Nesina Met (Benzoato de alogliptina + cloridrato de metformina): bula completa e preço

BULA COMPLETA

Bula de Nesina Met

Fonte: bula do fabricante (Cosmed Industria de Cosmeticos e Medicamentos S.A.) publicada no bulário digital Sara · bula de 29/07/2021 · conferida em 23/10/2026

Versão para o paciente

—

Identificação do medicamento

Nesina ® Met * (alogliptina + cloridrato de metformina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Comprimido revestido 12,5mg + 850mg 12,5mg + 1000mg Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 2 Nesina ® Met* alogliptina + cloridrato de metformina

—

Apresentações

Comprimidos revestidos 12,5 mg + 850 mg Comprimidos revestidos 12,5 mg + 1000 mg Embalagens contendo 10 ou 60 comprimidos.

Uso oral

Uso adulto

—

Composição

NESINA MET 12,5 mg + 850 mg Cada comprimido revestido contém: benzoato de alogliptina ............................ 17 mg (equivalente a 12,5 mg de alogliptina) cloridrato de metformina ......................... 850 mg (equivalente a 663 mg de metformina) Excipientes q.s.p. .................................... 1 comprimido NESINA MET 12,5 mg + 1000 mg Cada comprimido revestido contém: benzoato de alogliptina ......................... 17 mg (equivalente a 12,5 mg de alogliptina) cloridrato de metformina ...................... 1000 mg (equivalente a 780 mg de metformina) Excipientes q.s.p. ................................. 1 comprimido Excipientes: manitol, celulose microcristalina, povidona, crospovidona e estearato de magnésio.

O revestimento dos comprimidos contém: hipromelose, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 3

Para quê este medicamento é indicado?

NESINA MET é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus tipo 2:

Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina sozinha.
Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina e pioglitazona.
Em combinação com a insulina, como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos, quando a insulina numa dose estável e a metformina sozinha não assegurarem o controle do açúcar no sangue.

NESINA MET não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito), pois não é eficaz nestas condições.

Como este medicamento funciona?

NESINA MET contém dois princípios ativos com mecanismos de ação complementares e distintos que atuam para melhorar o controle do açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2: a alogliptina, um inibidor seletivo da enzima DPP-4 e o cloridrato de metformina, um membro da classe das biguanidas.

NESINA MET não é eficaz em diabetes tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito) e, portanto, não deve ser usado nestas condições.

O início da ação farmacológica ocorre a partir da inibição da enzima DPP-4, que apresenta um pico máximo de inibição entre 2 a 3 horas após a administração do medicamento. As reduções da glicemia (açúcar no sangue) em jejum são observadas na 1ª semana de tratamento.

Quando não devo usar este medicamento?

NESINA MET não deve ser administrado:

se tem alergia à alogliptina, à metformina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na composição).
se teve alguma reação alérgica grave a qualquer outro medicamento semelhante, que tome para controlar o nível de açúcar no sangue. Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir: erupção na pele, manchas vermelhas salientes na pele (urticária), inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir.
se teve recentemente um ataque cardíaco ou problemas circulatórios graves, incluindo choque.
se tem dificuldades respiratórias graves.
se tem uma doença no fígado.
se tem uma doença nos rins grave.
se bebe muita bebida alcoólica (quer seja todos os dias ou em grandes quantidades ocasionalmente).
se tem cetoacidose diabética (uma complicação grave do diabetes mal controlado). Os sintomas incluem sede excessiva, aumento da frequência urinária, perda de apetite, náuseas ou vômitos e rápida perda de peso.
se tem uma infeção grave ou está gravemente desidratado (perdeu muita água do seu corpo).

O que devo saber antes de usar este medicamento?

NESINA MET não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. NESINA MET não é um substituto para insulina em pacientes insulinodependente.

NESINA MET pode causar efeitos colaterais sérios incluindo:

Acidose láctica A metformina, um dos princípios ativos de NESINA MET, pode causar uma condição séria, mas rara, denominada acidose láctica (acúmulo de um ácido no sangue) que pode provocar a morte. A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada no hospital.

Se você apresentar algum dos sintomas a seguir, pare de tomar NESINA MET e procure o médico imediatamente:

fraqueza ou cansaço;

Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 4

dor muscular não usual;
dificuldade para respirar;
sonolência anormal ou dormir mais do que o normal;
problemas sem explicação no estômago ou intestino com náusea e vômito ou diarreia;
sensação de frio, especialmente nos braços e pernas;
tontura ou vertigem;
batimentos do coração lentos ou irregulares.

Durante o tratamento com NESINA MET, a chance de ocorrer acidose láctica é maior se você:

apresentar algum problema nos rins (as pessoas com problemas nos rins não devem tomar NESINA MET) ou no fígado;
apresentar insuficiência cardíaca congestiva que necessite de tratamento com medicamentos;
ingerir bebidas alcoólicas muito frequentemente ou em grande quantidade em curto espaço de tempo;
estiver desidratado devido à febre, vômito ou diarreia, ou quando você praticar alguma atividade ou exercícios físicos e não ingerir uma quantidade suficiente de líquidos;
for submetido a exames de raio-X com corantes ou agentes de contrastes injetáveis ou a uma cirurgia;
sofrer um ataque do coração, infecção grave ou derrame.
Problemas nos rins: A utilização de NESINA MET não é recomendada em pacientes com comprometimento moderado e grave nos rins, bem com nos casos de doença nos rins em fase terminal.
Inflamação do pâncreas (pancreatite) A alogliptina, um dos princípios ativos de NESINA MET, pode causar pancreatite, a qual pode ser grave.

Certas condições médicas aumentam a chance de você apresentar pancreatite, portanto, antes de iniciar o tratamento com NESINA MET informe ao médico se você já teve no passado: pancreatite, pedras na vesícula (cálculos biliares), história de alcoolismo, problemas nos rins ou no fígado.

Pare de tomar NESINA MET e entre em contato com seu médico imediatamente se você apresentar dor na região do estômago (abdômen) que é grave e não passa. A dor pode se espalhar do abdômen para as costas, e pode ou não estar acompanhada de vômitos. Estes sinais podem ser de pancreatite.

Reações alérgicas tais como: inchaço do rosto, lábios, garganta ou outras áreas da pele; dificuldade para engolir ou respirar; áreas vermelhas e elevadas na pele (urticária), erupção na pele, coceira, pele com descamação ou descascada. Se você apresentar estes sintomas, pare de tomar NESINA MET e entre em contato com o médico imediatamente.

Alguns pacientes que tomam medicamentos que pertencem à mesma classe da NESINA tiveram penfigóide bolhoso (bolhas grandes, muito firmes e que demoram muitos dias para se romper). Se houver suspeita de penfigóide bolhoso, o uso da NESINA deve ser descontinuado.

Problemas no fígado: entre em contato com seu médico imediatamente se você apresentar náusea ou vômito, dor de estômago, cansaço que não é normal ou sem explicação, perda do apetite, urina escura, cor amarelada da pele ou do branco dos olhos. Não é recomendado o uso de NESINA MET em pacientes com comprometimento grave no fígado.
Nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia): se você tomar NESINA MET com outro medicamento que pode causar nível baixo de açúcar no sangue, tal como sulfonilureia ou insulina, você estará sob um risco maior de apresentar nível baixo de açúcar no sangue. Pode ser necessário diminuir a dose da sulfonilureia ou da insulina durante o uso de NESINA MET. Os sinais e sintomas de hipoglicemia são: tremores e nervosismo, suor excessivo, batimento rápido do coração, alteração na visão, fome, dor de cabeça, alteração do humor, confusão, tontura.

Antes de tomar NESINA MET, informe ao médico se você tem ou já teve inflamação no pâncreas (pancreatite), problemas no rim, fígado ou coração (incluindo insuficiência cardíaca congestiva), tem mais de 80 anos de idade ou se você ingerir bebidas alcoólicas muito frequentemente ou em grande quantidade em curto espaço de tempo, ou qualquer outra condição médica.

Antes de iniciar e durante o tratamento com NESINA MET, o médico poderá solicitar alguns exames de sangue para verificar o funcionamento de seus rins e o nível de açúcar no seu sangue.

A tomada do comprimido de NESINA MET com uma refeição diminui os efeitos colaterais comuns no estômago, causados pela metformina, que ocorrem em geral no início do tratamento. Informe ao seu médico Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 5 se você apresentar problemas no estômago sem explicação, pois estes problemas que têm início mais tarde durante o tratamento podem ser um sinal de algo mais sério.

Cirurgia: como NESINA MET contém metformina, o tratamento deve ser suspenso 48 horas antes de uma cirurgia eletiva com anestesia geral, raquianestesia ou epidural. O tratamento não deve ser reintroduzido antes de passarem 48 horas após a cirurgia e só depois da função dos rins ter sido reavaliada e considerada normal.

Segurança cardiovascular Um estudo de segurança foi realizado para avaliar o efeito da alogliptina comparado com placebo (pacientes que não receberam alogliptina), sobre os eventos cardíacos adversos maiores (ECAM), incluindo o tempo para a primeira ocorrência de qualquer evento relacionado à morte de causa cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC-derrame) não fatal, nos pacientes que tiveram recente evento coronariano agudo (15-90 dias). O estudo demonstrou que alogliptina não aumentou o risco de ter um evento cardíaco adverso maior (ECAM) em comparação com o placebo.

Uso em crianças A segurança e a eficácia de NESINA MET não foram estabelecidas em pacientes com menos de 18 anos de idade.

Uso em idosos Recomenda-se cuidado no uso de NESINA MET em pacientes idosos por causa da redução no funcionamento dos rins que acontece com o aumento da idade.

Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas: dados não sugerem que a combinação alogliptina e metformina afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas, ou então prejudique a capacidade mental.

Uso durante a gravidez e o aleitamento Não se sabe se NESINA MET pode causar danos ao feto ou passar para o leite humano. Assim, se você estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico sobre como proceder durante o tratamento com NESINA

MET.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações Medicamentosas

Alogliptina Não se observou nenhuma interação clinicamente significativa que necessite ajuste de dose nos estudos realizados.
Cloridrato de metformina Acidose láctica (acúmulo de ácido láctico no sangue) A acidose láctica pode ocorrer quando administrado com agentes de contraste iodado ou álcool.

Inibidores da anidrase carbônica (enzima que atua no controle do pH do sangue) O topiramato ou outros inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, zonisamida, acetazolamida ou diclorfenamida) devem ser usados com cuidado em pacientes tratados com metformina, pois o risco de acidose láctica pode aumentar.

Medicamentos catiônicos Quando fizer uso de medicamentos catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinino, ranitidina, triantereno, trimetoprima ou vancomicina) seu médico deverá fazer acompanhamento cuidadoso e possíveis ajustes no seu tratamento.

Uso da metformina com outros medicamentos Certos medicamentos tendem a causar aumento de açúcar no sangue e podem levar à piora do controle do diabetes. Estes medicamentos incluem as tiazidas e outros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, produtos da tireóide, estrogênios, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico, simpatomiméticos, Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 6 bloqueadores de canais de cálcio e isoniazida. Quando tais medicamentos são administrados a um paciente recebendo NESINA MET, o controle de açúcar no sangue deve ser monitorado com cuidado.

Administração de meios de contraste iodados A administração intravascular de meios de contraste iodados em exames radiológicos pode provocar mau funcionamento dos rins, e um risco maior de acidose láctica (acúmulo de ácido láctico no sangue) em pacientes tratados com metformina. Portanto, NESINA MET deve ser descontinuado antes ou próximo da realização do exame, só podendo ser reintroduzido 48 horas depois da realização do mesmo e somente depois da função renal ter sido reavaliada e considerada normal.

Associações não estudadas NESINA MET não deve ser utilizado em combinação com uma sulfonilureia, uma vez que a segurança e a eficácia desta associação ainda não foram totalmente estabelecidas.

Testes laboratoriais Alogliptina/cloridrato de metformina Não foram observadas diferenças clinicamente significativas entre os grupos de tratamento em relação aos resultados de exames de sangue ou de urina.

Alogliptina Não foram observadas variações clinicamente significativas nos exames de sangue ou de urina em pacientes tratados com alogliptina.

Cloridrato de metformina A metformina pode diminuir as concentrações de vitamina B12. É aconselhável avaliar os parâmetros hematológicos (do sangue) uma vez ao ano em pacientes recebendo NESINA MET e quaisquer anormalidades devem ser investigadas e apropriadamente controladas.

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos de venda sob prescrição médica e sem prescrição, vitaminas e medicamentos à base de plantas. O uso de NESINA MET com certos medicamentos pode afetar sua ação ou a ação dos outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

NESINA MET deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

O comprimido revestido de NESINA MET 12,5 mg + 850 mg é amarelo-claro, oval, com "12.5/850" marcado numa das faces.

O comprimido revestido de NESINA MET 12,5 mg + 1000 mg é amarelo-pálido, oval, com "12.5/1000" marcado numa das faces.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar este medicamento?

A dose de NESINA MET será definida pelo médico com base no seu tratamento atual e será ajustada de acordo com a sua resposta e tolerabilidade, sem exceder a dose máxima diária recomendada de 25 mg de alogliptina e 2000 mg de cloridrato de metformina.

NESINA MET deve ser tomado duas vezes ao dia, junto às refeições para diminuir a ocorrência de dor de estômago.

Na presença de condições de estresse como febre, infecção, acidente ou cirurgia, pode ser necessário ajustar a dose de seus medicamentos para controle da diabetes. Converse com seu médico imediatamente se você tiver alguma destas condições.

Mantenha sua dieta e seu programa de exercícios, e verifique seu nível de açúcar no sangue de acordo com a orientação do médico.

Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 7 Durante a realização de exames de raio-X que requeiram a administração de corantes ou agentes de contraste injetáveis, a tomada de NESINA MET deverá ser interrompida durante um período curto.

Converse com seu médico sobre como proceder nesta situação.

Populações especiais Alteração da função dos rins Contraindicado em pacientes com doença nos rins ou alteração da função dos rins (por exemplo, clearance de creatinina (CrCl) abaixo de 30mL/min ou uma taxa de filtração glomerular estimada abaixo de 30mL/min/1.73m 2).

Alteração da função do fígado Não deve ser iniciado em casos de doença ativa no fígado ou aumento da transaminase (ALT superior a 2,5 vezes o limite superior normal).

Pacientes idosos Os pacientes idosos são mais propensos a ter o funcionamento dos rins prejudicado. É recomendada a monitorização inicial e cuidadosa da função renal (clearance de creatinina) em idosos (ver item 4.

Contraindicações).

Pacientes pediátricos A segurança e a eficácia de NESINA MET não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

A dose esquecida deve ser tomada tão logo seja lembrada. No entanto, se estiver muito perto da administração da próxima dose, não a tome; tome somente a dose seguinte e continue com o esquema posológico regular. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

As reações adversas estão listadas por frequência: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Alogliptina As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como monoterapia e como terapia adjuvante combinada, envolvendo 5.659 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 1).

Tabela 1: Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados Classe de Sistema Orgânico Frequência das reações adversas Reação adversa Infecções e infestações Infecções do trato respiratório superior Comum Nasofaringite (infecção do nariz e faringe) Comum Distúrbios do sistema nervoso Cefaleia (Dor de cabeça) Comum Distúrbios gastrintestinais Dor abdominal Comum Doença do refluxo gastroesofágico Comum Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 8 Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Prurido (coceira) Comum Erupção cutânea (Rash) Comum

Alogliptina/metformina As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como terapia combinada adjuvante à metformina, envolvendo 7.151 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 2).

Tabela 2: Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados Classe de Sistema Orgânico Frequência das reações adversas Reação adversa Infecções e infestações Infecções do trato respiratório superior Comum Nasofaringite (infecção do nariz e faringe) Comum Distúrbios do sistema nervoso Cefaleia (dor de cabeça) Comum Distúrbios gastrointestinais Gastroenterite (inflamação do estômago e intestino) Comum Dor abdominal Comum Diarreia Comum Vômito Comum Gastrite Comum Doença do refluxo gastroesofágico Comum Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Prurido (coceira) Comum Erupção cutânea (Rash) Comum

Alogliptina Experiência pós-comercialização A Tabela 3 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas espontaneamente após o início da comercialização.

Tabela 3: Reações adversas relatadas espontaneamente após o início da comercialização da alogliptina Classe de Sistema Orgânico Reação adversa Frequência das reações adversas Distúrbios do sistema imunológico Hipersensibilidade Desconhecida Distúrbios gastrointestinais Pancreatite aguda Desconhecida Distúrbios hepatobiliares Disfunção hepática (do fígado) incluindo insuficiência hepática Desconhecida Doenças renais e urinárias Nefrite túbulo intersticial (inflamação dos rins com a diminuição da produção de urina) Desconhecida Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Condições esfoliativas da pele graves, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson Eritema multiforme (síndrome que provoca lesões na pele) Desconhecida Desconhecida Angioedema (sintoma de reação alérgica grave) Desconhecida Urticária Penfigóide bolhoso (bolhas grandes, muito firmes e que demoram muitos dias para se romper) Desconhecida Desconhecida Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 9

Metformina Dados de estudos clínicos e da experiência pós-comercialização A Tabela 4 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas dos estudos clínicos e pós-comercialização.

Tabela 4: Frequência das reações adversas da metformina identificadas nos dados de estudos clínicos e na experiência pós-comercialização Classe de Sistema Orgânico Reação adversa Frequência das reações adversas Distúrbios do metabolismo e da nutrição Acidose láctica Muito rara Deficiência de Vitamina B12 Muito rara Distúrbios do sistema nervoso Sabor metálico Comum Distúrbios gastrointestinais Dor abdominal Muito comum Diarreia Muito comum Perda do apetite Muito comum Náusea Muito comum Vômito Muito comum Distúrbios hepatobiliares Hepatite Muito rara Anormalidades dos testes de função hepática Muito rara Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo tissue disorders Eritema Muito rara Prurido Muito rara Urticária Muito rara Descrição das reações adversas selecionadas Acidose láctica: 0,03 casos/1000 pacientes-anos.

O tratamento a longo prazo com metformina foi associado à diminuição da absorção da vitamina B12 e, em geral, parece não ter significância clínica. No entanto, muito raramente, ele pode resultar em deficiência clinicamente significante de vitamina B12 (por ex., anemia megaloblástica).

Sintomas gastrointestinais ocorrem mais frequentemente durante o início do tratamento e se resolvem espontaneamente na maioria dos casos. Estes sintomas podem ser evitados tomando a metformina em duas doses diárias, durante ou após as refeições.

Foram relatados casos isolados de hepatite (inflamação no fígado) ou anormalidade nos testes de função do fígado que se resolvem com a descontinuação da metformina.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Caso ocorra a administração de superdose de NESINA MET, o tratamento deve ser descontinuado e são recomendados procedimentos de suporte e medidas habituais de controle das funções vitais, de acordo com as condições clínicas do paciente. A critério médico pode-se iniciar a remoção do medicamento ainda não absorvido do trato gastrintestinal. A alogliptina é fracamente dialisável e o cloridrato de metformina é Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 10 dialisável. Portanto, a hemodiálise pode ser útil na remoção do medicamento acumulado em pacientes nos quais há suspeita de superdose de metformina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Nesina ® Met* - comprimido revestido - Bula para o paciente 11

—

Dizeres legais

Reg. M.S. nº 1.7817.0910 Farm. Resp.: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757 Fabricado e embalado (emb. primária e secundária) por: Takeda Pharma Ltda.

Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ - Jaguariúna – SP OU Fabricado e embalado (emb. primária) por: Takeda Pharma Ltda.

Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ - Jaguariúna – SP Embalado (emb. secundária) por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis – GO Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica

Marca depositada por Takeda Pharmaceutical Company Limited N esina ® M et - co m p rim id o revestid o
B u la p ara o p aciente 1 2 H istórico d e altera ção p ara a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tificação q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u la s D a ta d o exp ed ien te N o . exp ed ien te A ssu n to D a ta d o exp ed ien te N ° d o exp ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e b u la V ersões (V P /V P S ) A p resen taçõ es rela cio n a d a s 2 8/06/202 1 2 506 111 /2 1 -2 1 045 1 - M E D IC A M E N T O N O V O
N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la -R D C 60 /1 2 2 6/02/202 1 0 769 577 /2 1 -2 1 120 0 - M E D IC A M E N T O N O V O
S olicitação d e T ran sferên cia d e T itu larid ad e d e R egistro (op eração com ercial) 2 8/06/202 1 V ersão In icial V P /V P S C om p rim id o rev estid o 2 9/06/202 1 2 523 822 /2 1 -1 1 045 1 – M E D IC A M E N T O N O V O – N otificação d e alteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 9/06/202 1 2 523 822 /2 1 -1 1 045 1 – M E D IC A M E N T O N O V O – N otificação d e alteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 9/06/202 1 4 . O Q U E D E V O S A B E R A N T E S D E U S A R E S T E M E D IC A M E N T O ?

8 . q u a is o s m a l e s q u e e s t e m e d ic a m e n t o p o d e m e c a u s a r ?

V P C om p rim id o R evestid o 3 . C A R A C T E R ÍS T IC A S F A R M A C O L Ó G IC A S 5 . A D V E R T Ê N C IA S E P R E C A U Ç Õ E S 9 . R E A Ç Õ E S A D V E R S A S 1 0. S U P E R D O S E V P S 2 9/07/202 1 1 045 1 – M E D IC A M E N T O N O V O – N otificação d e alteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 9/07/202 1 1 045 1 – M E D IC A M E N T O N O V O – N otificação d e alteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 9/07/202 1 C orreções orto gráficas V P /V P S C om p rim id o rev estid o

Versão para o profissional de saúde

—

Identificação do medicamento

Nesina ® Met * (alogliptina + cloridrato de metformina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Comprimido revestido 12,5mg + 850mg 12,5mg + 1000mg Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 2 Nesina ® Met* alogliptina + cloridrato de metformina

—

Apresentações

Comprimidos revestidos 12,5 mg + 850 mg Comprimidos revestidos 12,5 mg + 1000 mg Embalagens contendo 10 ou 60 comprimidos.

Uso oral

Uso adulto

—

Composição

O revestimento dos comprimidos contém: hipromelose, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 3

Indicações

NESINA MET é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus tipo 2:

-Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina isolada.

Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina e pioglitazona.
Em combinação com a insulina, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício, para melhorar o controle glicêmico em pacientes adultos, quando a insulina numa dose estável e a metformina isolada não assegurarem o controle glicêmico.

NESINA MET não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética, pois não é eficaz nestas condições.

Resultados de eficácia

A administração concomitante de alogliptina e metformina foi estudada em pacientes com diabetes tipo 2, não controlados adequadamente com dieta e exercício isolados, metformina isolada ou metformina em combinação com tiazolidinediona.

Os estudos clínicos conduzidos para suportar a eficácia e segurança de NESINA MET envolveram a coadministração de alogliptina e metformina sob a forma de comprimidos separados. Os resultados dos estudos de bioequivalência demonstraram que NESINA MET é bioequivalente às doses correspondentes de alogliptina e metformina coadministradas como comprimidos separados, e a eficácia da associação de alogliptina e metformina foi demonstrada em três estudos de eficácia Fase

III.

Um total de 2.095 pacientes com diabetes tipo 2 foi randomizado em 3 estudos de segurança e eficácia, duplo-cegos, controlados por placebo ou com ativo, conduzidos para avaliar os efeitos de NESINA MET no controle glicêmico. A distribuição racial dos pacientes expostos à medicação do estudo era:

62,9% brancos, 16,3% asiáticos, 6,5% negros e 8,0% de outro grupo racial. A distribuição étnica era de 24,3% hispânicos. A idade média geral dos pacientes era de aproximadamente 54,4 anos (variação de 22 a 80 anos). Em pacientes com diabetes tipo 2, o tratamento com NESINA MET produziu melhora clinicamente significativa e estatisticamente significante da HbA1C em relação ao comparador. Como é típico dos estudos de agentes para tratamento do diabetes tipo 2, a redução média da HbA1C com NESINA MET parece estar relacionada ao grau de elevação da HbA1C no momento basal.

· Administração concomitante de alogliptina e metformina em pacientes com diabetes tipo 2 não controlados adequadamente com dieta e exercício 1:

Em um estudo duplo-cego, controlado com ativo, de 26 semanas de duração, 784 pacientes não controlados adequadamente com dieta e exercício isolados (média basal de HbA1C = 8,4%) foram randomizados para 1 de 7 grupos de tratamento: placebo; 500 mg de cloridrato de metformina ou 1000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia, 12,5 mg de alogliptina duas vezes ao dia ou 25 mg de alogliptina uma vez ao dia; 12,5 mg de alogliptina em combinação com 500 mg de cloridrato de metformina ou 1000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia. Ambos os braços de tratamento concomitante (12,5 mg de alogliptina + 500 mg de cloridrato de metformina e 12,5 mg de alogliptina + 1000 mg de cloridrato de metformina) resultaram em aumento significante da HbA1C (Figura 1) e da glicemia de jejum em comparação com os respectivos regimes de administração individual de alogliptina e metformina (Tabela 1). Os braços de tratamento com administração concomitante demonstraram melhora na glicose pós-prandial de 2 horas (GPP) em comparação com a alogliptina isolada ou a metformina isolada (Tabela 1). O resgate glicêmico (início da terapia adicional devido a hiperglicemia) foi necessário em 12% dos pacientes recebendo 12,5 mg de alogliptina + 500 mg de cloridrato de metformina, 3% dos pacientes recebendo 12,5 mg de alogliptina + 1000 mg de cloridrato de metformina, 17% dos pacientes recebendo 12,5 mg de alogliptina, 23% dos pacientes recebendo 500 mg de cloridrato de metformina, 11% dos pacientes recebendo 1000 mg de cloridrato de metformina e 39% dos pacientes recebendo placebo.

Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 4 A melhora da HbA1C não foi afetada pelo gênero, idade, raça, ou IMC basal. A diminuição média no peso corporal foi semelhante entre a metformina isolada e a alogliptina em combinação com a metformina. Os efeitos nos lipídeos foram neutros.

Tabela 1: Parâmetros glicêmicos na Semana 26 para alogliptina e metformina isoladas e em combinação em pacientes com diabetes tipo 2 Placebo Alogliptina 12,5 mg 2x/dia Metformina HCl 500 mg 2x/dia Metformina HCl 1000 mg 2x/dia Alogliptina 12,5 mg + Metformina HCl 500 mg 2x/dia Alogliptina 12,5 mg + Metformina HCl 1000 mg 2x/dia (%) a

N=102 N=104 N=103 N=108 N=102 N=111 Valor basal (média) HbA1C 8,5 8,4 8,5 8,4 8,5 8,4 Variação da linha de base (média ajustada†) 0,1 -0,6 -0,7 -1,1 -1,2 -1,6 Diferença da metformina (média ajustada† com IC 95%) --------0,6‡ (-0,9,-0,3) -0,4‡ (-0,7,-0,2) Diferença da alogliptina (média ajustada† com IC 95%) --------0,7‡ (-1,0,-0,4) -1,0‡ (-1,3,-0,7) % de pacientes (n/N) atingindo HbA1C < 7% § 4% (4/102) 20% (21/104) 27% (28/103) 34% (37/108) 47%‡ (48/102) 59%‡ (66/111) Glicemia de jejum (mg/dL)* N=105 n-=106 N=106 N=110 N=106 N=112 Valor basal (média) 187 177 180 181 176 185 Variação da linha de base (média ajustada†) 12 -10 -12 -32 -32 -46 Diferença da metformina (média ajustada† com IC 95%) ---------20‡ (-33,-8) -14‡ (-26,-2) Diferença da alogliptina (média ajustada† com IC ---------22‡ (-35,-10_ -36‡ (-49,-24) Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 5 95%) GPP em 2 horas (mg/dL) ¶ N=26 N=34 N=28 N=37 N=31 N=37 Valor basal (média) 263 272 247 266 261 268 Variação da linha de base (média ajustada†) -21,0 -43 -49 -54 -68 -86 ‡ Diferença da metformina (média ajustada† com IC 95%) ---------19 (-49,11) -32‡ (-58, -5) Diferença da alogliptina (média ajustada† com IC 95%) ---------25 (-53, 3) -43‡ (-70, -16)

População com intenção de tratar usando a última observação no estudo antes da descontinuação da medicação do estudo duplo-cego ou do tratamento de resgate com sulfonilureia para pacientes que necessitaram de resgate.

† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, região geográfica e valor basal.

‡ p<0,05 quando comparado com metformina e alogliptina isoladas.

§ comparado usando regressão logística ¶ População com intenção de tratar usando os dados disponíveis na Semana 26 Figura 1: Variação da HbA1C basal na Semana 26 com alogliptina e metformina isoladas e alogliptina em combinação com metformina Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 6 População com intenção de tratar usando a última observação no estudo antes da descontinuação da medicação do estudo duplo-cego ou terapia de resgate com sulfonilureia para pacientes que necessitaram de resgate.

*p<0,001 quando comparado com metformina e alogliptina isoladas.

Legenda Mean baseline = média basal Alogliptin = alogliptina Metformin = metformina Alogliptin+metformin = alogliptina + metformina LS Mean Change in A1C (%) = variação da média do quadrado mínimo na HbA1C (%) Alogliptin 12,5 mg twice daily = 12,5 mg de alogliptina 2x/dia Metformin 500 mg twice daily = 500 mg de metformina 2x/dia Metformin 1000 mg twice daily = 1000 mg de metformina 2x/dia Alogliptin 12,5 mg twice daily + Metformin 500 mg twice daily = 12,5 mg de alogliptina + 500mg de metformina 2x/dia Alogliptin 12,5 mg twice daily + Metformin 1000 mg twice daily = 12,5 mg de alogliptina + 1000 mg de metformina 2x/dia · Administração concomitante de alogliptina e metformina em pacientes com diabetes tipo 2 não controlados adequadamente com metformina isolada 2 Em um estudo duplo-cego, controlado com placebo, de 26 semanas de duração, 527 pacientes que estavam recebendo metformina (HbA1c média basal = 8%) foram randomizados para receber 12,5 mg de alogliptina, 25 mg de alogliptina ou placebo uma vez ao dia. Os pacientes foram mantidos em uma dose estável de cloridrato de metformina (dose diária mediana = 1700 mg) durante o período de tratamento. A alogliptina na dose de 25 mg em combinação com a metformina resultou em melhoras estatisticamente significante na HbA1C basal e na glicemia de jejum na Semana 26, quando comparado com placebo (Tabela 2). O resgate glicêmico foi necessário em 8% dos pacientes recebendo 25 mg de alogliptina e 24% dos pacientes recebendo placebo.

A melhora dos níveis de HbA1c não foi afetada pelo gênero, idade, raça, IMC basal ou dose basal de metformina. A diminuição média do peso corporal foi semelhante entre alogliptina 25 mg e placebo quando administrados em combinação com metformina. Os efeitos nos lipídeos também foram neutros.

Tabela 2: Parâmetros glicêmicos na Semana 26 em um estudo controlado por placebo, de alogliptina como terapia adjuvante à metformina* alogliptina 25 mg + metformina Placebo + metformina HbA1c (%) N = 203 N = 103 Valor basal (média) 7,9 8,0 Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -0,6 -0.1 Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com IC 95%) -0,5‡ (-0,7, -0,3) --% de pacientes (n/N) que atingem HbA1c ≤7%‡ 44% (92/207) ‡ 18 % (19/104) Glicemia de jejum (mg/dL) N=204 N=104 Valor basal (média) 172 180 Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -17 0 Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com IC 95%) -17 ‡ (-26, -9) --

População com intenção de tratar, utilizando a última observação durante o estudo.

† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, valor basal, região geográfica e dose basal de metformina.

Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 7 ‡ p < 0,001 em comparação ao placebo.

· Alogliptina como terapia adjuvante em pacientes com diabetes tipo 2 não controlados adequadamente com metformina em combinação com pioglitazona 3 Em um estudo com comparador ativo, de 52 semanas de duração, 803 pacientes não controlados adequadamente (média basal de HbA1C =8,2%) em um regime atual de 30 mg de pioglitazona e metformina foram randomizados para receber a adição de 25 mg de alogliptina uma vez ao dia ou a titulação de pioglitazona de 30 mg para 45 mg depois de um período de inclusão de 4 semanas, simples-cego com placebo. Os pacientes foram mantidos em uma dose estável de cloridrato de metformina (dose diária mediana =1700 mg). Os pacientes que falharam em chegar aos objetivos pré-especificados de glicemia durante o período de tratamento de 52 semanas receberam terapia de resgate glicêmico.

Em combinação com pioglitazona e metformina, 25 mg de alogliptina foi estatisticamente superior em diminuir a HbA1C e a glicemia de jejum em comparação com a titulação da pioglitazona de 30 mg para 45 mg na Semana 26 e na Semana 52 (Tabela 3). O resgate glicêmico foi necessário em 11% dos pacientes tratados com 25 mg de alogliptina em combinação com 30 mg de pioglitazona e metformina e em 22% dos pacientes que receberam titulação da dose de pioglitazona em combinação com metformina. A melhora dos níveis de HbA1c não foi afetada pelo gênero, idade, raça, ou IMC basal.

O aumento médio no peso corporal foi semelhante entre os braços de tratamento. Os efeitos nos lipídeos foram neutros.

Tabela 3: Parâmetros glicêmicos na Semana 52 em um estudo controlado por ativo, de alogliptina como terapia combinada adjuvante à metformina e pioglitazona alogliptina 25 mg + 30 mg de pioglitazona+ metformina 45 mg de pioglitazona + metformina HbA1c (%) N = 397 N = 394 Valor basal (média) 8,2 8,1 Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -0,7 -0,3 Diferença em relação a 45 mg de pioglitazona + metformina* (média ajustada† com IC 95%) -0,4 ‡ (-0,5, -0,3) --% de pacientes (n/N) que atingem HbA1c ≤7% 33% (134/404) § 21 % (85/399) Glicemia de jejum (mg/dL) ‡ N=399 N=396 Valor basal (média) 162 162 Alteração em relação ao valor basal (média ajustada †) -15 -4 Diferença em relação a 45 mg de pioglitazona + metformina a (média ajustada† com IC 95% ) -11§ (-16,-6) --

População com intenção de tratar utilizando a última observação durante o estudo.

† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, valor basal, região geográfica e dose basal de metformina.

‡ não inferior e estatisticamente superior a metformina+pioglitazona ao nível de significância unicaudal de 0,025.

§ p < 0,001 em comparação com pioglitazona 45 mg + metformina.

· Tratamento adjuvante à insulina 4 Em um estudo de 26 semanas, controlado por placebo, com um total de 390 pacientes inadequadamente controlados com insulina isolada (42%) ou em combinação com metformina (58%) (média basal de HbA1C = 9,3%) foram randomizados para receber alogliptina 12,5 mg, alogliptina 25 mg ou placebo.

Os pacientes foram mantidos no seu regime de insulina (dose mediana = 55 UI) na randomização e aqueles previamente tratados com insulina em combinação com metformina (dose mediana = 1700 mg) antes da randomização continuaram no regime de combinação durante o período de tratamento.

Os pacientes entraram no estudo com uso de insulina de curta, média ou longa duração ou insulina Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 8 pré-misturada. Os pacientes que não conseguiram atingir as metas pré-especificadas de hiperglicemia durante o período de tratamento de 26 semanas receberam terapia de resgate glicêmico.

A adição de alogliptina 25 mg uma vez por dia para a terapia com insulina resultou em melhorias estatisticamente significativas a partir do valor basal de HbA1C e glicemia de jejum na 26ª semana, quando comparado com placebo (Tabela 4). Um total de 20% dos pacientes que receberam alogliptina 25 mg e 40% dos que receberam placebo precisaram de resgate glicêmico.

A melhora dos níveis de HbA1c não foi afetada pelo gênero, idade, IMC basal ou dose basal de insulina.

Clinicamente foram observadas reduções significativas na HbA1C com alogliptina em comparação com placebo, independentemente se os pacientes recebiam concomitantemente metformina e insulina (-0,2% placebo versus -0,8% alogliptina) ou tratamento com insulina isolada (0,1% placebo versus -0,7% alogliptina).

O aumento médio no peso corporal foi semelhante entre alogliptina e placebo, quando administrados em combinação com insulina.

Tabela 4. Parâmetros glicêmicos na semana 26, estudo placebo-controlado de alogliptina como tratamento adjuvante à insulina* alogliptina 25 mg + insulina ± metformina Placebo + insulina ± metformina HbA1C (%) N=126 N=126 Valor basal (média) 9,3 9,3 Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -0,7 -0,1 Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com 95% Intervalo de confiança) -0,6 ‡ (-0,8; -0,4) -% de pacientes (n/N) que atingem HbA1c ≤7% 8% (10/129) 1% (1/129) Glicemia de jejum (mg/dL) N=128 N=127 Valor basal (média) 186 196 Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -12 6 Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com 95% Intervalo de confiança) -18 ‡ (-33; -2) -

População com intenção de tratar utilizando a última observação durante o estudo.

† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, valor basal, região geográfica, regime de tratamento basal (insulina, insulina+metformina) e dose basal de metformina.

‡p<0,05 comparado ao placebo Referências bibliográficas

1) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to determine the efficacy and safety of alogliptin plus metformin, alogliptin alone, or metformin alone in subjects with type 2 diabetes. Global Investigator’s Brochure Alogliptin, Alogliptin/Pioglitazone, and Alogliptin/Metformin Edition 14.0, 01 July 2016. Takeda Pharmaceutical Company Limited or current issue.
2) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to determine the efficacy and safety of SYR110322 (SYR322) when used in combination with metformin in subjects with type 2 diabetes. Global Investigator’s Brochure Alogliptin, Alogliptin/Pioglitazone, and Alogliptin/Metformin Edition 14.0, 01 July 2016. Takeda Pharmaceutical Company Limited or current issue.
3) A multicenter, randomized, double-blind study to determine the efficacy and safety of the addition of SYR-322 25 mg vs dose titration from 30 to 45 mg pioglitazone, SYR-322 alone or pioglitazone in subjects with type 2 diabetes. Global Investigator’s Brochure Alogliptin, Alogliptin/Pioglitazone, and Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 9 Alogliptin/Metformin Edition 14.0, 01 July 2016. Takeda Pharmaceutical Company Limited or current issue.
4) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to determine the efficacy and safety of SYR110322 (SYR322) when used in combination with insulin in subjects with type 2 diabetes. Global Investigator’s Brochure Alogliptin, Alogliptin/Pioglitazone, and Alogliptin/Metformin Edition 14.0, 01 July 2016. Takeda Pharmaceutical Company Limited or current issue.

Características farmacológicas mecanismo de ação

Alogliptina/cloridrato de metformina NESINA MET é uma combinação de dois agentes anti-hiperglicêmicos com mecanismos de ação complementares e distintos, para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2: alogliptina, um inibidor seletivo de DPP-4 e cloridrato de metformina, um membro da classe das biguanidas.

O início da ação farmacológica ocorre a partir da inibição da enzima DPP-4, que apresenta um pico máximo de inibição entre 2 a 3 horas após a administração do medicamento. As reduções da glicemia em jejum são observadas na 1ª semana de tratamento.

Alogliptina Concentrações aumentadas dos hormônios incretina, como o peptídio glucagon-like 1 (GLP-1) e o polipeptídio insulinotrópico dependente de glicose (GIP), são liberados na corrente sanguínea a partir do intestino delgado em resposta ao consumo de uma refeição. Estes hormônios provocam a liberação de insulina dependente de glicose pelas células beta pancreáticas, mas são inativados pela enzima DPP-4 dentro de minutos. O GLP-1 também diminui a secreção de glucagon a partir das células alfa pancreáticas, reduzindo a produção hepática de glicose.

Em pacientes que apresentam diabetes tipo 2, as concentrações de GLP-1 são reduzidas, mas a resposta da insulina ao GLP-1 está preservada. A alogliptina é um inibidor da DPP-4 que torna mais lenta a inativação dos hormônios incretinas, aumentando sua concentração na corrente sanguínea e reduzindo as concentrações de glicose no sangue em jejum e pós-prandial de modo dependente de glicose em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. A alogliptina liga-se de forma seletiva à DPP-4 e inibe sua atividade, mas não a atividade da DPP-8 ou DPP-9 in vitro, em concentrações próximas das exposições terapêuticas.

Cloridrato de metformina A metformina é uma biguanida que aumenta a tolerância à glicose em pacientes com diabetes tipo 2, reduzindo a glicose plasmática basal e pós-prandial. A metformina diminui a produção hepática de glicose, diminui a absorção intestinal de glicose e aumenta a sensibilidade da insulina através do aumento da captação e utilização da glicose periférica. A metformina não produz hipoglicemia em pacientes com diabetes tipo 2 ou em indivíduos sadios exceto em circunstâncias especiais (veja “Advertências e Precauções”) e não causa hiperinsulinemia. Durante o tratamento com metformina, a secreção de insulina permanece inalterada, enquanto que os níveis de insulina em jejum e a resposta da insulina plasmática durante o dia podem diminuir.

PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS Alogliptina A administração de dose única de alogliptina a indivíduos sadios resultou em inibição máxima da DPP-4 dentro de 2 a 3 horas após a administração, superior a 93% na faixa de doses de 12,5 mg a 800 mg. A inibição da DPP-4 permaneceu acima de 80% após 24 horas para doses s ³ 25 mg. As exposições máxima e total ao GLP-1 ativo em 24 horas foram 3 a 4 vezes mais elevadas com alogliptina (em doses de 25-200 mg) em comparação ao placebo. Em um estudo de 16 semanas, duplo-cego, controlado por placebo, a administração de 25 mg de alogliptina diminuiu o glucagon pós-prandial, enquanto aumentou os níveis de GLP-1 ativo pós-prandial em comparação ao placebo durante um período de 8 horas depois de uma refeição padronizada. Não está claro como estes achados estão relacionados com as variações no controle glicêmico geral, em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Neste estudo, a Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 10 administração de 25 mg de alogliptina isolada provocou redução na glicose pós-prandial de 2 horas quando comparada ao placebo (-30 mg/dL versus 17 mg/dL, respectivamente).

A administração de doses múltiplas de alogliptina a pacientes que apresentavam diabetes tipo 2 também causou inibição máxima da DPP-4 dentro de 1 a 2 horas, excedendo 93% com todas as doses (25, 100 e 400 mg) após uma dose única e após 14 dias de administração uma vez ao dia. Com essas doses de alogliptina, a inibição de DPP-4 permaneceu acima de 81% em 24 horas após 14 dias de administração.

PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS · Absorção e biodisponibilidade Alogliptina/cloridrato de metformina Em estudos de bioequivalência de NESINA MET, a área sob a curva (ASC) e a concentração máxima (Cmax) da alogliptina e da metformina depois de uma dose única do comprimido da combinação foram bioequivalentes à administração concomitante de comprimidos de 12,5 mg de alogliptina e de 500 mg ou 1000 mg de cloridrato de metformina sob condições de jejum em indivíduos sadios. A administração de NESINA MET com uma refeição não resultou em alteração na exposição total (ASC) da alogliptina e da metformina. Os picos de concentrações plasmáticas médias de alogliptina e metformina foram diminuídos em 13% e 28%, respectivamente, quando a administração ocorreu com alimentos. Não houve alteração no tempo para atingir o pico de concentração plasmática (Tmax) para a alogliptina sob condições pós-prandial, no entanto, houve atraso de 1,5 h para a Tmax da metformina.

Provavelmente, estas alterações não são clinicamente significantes.

Alogliptina A farmacocinética de alogliptina foi estudada em indivíduos sadios e em pacientes que apresentavam diabetes tipo 2. Após a administração de doses orais únicas de até 800 mg em indivíduos sadios, a concentração plasmática máxima da alogliptina (Tmax mediano) ocorreu 1 a 2 horas após a administração.

Após a administração de doses múltiplas de até 400 mg por 14 dias em pacientes que apresentavam diabetes tipo 2, o acúmulo de alogliptina foi mínimo, com aumentos nas exposições total e máxima de 34% e 9%, respectivamente. As exposições total e máxima à alogliptina foram elevadas de modo proporcional com doses únicas e múltiplas de alogliptina entre 25 mg e 400 mg. O coeficiente de variação entre indivíduos para a ASC da alogliptina foi 17%. A farmacocinética de NESINA também se mostrou similar em indivíduos sadios e em pacientes que apresentavam diabetes tipo 2.

A biodisponibilidade absoluta da alogliptina é de aproximadamente 100%. A administração da alogliptina com refeição com alto teor de gordura não resultou em alteração da exposição de pico e total para a alogliptina. Portanto, a alogliptina pode ser administrada com ou sem alimentos.

Cloridrato de metformina A biodisponibilidade absoluta da metformina após administração de um comprimido de 500 mg de cloridrato de metformina em condições de jejum é de aproximadamente 50-60%. Os estudos conduzidos com doses orais únicas de 500 mg a 1500 mg e de 850 mg a 2550 mg de cloridrato de metformina comprimidos indicam que há falta de proporcionalidade à dose com doses crescentes, que se deve mais à absorção diminuída do que a uma alteração na eliminação. O alimento diminui a extensão e atrasa ligeiramente a absorção da metformina, como demonstrado por pico de concentração plasmática média (Cmax) 40% menor, área sob a curva da concentração plasmática versus tempo (ASC) 25% menor e prolongamento de 35 minutos no tempo para o pico de concentração plasmática (Tmax) depois da administração de um único comprimido de 850 mg de cloridrato de metformina com alimento, comparado com a mesma concentração do comprimido administrado em jejum. A relevância clínica destas reduções é desconhecida.

· Distribuição Alogliptina Após uma dose intravenosa única de 12,5 mg de alogliptina a indivíduos sadios, o volume de distribuição (VZ) durante a fase terminal foi de 417 litros, indicando que o fármaco é bem distribuído nos tecidos. A alogliptina apresenta ligação de 20% às proteínas plasmáticas.

Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 11 Cloridrato de metformina O volume aparente de distribuição (V/F) da metformina após doses orais únicas de comprimidos de liberação imediata de 850 mg de cloridrato de metformina foi 654± 358 L em média. A metformina apresenta discreta ligação às proteínas plasmáticas. A metformina é distribuída nos eritrócitos, muito provavelmente como uma função do tempo. Em doses clínicas e esquemas de administração usuais da metformina, as concentrações plasmáticas do estado de equilíbrio da metformina são alcançadas dentro de 24 a 48 horas e são, em geral, <1 mcg/mL. Durante os estudos clínicos controlados que serviram de base para a aprovação da metformina, os níveis máximos de metformina no plasma não excederam 5 mcg/mL, mesmo nas doses máximas.

· Metabolismo Alogliptina A alogliptina não sofre metabolismo extenso e 60% a 71% da dose são excretados como fármaco não metabolizado na urina. Foram detectados dois metabólitos menores após a administração de uma dose oral de [ 14C] alogliptina, alogliptina N-desmetilada, M-I (<1% do composto precursor) e alogliptina N-acetilada, M-II (<6% do composto precursor). M-I é um metabólito ativo e um inibidor altamente seletivo da DPP-4, similar à molécula precursora; MII não exibe qualquer atividade inibidora em relação à DPP-4 ou a outras enzimas relacionadas à DPP. Dados in vitro indicam que as isoformas CYP2D6 e CYP3A4 contribuem para o metabolismo limitado da alogliptina.

A alogliptina existe predominantemente como o enantiômero (R) (>99%) e sofre pouca ou nenhuma conversão quiral in vivo para o enantiômero (S). O enantiômero (S) não é detectável na dose de 25 mg.

Cloridrato de metformina Estudos de dose única intravenosa em indivíduos sadios demonstram que a metformina é excretada inalterada na urina e não sofre metabolismo hepático (nenhum metabólito foi identificado em seres humanos) nem excreção biliar.

· Excreção e Eliminação Alogliptina A alogliptina foi eliminada com uma meia-vida terminal (T1/2) de aproximadamente 21 horas. A via de eliminação primária da radioatividade derivada da [ 14C] alogliptina ocorreu por excreção renal (76%), com recuperação de 13% nas fezes, atingindo uma recuperação total de 89% da dose radioativa administrada. A depuração renal da alogliptina (9,6 L/h) indica alguma secreção tubular renal ativa e a depuração sistêmica foi 14,0 L/h.

Cloridrato de metformina A depuração renal é aproximadamente 3,5 vezes maior que a depuração da creatinina, indicando que a secreção tubular é a principal via de eliminação da metformina. Após a administração oral, aproximadamente 90% do fármaco absorvido são eliminados através da via renal dentro das primeiras 24 horas, com meia-vida de eliminação plasmática de aproximadamente 6,2 horas. No sangue, a meia-vida é de aproximadamente 17,6 horas, sugerindo que a massa de eritrócitos pode ser um compartimento de distribuição.

· Populações Especiais

Insuficiência renal Alogliptina/cloridrato de metformina O uso de NESINA MET em pacientes com comprometimento renal aumenta o risco de acidose lática.

Como NESINA MET contém metformina, sua administração é contraindicada em pacientes com comprometimento renal grave (CrCl abaixo de 30mL/min ou eGFR abaixo de 30mL/min/1,73m 2).

(veja “Contraindicações” e “Advertências e Precauções”).

Insuficiência hepática NESINA MET não é recomendado em pacientes com comprometimento hepático. Não deve ser iniciado na presença de doença hepática ativa ou aumento de transaminases (ALT > 2,5 x o limite superior do método). NESINA MET contém metformina e o uso de metformina em pacientes com Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 12 comprometimento hepático foi associado com alguns casos de acidose lática (veja “Advertências e Precauções”).

Alogliptina A exposição total à alogliptina foi aproximadamente 10% menor e a exposição máxima foi aproximadamente 8% menor em pacientes que apresentavam comprometimento hepático moderado (Child-Pugh grau B), em comparação aos indivíduos sadios. A magnitude destas reduções não foi considerada clinicamente significativa. Pacientes com comprometimento hepático grave (Child-Pugh grau C) não foram estudados.

Cloridrato de metformina Não foram conduzidos estudos farmacocinéticos da metformina em indivíduos com comprometimento hepático.

Gênero Alogliptina Não é necessário ajustar a dose com base no gênero. O gênero não causou qualquer efeito clinicamente significativo na farmacocinética da alogliptina.

Cloridrato de metformina Os parâmetros farmacocinéticos da metformina não foram significantemente diferentes entre indivíduos não diabéticos e pacientes com diabetes tipo 2 quando analisados conforme o gênero. De forma semelhante, em estudos clínicos controlados em pacientes com diabetes tipo 2, o efeito anti-hiperglicêmico do cloridrato de metformina comprimidos foi comparável em homens e mulheres.

Pacientes Idosos NESINA MET contém metformina que é contraindicada em pacientes com comprometimento renal grave (veja “Advertências e Precauções”). Devido ao declínio da função renal em idosos, a depuração da creatinina deve ser obtida antes de iniciar o tratamento. Não use NESINA MET se a função renal não estiver normal.

Alogliptina Não é necessário ajustar a dose com base na idade. A idade não causou qualquer efeito clinicamente significativo na farmacocinética da alogliptina.

Cloridrato de metformina Dados limitados de estudos farmacocinéticos controlados da metformina em indivíduos idosos sadios sugerem que a depuração plasmática total da metformina é diminuída, a meia-vida é prolongada e a Cmax é aumentada em comparação com indivíduos sadios jovens. A partir destes dados, parece que a alteração da farmacocinética da metformina com a idade deve-se, primariamente, a uma alteração na função renal.

Pacientes Pediátricos Não foram realizados estudos de caracterização da farmacocinética da alogliptina em pacientes pediátricos.
Raça Alogliptina Não é necessário ajustar a dose com base na raça. A raça (branca, negra e asiática) não teve qualquer efeito clinicamente significativo na farmacocinética da alogliptina.

Cloridrato de metformina Não foram conduzidos estudos dos parâmetros farmacocinéticos da metformina de acordo com a raça.

Em estudos clínicos controlados da metformina em pacientes com diabetes tipo 2, o efeito anti-hiperglicêmico foi comparável entre brancos (n=249), negros (n=51) e hispânicos (n=24).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 13 Alogliptina/cloridrato de metformina A administração de 100 mg de alogliptina uma vez ao dia com 1000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia durante 6 dias não teve efeito significativo na farmacocinética da alogliptina ou da metformina.

Não foram realizados estudos específicos de interação medicamentosa farmacocinética com NESINA MET, embora tais estudos tenham sido conduzidos com os seus princípios ativos individualmente (alogliptina e metformina).

Alogliptina

Avaliação in vitro das interações medicamentosas Estudos in vitro indicam que a alogliptina não é indutora de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4 ou inibidora de CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 em concentrações clinicamente relevantes.
Avaliação in vivo das interações medicamentosas Efeitos da alogliptina na farmacocinética de outros fármacos Em estudos clínicos, a alogliptina não elevou significativamente a exposição sistêmica aos fármacos a seguir que são metabolizados pelas isoenzimas CYP ou que são excretados inalterados na urina (Figura 2). Não há recomendação para ajuste da dose da alogliptina com base nos resultados dos estudos farmacocinéticos.

Figura 2: Efeito da Alogliptina na exposição farmacocinética a outras drogas Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 14

A varfarina foi administrada uma vez ao dia em uma dose estável na faixa de 1 mg – 10 mg. A alogliptina não teve efeito significante no tempo de protrombina (TP) ou na Razão Internacional Normalizada (INR).

** Cafeína (substrato de 1A2), tolbutamida (substrato de 2C9), dextrometorfano (substrato de 2D6), midazolam (substrato de 3A4) e fexofenadina (substrato de P-gp) foram administrados como um coquetel.

Efeitos de outros fármacos sobre a farmacocinética da alogliptina Não há alterações clinicamente significantes na farmacocinética da alogliptina quando administrada concomitantemente com os outros fármacos descritos abaixo (Figura 3).

Figura 3: Efeito de outras drogas na exposição farmacocinética da alogliptina Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 15 Cloridrato de metformina Estudos de interação medicamentosa farmacocinética foram conduzidos com a metformina (Tabelas 5 e 6).

Tabela 5: Efeito do fármaco coadministrado sobre a exposição sistêmica da metformina no plasma Fármaco coadministrado Dose do fármaco coadministrado * Dose de cloridrato de metformina * Razão da média geométrica (razão com/sem o fármaco coadministrado) Sem efeito = 1,00 ASC† Cmax Sem necessidade de ajustar a dose para os seguintes:

Gliburida 5 mg 500 mg ‡ 0,98 § 0,99 § Furosemida 40 mg 850 mg 1,09 § 1,22 § Nifedipina 10 mg 850 mg 1,16 1,21 Propanolol 40 mg 850 mg 0,90 0,94 Ibuprofeno 400 mg 850 mg 1,05 § 1,07 § Fármacos catiônicos eliminados por secreção tubular renal podem reduzir a eliminação da metformina: usar com cautela (veja Advertências e Precauções e Interações Medicamentosas) Cimetidina 400 mg 850 mg 1,40 1,61 Inibidores da anidrase carbônica podem causar acidose metabólica: usar com cautela (veja “Advertências e Precauções “ e “Interações Medicamentosas”) Topiramato 100 mg ¶ 500 mg ¶ 1,25 ¶ 1,17

Metformina e os fármacos coadministrados em doses únicas.

† ASC=ASC 0-∞ ‡ Comprimidos de liberação prolongada de 500 mg de cloridrato de metformina § Razão de médias aritméticas ¶ Todos no estado de equilíbrio com 100 mg de topiramato a cada 12 horas e 500 mg de metformina a cada 12 horas; ASC = ASC 0-12 h Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 16 Tabela 6: Efeito da metformina sobre a exposição sistêmica do fármaco coadministrado Fármaco coadministrado Dose do fármaco coadministrado * Dose de cloridrato de metformina * Razão da média geométrica (razão com/sem o fármaco coadministrado) Sem efeito = 1,00

ASC † Cmax Sem necessidade de ajustar a dose para os seguintes:

Gliburida 5 mg 500 mg ‡ 0,78 § 0,63 § Furosemida 40 mg 850 mg 0,87 § 0,69 § Nifedipina 10 mg 850 mg 1,10 ‡ 1,08 Propanolol 40 mg 40 mg 1,01 ‡ 0,94 Ibuprofeno 400 mg 850 mg 0,97 ¶ 1,01 ¶ Cimetidina 400 mg 850 mg 0,95 ‡ 1,01

Metformina e os fármacos coadministrados em doses únicas.

† ASC=ASC0-∞ ‡ ASC0-24 h relatada § razão de médias aritméticas, valor de p da diferença <0,05 ¶ Razão das médias aritméticas

Contraindicações

Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes mencionados na composição ou história de uma reação grave de hipersensibilidade, incluindo reação anafilática, choque anafilático e angioedema, a qualquer inibidor da dipeptidil-peptidase-4 (DPP-4).
Cetoacidose diabética, pré-coma diabético e coma diabético;
Contraindicado em pacientes com comprometimento renal severo (CrCl abaixo de 30mL/min ou eGFR abaixo de 30mL/min/1,73m 2).
Doenças agudas com potencial para alterar a função renal como:
desidratação
infeção grave
choque
Doença aguda ou crônica que pode causar hipoxia tecidular como:
insuficiência cardíaca ou respiratória
infarto do miocárdio recente
choque
Comprometimento hepático.
Intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo.

Advertências e precauções

NESINA MET não deve ser utilizado em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. NESINA MET não é um substituto da insulina nos pacientes insulino-dependentes.

Acidose láctica A acidose láctica é uma complicação metabólica muito rara, mas grave (elevada mortalidade caso não seja prontamente tratada), que pode ocorrer devido ao acúmulo de metformina. Foram notificados casos de acidose láctica em pacientes submetidos ao tratamento com metformina, principalmente em pacientes diabéticos com falência renal aguda ou piora aguda da função renal. A incidência de acidose láctica pode e deve ser reduzida com a avaliação de outros fatores de risco associados, tais como diabetes mal controlada, cetose, jejum prolongado, consumo excessivo de álcool, comprometimento hepático e quaisquer problemas associados a hipoxia. Em particular, pacientes idosos têm uma tendência a ter diminuição da função renal, portanto, o tratamento do idoso deve ser acompanhado por uma monitorização cuidadosa da função renal (clearance de creatinina). Se houver suspeita de acidose renal, o tratamento com NESINA MET deve ser descontinuado.

Diagnóstico Um diagnóstico de acidose láctica deve ser considerado no caso de aparecimento de sinais não específicos, tais como cãibras musculares e/ou dor abdominal e/ou astenia grave. A acidose láctica Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 17 caracteriza-se ainda por dispneia acidótica e hipotermia seguida de coma. Os resultados das análises laboratoriais revelam uma diminuição do pH sanguíneo, níveis de lactato no plasma acima de 5 mmol/l, um aumento do déficit aniônico e da relação lactato/piruvato. Em particular, pacientes idosos têm tendência a ter função renal diminuída, assim o tratamento em idosos deve ser acompanhado por monitoramento cuidadoso da função renal (clearance de creatinina). Caso suspeite de acidose metabólica, a administração de NESINA MET deve ser suspensa e o paciente deve ser imediatamente hospitalizado Função renal A alogliptina e a metformina são excretadas substancialmente pelos rins. O risco de acidose láctica relacionada à metformina aumenta com o grau de comprometimento renal, por esse motivo as concentrações séricas de creatinina devem ser determinadas (e estimadas as correspondentes taxa de filtração glomerular ou a depuração da creatinina) antes do início do tratamento e após, de uma forma regular:

pelo menos, uma vez por ano em pacientes com função renal normal;
pelo menos, duas a quatro vezes por ano em pacientes com níveis séricos de creatinina no limite superior do normal e nos pacientes idosos.

Uma função renal diminuída nos pacientes idosos é frequente e assintomática. Deve ser tomada precaução especial em situações em que a função renal possa ficar comprometida, por exemplo, no início de uma terapêutica diurética ou anti-hipertensiva ou de um tratamento com um anti-inflamatório não-esteróide (AINE).

A utilização de NESINA MET não é recomendada em pacientes com CrCl entre 30 e 60 mL/min ou eGFR entre 30 e 60 mL/min/1,73m 2, porque esses pacientes requerem uma dose diária menor de alogliptina que a disponível no produto com a dose fixa combinada. A função renal deve ser avaliada antes do início do tratamento com NESINA MET e pelo menos anualmente a partir de então. Em doentes com risco aumentado de progressão adicional de deficiência e nos idosos, a função renal deve ser avaliada com mais frequência.

Comprometimento hepático A alogliptina não foi estudada em pacientes com comprometimento hepático grave (> 9 na escala de Child--Pugh), portanto, a sua utilização não é recomendada nestes pacientes.

Cirurgia Como NESINA MET contém metformina, o tratamento deve ser suspenso 48 horas antes de uma cirurgia eletiva com anestesia geral, raquianestesia ou epidural. O tratamento não deve ser reintroduzido antes de passarem 48 horas após a cirurgia e só depois da função renal ter sido reavaliada e considerada normal.

Administração de meios de contraste iodados A administração intravascular de meios de contraste iodados em exames radiológicos pode provocar insuficiência renal, que tem estado associada à acidose láctica em pacientes tratados com metformina.

Portanto, NESINA MET deve ser descontinuado antes ou próximo da realização do exame, só podendo ser reintroduzido 48 horas depois da realização do mesmo e só depois da função renal ter sido reavaliada e considerada normal.

Utilização com outros medicamentos anti-hiperglicêmicos e hipoglicemia A insulina é conhecida por causar hipoglicemia. Portanto, deve considerar-se a utilização de uma dose inferior de insulina para reduzir o risco de hipoglicemia quando este medicamento é utilizado em associação com NESINA

MET.

Devido ao risco acrescido de hipoglicemia em associação com a pioglitazona, pode ser considerada uma dose mais baixa de pioglitazona para reduzir o risco de hipoglicemia quando esta substância é utilizada em associação com NESINA MET.

Associações não estudadas Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 18 NESINA MET não deve ser utilizado em combinação com uma sulfonilureia, uma vez que a segurança e a eficácia desta associação não foram ainda totalmente estabelecidas.

Alteração no estado clínico dos pacientes com diabetes mellitus tipo 2 previamente controlada Como NESINA MET contém metformina, qualquer paciente com diabetes mellitus tipo 2 previamente bem controlada com NESINA MET que apresente alterações nos valores laboratoriais ou alguma doença clínica (especialmente doença vaga e mal definida) deve ser avaliado de imediato para detectar eventuais indícios de cetoacidose ou acidose láctica. A avaliação deve incluir os níveis séricos de eletrólitos e cetonas, glicemia e, se indicado, níveis sanguíneos de pH, lactato, piruvato e metformina.

Se ocorrer alguma forma de acidose, tem de se interromper de imediato o tratamento com NESINA MET e iniciar outras medidas corretivas adequadas.

Reações de hipersensibilidade Foram observadas reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafiláticas, angioedema e doenças esfoliativas da pele, incluindo síndrome Stevens-Johnson, com os inibidores da DPP-4, as quais foram notificadas espontaneamente para a alogliptina no período pós-comercialização. Nos estudos clínicos da alogliptina, foram notificadas reações anafiláticas com uma incidência baixa. Se ocorrer suspeita de uma reação de hipersensibilidade grave, NESINA MET deve ser descontinuado.

Penfigóide Bolhoso Houve notificações pós-comercialização de penfigóide bolhoso em pacientes que tomam inibidores da DPP-4, incluindo alogliptina. Se houver suspeita de penfigóide bolhoso, a alogliptina deve ser descontinuada.

Pancreatite aguda A utilização de inibidores da DPP-4 tem sido associada a um risco de desenvolvimento de pancreatite aguda. Numa análise combinada de dados de 13 estudos, as taxas globais de casos de pancreatite em pacientes tratados com 25 mg de alogliptina, 12,5 mg de alogliptina, controlo ativo ou placebo foram 2, 1, 1 ou 0 acontecimentos por 1.000 pacientes-ano, respectivamente. No estudo de resultados cardiovasculares as taxas de notificações de pancreatite em pacientes tratados com alogliptina ou placebo foram de 3 ou 2 eventos por 1.000 pacientes-ano, respectivamente.

Foram notificadas espontaneamente reações adversas de pancreatite aguda no período pós-comercialização. Os pacientes devem ser informados dos sintomas característicos da pancreatite aguda: dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas. Se houver suspeita de pancreatite, deve interromper-se o tratamento com NESINA MET. Caso se confirme a pancreatite aguda, não se deve recomeçar o tratamento com NESINA MET.

Devem ser tomadas precauções em pacientes com histórico de pancreatite.

Efeitos hepáticos Foram recebidas notificações de disfunção hepática incluindo insuficiência hepática no período de pós-comercialização. Não foi estabelecida uma relação causal. Os pacientes devem ser observados atentamente para a detecção de possíveis anomalias hepáticas. Devem ser efetuados imediatamente testes à função hepática em pacientes com sintomas sugestivos de lesão hepática. Se for detectada uma anomalia e não for estabelecida uma etiologia alternativa, considerar a descontinuação do tratamento com alogliptina.

Carcinogênese, Mutagênese e Comprometimento da Fertilidade Alogliptina/cloridrato de metformina Não foram conduzidos estudos de carcinogenicidade, mutagenicidade ou comprometimento da fertilidade com NESINA MET. Os dados a seguir são baseados nos achados de estudos realizados com alogliptina ou metformina individualmente.

Alogliptina Ratos receberam doses orais de 75, 400 e 800 mg/kg/dia de alogliptina durante dois anos. Não foram observados tumores relacionados ao fármaco até 75 mg/kg ou aproximadamente 32 vezes a dose clínica máxima recomendada de 25 mg, com base na exposição da ASC. Em doses maiores (aproximadamente 308 vezes a dose clínica máxima recomendada de 25 mg), houve aumento da Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 19 combinação de adenomas e carcinomas de célula C da tireóide em ratos machos, mas não em fêmeas.

Não foram observados tumores relacionados ao fármaco em camundongos depois da administração de 50, 150 ou 300 mg/kg/dia de alogliptina por dois anos ou até aproximadamente 51 vezes a dose clínica máxima recomendada de 25 mg, com base na exposição da ASC.

A alogliptina não foi mutagênica ou clastogênica no teste de Ames com S. typhimurium e E. coli, com e sem ativação metabólica, ou nos ensaios citogenéticos em células de linfoma de camundongo. A alogliptina foi negativa no estudo in vivo de micronúcleo de camundongo.

Em um estudo de fertilidade em ratos, a alogliptina não teve efeitos adversos no desenvolvimento embrionário inicial, acasalamento ou na fertilidade em doses até 500 mg/kg ou aproximadamente 172 vezes a dose clínica com base na exposição plasmática da droga (ASC).

Cloridrato de metformina Estudos de carcinogenicidade a longo prazo foram conduzidos em ratos (administração por 104 semanas) e camundongos (administração por 91 semanas) em doses até 900 mg/kg/dia e 1500 mg/kg/dia inclusive, respectivamente. Estas doses representam, aproximadamente, 4 vezes a dose diária máxima recomendada em seres humanos de 2000 mg, com base nas comparações da área da superfície corporal. Nenhuma evidência de carcinogenicidade foi encontrada com a metformina em camundongos machos ou fêmeas. De maneira semelhante, não foi observado potencial oncogênico da metformina em ratos machos. Houve incidência aumentada de pólipos benignos do estroma uterino em ratas tratadas com 900 mg/kg/dia.

Não houve evidência de potencial mutagênico da metformina nos seguintes ensaios in vitro: teste de Ames (S.typhimurium), teste de mutação gênica (células de linfoma de camundongo) ou teste de aberrações cromossômicas (linfócitos humanos). No teste de micronúcleo de camundongo in vivo os resultados também foram negativos.

A fertilidade de ratos machos ou fêmeas não foi afetada pela metformina quando administrada em doses até 600 mg/kg/dia, que são aproximadamente 3 vezes a dose diária máxima recomendada em seres humanos, com base nas comparações da área da superfície corporal.

Uso na gravidez e lactação: Categoria “B” de risco para a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Gestantes Alogliptina/cloridrato de metformina Não há estudos adequados e controlados de NESINA MET ou de seus princípios ativos isolados em mulheres grávidas. Com base nos dados em animais, não é esperado que NESINA MET aumente o risco de anormalidades do desenvolvimento. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre podem prever a resposta em seres humanos, NESINA MET, assim como outros medicamentos antidiabetes, só deve ser usado durante a gravidez se for claramente necessário.

Não ocorreram anormalidades fetais relacionadas ao tratamento após a administração concomitante de 100 mg/kg/dia de alogliptina e 150 mg/kg/dia de metformina em ratas prenhes ou aproximadamente 28 e 2 vezes a dose clínica de alogliptina (25 mg) e metformina (2000 mg), respectivamente (com base na ASC).

Alogliptina A alogliptina administrada em coelhas e ratas grávidas durante o período de organogênese não foi teratogênica em doses de até 200 mg/kg/dia e 500 mg/kg/dia e, respectivamente ou 149 e 180 e vezes, respectivamente, a dose clínica com base na exposição plasmática da droga (ASC).

Doses de alogliptina até 250 mg/kg (aproximadamente 95 vezes a exposição clínica com base na ASC) administradas em ratas grávidas do 6º dia de gestação até o 20º dia de lactação não prejudicaram o embrião em desenvolvimento ou afetaram adversamente o crescimento e o desenvolvimento da prole.

Transferência placentária da alogliptina para o feto foi observada após a administração oral em ratas grávidas.

Cloridrato de metformina A metformina não foi teratogênica em ratos e coelhos em dose de até 600 mg/kg/dia, o que representa uma exposição de cerca de 2 e 6 vezes a dose máxima recomendada em seres humanos de 2000 mg, Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 20 baseada nas comparações da área da superfície corporal para ratos e coelhos, respectivamente.

Determinação de concentrações fetais demonstrou uma barreira placentária parcial à metformina. O cloridrato de metformina não deve ser usado durante a gravidez exceto se claramente necessário.

Lactantes Não foram conduzidos estudos com os princípios ativos combinados de NESINA MET. Em estudos conduzidos com os compostos individualmente, tanto a alogliptina como a metformina são secretadas no leite de ratas lactantes. Não se sabe se a alogliptina e/ou a metformina são secretadas no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, recomenda-se cautela ao se administrar NESINA MET a lactantes.
Pacientes pediátricos: A segurança e a eficácia do uso de NESINA MET não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.
Pacientes idosos Alogliptina/cloridrato de metformina Pacientes idosos são mais propensos a ter função renal diminuída. Como a metformina é contraindicada em pacientes com comprometimento renal, a função renal deve ser monitorada com cuidado no idoso e NESINA MET deve ser usado com cautela a medida que a idade do paciente aumenta (veja “Advertências e Precauções” e “Características Farmacológicas’).

Do número total de pacientes (N=2095) em estudos clínicos de segurança e eficácia, 343 (16,4%) pacientes tinham idade ≥65 anos e 37 (1,8%) tinham idade ≥75 anos. Não foram observadas diferenças gerais na segurança ou na eficácia entre estes pacientes e pacientes mais jovens. Embora esta e outras experiências clínicas relatadas não tenham identificado diferenças nas respostas entre pacientes idosos e mais jovens, uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos não pode ser excluída.

Alogliptina Do total de pacientes (N = 8507) tratados com alogliptina nos estudos clínicos de segurança e eficácia, 2064 (24,3%) pacientes tinham idade ≥ 65 anos e 341 (4%) pacientes tinham idade ≥75 anos. Não foram observadas diferenças gerais na segurança ou na eficácia entre pacientes com idade ≥ 65 anos e pacientes mais jovens.

Cloridrato de metformina Os estudos controlados da metformina não incluíram número suficiente de sujeitos com idade ≥65 anos para determinar se eles respondem diferentemente de pacientes mais jovens. Outra experiência clínica relatada não identificou diferenças nas respostas entre pacientes idosos e mais jovens.

A metformina só deve ser usada em pacientes com função renal normal. A dose inicial e a dose de manutenção da metformina devem ser conservadoras em pacientes com idade avançada, devido ao potencial para função renal diminuída nesta população (veja “Contraindicações”, “Advertências e Precauções” e “Características Farmacológicas”) Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas: dados não sugerem que a combinação alogliptina e metformina afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas ou então prejudique a capacidade mental.

Segurança cardiovascular Numa análise combinada dos dados de 13 estudos, as incidências globais de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC) não fatal foram comparáveis nos pacientes tratados com 25mg de alogliptina, controle ativo ou placebo.

Além disso, foi realizado um estudo de segurança, prospectivo e randomizado de resultados cardiovasculares, que contou com a participação de 5.380 pacientes com elevado risco cardiovascular subjacente, para examinar o efeito da alogliptina comparativamente ao placebo (quando adicionada aos cuidados padrão) sobre eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE), incluindo o tempo até à primeira ocorrência de qualquer evento no composto de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC) não fatal em pacientes com um evento Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 21 coronariano agudo recente (15 a 90 dias). No início do estudo, a idade média dos pacientes era de 61 anos, a duração média da diabetes era de 9,2 anos e a média de HbA1c era de 8,0%.

O estudo demonstrou que a alogliptina não aumentou o risco de desenvolver MACE relativamente ao placebo [Razão de risco: 0,96; Intervalo de confiança monolateral de 99%: 0-1,16]. No grupo da alogliptina, 11,3% dos pacientes sofreram um MACE, comparado a 11,8% dos pacientes no grupo do placebo.

Tabela 7. Notificações de MACE em estudo de resultados cardiovasculares Número de pacientes (%) Alogliptina 25 mg Placebo N=2.701 N=2.679 Desfecho composto primário [Primeiro evento de morte CV, IM não fatal e AVC não fatal] 305 (11,3) 316 (11,8) Morte cardiovascular* 89 (3,3) 111 (4,1) Infarto do miocárdio não fatal 187 (6,9) 173 (6,5) AVC não fatal 29 (1,1) 32 (1,2) *No geral 153 indivíduos (5,7%) no grupo da alogliptina e 173 indivíduos (6,5%) no grupo do placebo morreram (mortalidade por todo o tipo de causas) Houve 703 pacientes que apresentaram um evento do parâmetro de avaliação secundário composto MACE (primeiro evento de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal, AVC não fatal e revascularização urgente devido à angina instável). No grupo da alogliptina, 12,7% (344 indivíduos) sofreram um evento do parâmetro de avaliação secundário composto MACE comparado a 13,4% (359 indivíduos) no grupo do placebo [Razão de risco = 0,95; Intervalo de confiança monolateral de 99%:

0-1,14 ].

Eventos macrovasculares Os estudos realizados até o momento não indicam aumento de risco cardiovascular com o uso de NESINA MET, entretanto, ainda não existem dados clínicos que comprovem redução de risco ou benefício cardiovascular com o uso desta medicação.

Interações medicamentosas

Alogliptina A alogliptina é excretada primariamente pela via renal e o metabolismo relacionado ao citocromo (CYP) não é significante. Não foram observadas interações medicamentosas com substratos ou inibidores do CYP testados ou com medicamentos excretados pela via renal (veja “Características Farmacológicas”).
Cloridrato de metformina Acidose láctica A acidose láctica pode ocorrer quando administrado com agentes de contraste iodado ou álcool.

Inibidores da anidrase carbônica O topiramato ou outros inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, zonisamida, acetazolamida ou diclorfenamida) frequentemente diminuem o bicarbonato sérico e induzem déficit não aniônico, acidose metabólica hiperclorêmica. O uso concomitante destes fármacos pode induzir a acidose metabólica. Estes fármacos devem ser usados com cautela em pacientes tratados com metformina, pois o risco de acidose lática pode aumentar.

Fármacos catiônicos Fármacos catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinino, ranitidina, triantereno, trimetoprim ou vancomicina) que são eliminados por secreção tubular renal teoricamente têm potencial para interação com a metformina, competindo pelos sistemas comuns de transporte tubular renal. Embora tais interações sejam teóricas (exceto para a cimetidina), Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 22 monitoramento cuidadoso do paciente e ajuste da dose de NESINA MET e/ou do fármaco de interferência são recomendados em pacientes que estão fazendo uso de medicamentos catiônicos que são excretados através do sistema secretor tubular proximal renal.

Uso da metformina com outros fármacos Pode ocorrer perda do controle glicêmico quando administrado com diuréticos, corticosteróides ou simpaticomiméticos.

Certos fármacos tendem a produzir hiperglicemia e podem levar à perda do controle glicêmico. Estes fármacos incluem as tiazidas e outros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, produtos da tireóide, estrogênios, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico, simpatomiméticos, bloqueadores de canais de cálcio e isoniazida.

Quando tais fármacos são administrados a um paciente recebendo NESINA MET, o controle da glicemia deve ser monitorado com cuidado. Quando tais fármacos são suspensos em um paciente recebendo NESINA MET, ele deve ser observado cuidadosamente para hipoglicemia.

Testes laboratoriais Alogliptina/cloridrato de mertformina Não foram observadas diferenças clinicamente significativas entre os grupos de tratamento em relação aos resultados de hematologia, bioquímica ou exame de urina.

Alogliptina Não foram observadas variações clinicamente significativas na hematologia, química sérica ou exame de urina em pacientes tratados com alogliptina.

Cloridrato de metformina A metformina pode diminuir as concentrações de vitamina B12. É aconselhável avaliar os parâmetros hematológicos uma vez ao ano em pacientes recebendo NESINA MET e quaisquer anormalidades devem ser investigadas e controladas apropriadamente (veja “Advertências e Precauções”).

Cuidados de armazenamento do medicamento

NESINA MET deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Mantenha o frasco bem fechado.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O comprimido revestido de NESINA MET 12,5 mg + 850 mg é amarelo-claro, oval, com "12.5/850" marcado numa das faces.

O comprimido revestido de NESINA MET 12,5 mg + 1000 mg é amarelo-pálido, oval, com "12.5/1000" marcado numa das faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e modo de usar

A dose inicial de NESINA

® MET *deve ser individualizada com base no esquema atual de tratamento do paciente.

NESINA MET deve ser tomado duas vezes ao dia com uma refeição e o aumento da dose deve ser gradual para reduzir os efeitos colaterais gastrintestinais devidos à metformina.

A dose pode ser ajustada com base na eficácia e tolerabilidade, sem exceder a dose máxima diária recomendada de 25 mg de alogliptina e 2000mg de cloridrato de metformina.

NESINA MET está disponível nas seguintes concentrações: 12,5mg de alogliptina/850mg de cloridrato de metformina e 12,5mg de alogliptina/1000mg de metformina.

Populações especiais Insuficiência renal Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 23 NESINA MET é contraindicado em pacientes com clearance de creatinina (CrCl) abaixo de 30mL/min ou uma taxa de filtração glomerular estimada (eGFR – estimated glomerular filtration) abaixo de 30mL/min/1.73m 2.

NESINA MET não é recomendado em pacientes com CrCl entre 30 e 60mL/min ou eGFR entre 30 e 60mL/min/1,73m 2 porque esses pacientes requerem uma dose diária menor de alogliptina que a disponível no produto com a dose fixa combinada.

Insuficiência hepática Não deve ser iniciado em casos de doença hepática ativa ou aumento da transaminase (ALT superior a 2,5 vezes o limite superior normal).

Pacientes idosos Os pacientes idosos são mais propensos a ter a função renal diminuída. É recomendada a monitorização inicial e cuidadosa da função renal (clearance de creatinina) em idosos (ver item 4. Contraindicações).

Pacientes pediátricos A segurança e a eficácia de NESINA MET não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações adversas

Os estudos clínicos conduzidos para suportar a eficácia e a segurança de NESINA MET envolveram a administração concomitante de alogliptina e metformina na forma de comprimidos separados. No entanto, os resultados dos estudos de bioequivalência demonstraram que os comprimidos revestidos de NESINA MET são bioequivalentes às doses correspondentes de alogliptina e metformina administradas concomitantemente como comprimidos separados.

A informação fornecida é baseada em um total de 7.150 pacientes com diabetes mellitus tipo 2, incluindo 4.201 pacientes tratados com alogliptina e metformina que participaram de sete estudos clínicos de fase 3, duplo-cegos, controlados por placebo ou por ativo. Estes estudos avaliaram os efeitos da alogliptina e da metformina administradas concomitantemente no controle glicêmico e sua segurança como terapia combinada inicial, como terapia dupla em pacientes tratados inicialmente com metformina isolada e como terapia adjuvante à uma tiazolidinediona ou à insulina.

O perfil de segurança da alogliptina e da metformina administradas concomitantemente foi consistente com aquele observado para os componentes individuais, como demonstrado nos estudos clínicos da alogliptina e nos dados disponíveis para a metformina. Como tal, a seção a seguir apresenta as reações adversas dos componentes individuais de NESINA MET (alogliptina/metformina) como relatado em suas respectivas bulas.

Aloglitpina A informação fornecida é baseada no total de 9.405 pacientes com diabetes mellitus tipo 2, incluindo 3.750 pacientes tratados com 25 mg de alogliptina e 2.476 pacientes tratados com 12,5 mg de alogliptina, que participaram de um estudo clínico de fase 2 ou de 12 estudos clínicos da fase 3, duplo-cegos, controlados por placebo ou por ativo.

Adicionalmente, os resultados de um estudo cardiovascular com 5.380 pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que apresentaram um recente evento de síndrome coronariana aguda, foi realizado com 2.701 pacientes randomizados para alogliptina e 2.679 randomizados para placebo. Estes estudos avaliaram os efeitos da alogliptina no controle glicêmico e sua segurança como monoterapia, como terapia inicial combinada com metformina ou uma tiazolidinediona e como terapia adjuvante à metformina ou uma sulfonilureia ou uma tiazolidinediona (com ou sem metformina ou uma sulfonilureia), ou insulina (com ou sem metformina).

Na análise agrupada dos dados destes 13 estudos, as incidências gerais de eventos adversos, eventos adversos sérios e eventos adversos que resultaram na descontinuação do tratamento foram comparáveis em pacientes tratados com 25mg de alogliptina, 12,5mg de alogliptina, controle ativo ou placebo. A reação adversa mais comum, em pacientes tratados com 25mg de alogliptina, foi dor de cabeça.

Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 24 A segurança da alogliptina foi semelhante entre idosos (idade ³ 65 anos) e não idosos (idade < 65 anos).

Lista tabulada de reações adversas As reações adversas estão listadas por classe de sistema órgãos e frequência. As frequências são definidas como: muito comum (³1/10); comum (³1/100 a < 1/10); incomum (³1/1000 a < 1/100); rara (³1/10000 a < 1/1000); muito rara (< 1/10000), desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Alogliptina As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como monoterapia e como terapia adjuvante combinada, envolvendo 5.659 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 8).

Tabela 8: Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados Classe de Sistema de órgãos Reação adversa Frequência das reações adversas Infecções e infestações Infecções do trato respiratório superior Nasofaringite Comum Comum Distúrbios do sistema nervoso Cefaleia Comum Distúrbios gastrintestinais Dor abdominal Doença do refluxo gastroesofágico Comum Comum Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Prurido Erupção cutânea (Rash) Comum Comum

Alogliptina/metformina As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como terapia combinada adjuvante à metformina, envolvendo 7.151 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 9).

Tabela 9: Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados Classe de Sistema de órgãos Reação adversa Frequência das reações adversas Infecções e infestações Infecções do trato respiratório superior Nasofaringite Comum Comum Distúrbios do sistema nervoso Cefaleia Comum Distúrbios gastrointestinais Gastroenterite Dor abdominal Diarreia Vômito Gastrite Doença do refluxo gastroesofágico Comum Comum Comum Comum Comum Comum Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 25 Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Prurido Erupção cutânea (Rash) Comum Comum

Alogliptina Experiência pós-comercialização A Tabela 10 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas espontaneamente após o início da comercialização.

Tabela 10: Reações adversas relatadas espontaneamente após o início da comercialização da alogliptina Classe de Sistema de órgãos Reação adversa Desconhecida Distúrbios do sistema imunológico Hipersensibilidade Desconhecida Distúrbios gastrointestinais Pancreatite aguda Desconhecida Distúrbios hepatobiliares Disfunção hepática incluindo insuficiência hepática Desconhecida Doenças renais e urinárias Nefrite túbulo-intersticial (NTI) Desconhecida Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Condições esfoliativas da pele graves, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson Eritema multiforme Angioedema Urticária Penfigóide bolhoso Desconhecida Desconhecida Desconhecida Desconhecida Desconhecida

Metformina Dados de estudos clínicos e da experiência pós-comercialização A Tabela 11 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas dos estudos clínicos e pós-comercialização.

Tabela 11: Frequência das reações adversas da metformina identificadas nos dados de estudos clínicos e na experiência pós-comercialização Classe de Sistema de órgãos Reação adversa Frequência das reações adversas Distúrbios do metabolismo e da nutrição Acidose láctica Deficiência de Vitamina B12 Muito rara Muito rara Distúrbios do sistema nervoso Sabor metálico Comum Distúrbios gastrointestinais Dor abdominal Diarreia Perda do apetite Náusea Vômito Muito comum Muito comum Muito comum Muito comum Muito comum Distúrbios hepatobiliares Hepatite Anormalidades dos testes de função hepática Muito rara Muito rara Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 26 Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Eritema Prurido Urticária Muito rara Muito rara Muito rara Descrição das reações adversas selecionadas Acidose láctica: 0,03 casos/1000 pacientes-anos (ver seção 5. Advertências e precauções).

Foram relatados casos isolados de hepatite ou anormalidade dos testes de função hepática que se resolvem com a descontinuação da metformina.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no portal da Anvisa.

Superdose

Não há dados disponíveis referentes à superdose de NESINA MET.

Alogliptina As doses mais altas de alogliptina administradas em estudos clínicos foram doses únicas de 800mg em indivíduos sadios e doses de 400mg uma vez ao dia durante 14 dias em pacientes com diabetes tipo 2 (equivalente a 32 vezes e 16 vezes a dose clínica recomendada, respectivamente). Não foram observados eventos adversos dose-limitantes nestas doses.

Manejo No evento de uma dose excessiva, é recomendável monitorar clinicamente o paciente e adotar medidas de suporte de acordo com as condições clínicas do paciente. A critério médico pode-se iniciar a remoção do medicamento ainda não absorvido do trato gastrintestinal.

A alogliptina é fracamente dialisável; durante uma sessão de 3 horas de hemodiálise, aproximadamente 7% do fármaco foram removidos. Portanto, a hemodiálise provavelmente não será benéfica em uma situação de superdose.

Não se sabe se a alogliptina é dialisável por diálise peritoneal.

Cloridrato de metformina Administração de superdose de metformina ocorreu, incluindo a ingestão de quantidades acima de 50 g.

Foi relatada hipoglicemia em aproximadamente 10% dos casos, mas nenhuma associação causal com a metformina foi estabelecida. Acidose láctica foi relatada em aproximadamente 32% dos casos de superdose de metformina (veja “Advertências e Precauções”). A metformina é dialisável com depuração de até 170 mL/min sob condições hemodinâmicas boas. Portanto, a hemodiálise pode ser útil na remoção do fármaco acumulado em pacientes nos quais há suspeita de superdose de metformina.

Em caso de intoxicação, ligar para 0800 722 6001 para informações adicionais sobre como proceder.

Nesina ® Met* Comprimido revestido - Bula para o profissional de saúde 27

—

Dizeres legais

Reg. M.S. nº 1.7817.0910 Farm. Resp.: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757 Fabricado e embalado (emb. primária e secundária) por: Takeda Pharma Ltda.

Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ - Jaguariúna – SP OU Fabricado e embalado (emb. primária) por: Takeda Pharma Ltda.

Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ - Jaguariúna – SP Embalado (emb. secundária) por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis – GO Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica

Marca depositada por Takeda Pharmaceutical Company Limited N esina ® M et* C o m p rim id o revestid o
B u la p ara o p ro fissio nal d e saúd e 2 8 H istó rico d e a ltera ção p a ra a b u la D a d o s d a su b m issão eletrô n ica D a d o s d a p etição /n o tificação q u e a ltera b u la D a d o s d a s altera çõ es d e b u la s D a ta d o exp ed ien te N o . exp ed ien te A ssu n to D a ta d o exp ed ien te N ° d o exp ed ien te A ssu n to D a ta d e a p ro va ção Iten s d e b u la V ersões (V P /V P S ) A p resen taçõ es rela cio n a d a s 2 8/06/202 1 2 506 111 /2 1 -2 1 045 1 - M E D IC A M E N T O N O V O
N otificação d e A lteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 6/02/202 1 0 769 577 /2 1 -2 1 120 0 - M E D IC A M E N T O N O V O
S olicitação d e T ran sferên cia d e T itu larid ad e d e R egistro (op eração com ercial) 2 8/06/202 1 V ersão In icial V P /V P S C om p rim id o rev estid o 2 9/06/202 1 2 523 822 /2 1 -1 1 045 1 – M E D IC A M E N T O N O V O – N otificação d e alteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 9/06/202 1 2 523 822 /2 1 -1 1 045 1 – M E D IC A M E N T O N O V O – N otificação d e alteração d e T exto d e B u la – R D C 60 /1 2 2 9/06/202 1 4 . O Q U E D E V O S A B E R A N T E S D E U S A R E S T E M E D IC A M E N T O ?

8 . q u a is o s m a l e s q u e e s t e m e d ic a m e n t o p o d e m e c a u s a r ?

APRESENTAÇÕES

Apresentações e preço máximo

Preço máximo ao consumidor pela CMED, MG (ICMS 18%).

Apresentação	Tarja	EAN	Preço máx.
(12,5 + 850,0) MG COM REV CT BL AL AL X 10	Tarja vermelha	7896094925243	R$ 44,11
(12,5 + 1000,0) MG COM REV CT BL AL AL X 60	Tarja vermelha	7896094922426	R$ 264,64
(12,5 + 850,0) MG COM REV CT BL AL AL X 60	Tarja vermelha	7896094999527	R$ 264,64
(12,5 + 850,0) MG COM REV CT BL AL AL X 120	Tarja vermelha	7896094933583	R$ 529,30
(12,5 + 1000,0) MG COM REV CT BL AL AL X 120	Tarja vermelha	7896094933576	R$ 529,30

MESMO PRINCÍPIO ATIVO

Outras opções de Benzoato de alogliptina + cloridrato de metformina

Cloridrato de Metformina + Benzoato de AlogliptinaBrainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A

GENÉRICO sem preço CMED

Cloridrato de Metformina + Benzoato de AlogliptinaMakrofarma Quimica Farmaceutica Ltda

GENÉRICO sem preço CMED

Cloridrato de Metformina + Benzoato de AlogliptinaSanusphar Pesquisa e Desenvovimento Ltda

GENÉRICO sem preço CMED

Ver resumo e comparador de Benzoato de alogliptina + cloridrato de metformina →