N o . ex p ed ien te A ssu n to D a ta d o ex p ed ien te N ° d o ex p ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e b u la V ersões (V P /V P S ) A p resen taçõ es rela cio n a d a s 2 1/11/202 2 4 963 9 26 /2 2 -9 1 0 45 1 -M E D IC A M E N T O N O V O -N o tificação d e A lteração d e T ex to d e B u la – p ub licação n o B u lário R D C 60 /1 2 1 9/0 4/202 2 2 463 6 19 /2 2 -8 1 20 0 -M E D IC A M E N T O N O V O
• S o licitação d e T ran sferên cia d e T itu larid ad e de R eg istro (op eração co m ercial) 2 0/11/202 2

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III – D IZ E R E S L E G A IS V P C olu tó rio 5 . A D V E R T Ê N C IA S E P R E C A U Ç Õ E S 7 . C U ID A D O S D E A R M A Z E N A M E N T O D O M E D IC A M E N T O

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